Medicina moderna a studiat marea majoritate a bolilor sistemului musculo-scheletice și a dezvoltat metode eficiente pentru tratarea lor. Cu toate acestea, există sunt cele în care nu există nici o cauză a stabilit, și că este mult mai rău printre patologii care afectează sistemul osos și tratamentul lor - este problematică. Un bun exemplu este o displazie fibroasă.
displazie fibroasă: noțiunile de bază
mișcarea activă a persoanelor în spațiu este efectuată de vehicul cu motor, partea pasivă a care sunt oasele și articulațiile lor, care formează scheletul. Patru secțiuni ale scheletului - trunchi, craniul și scheletul al extremităților superioare și inferioare sunt stabilite și de a dezvolta, împreună cu creșterea fătului. Este într-un stadiu embrionar în formarea scheletului, probabil datorată mutațiilor genei se produce un esec si exista o displazie fibroasă.
Principalele forme de displazie fibroasă
Conform clasificării internaționale a bolilor ereditare ale sistemului osos (schelet), displazia fibroasă (FD) este în grupul osteocondrodisplaziei.
practica clinică arată că, cu displazie fibroasa sărbători înfrângerea diferitelor oasele craniului. trunchiului, precum și tibiei, femur, șold, articulația genunchiului a membrelor superioare și osul inferior.
Coloana vertebrala a displazie fibroasa suferă mai puțin. oase spongioase mici de tarsul, încheietura mâinii și tubulare scurte, format după departamentul central al osului cortical (diafiză) este, de asemenea, mai puțin sensibile la displazie fibroasa.
Aceasta este displazia fibroasa afecteaza osul. care a fost format și osificat înaintea altora. În multe cazuri, displazia fibroasa, împreună cu os la nivelul membrelor inferioare patologia bolii surprinde jumatate din pelvisul, inclusiv sacrum.
Statisticile arată că displazia fibroasa, boala osoasă ca natura înnăscută sistemică, de multe ori diagnosticate la copii. De exemplu, în primii 10 ani de viață la copii se pot manifesta fibrodisplations osificantă progressiva. Această formă de boală este o boală genetică rară în care oasele sunt formate în țesuturile conjunctive ale corpului - mușchii, ligamentele, tendoanele.
Displazia fibroasa poate afecta de la un os (forma monossalnaya) la mai multe dispuse pe o parte a corpului (forma poliossalnaya). Și dacă poliossalnaya forma de PD, care evoluează din copilărie, combinat cu tulburările sistemului endocrin și melasma pielii (sindromul Albright), apoi formă monossalnaya poate fi detectată la pacienții de orice vârstă, fără tulburări endocrine și pigmentarea pielii. Prin principalele sale simptome includ deformari osoase, claudicație, dureri si oboseala dupa stres, cu posibile fracturi.
Formularul Poliossalnaya (duplex) este cel mai greu dintre toate manifestările PD. Ei detecta la naștere sau în primii ani de viață a unui copil. displazia fibroasa congenitale caracterizate prin deformare severă picior, durere, creșterea schiopatura și fracturi frecvente de la leziuni minore. patologie de obicei duce la invaliditate a copilului în copilarie.
În cazul unei perioade de latenta lung a bolii la copii 7-12 ani (uneori în adolescență) displazia bilaterală fibroasa se poate detecta dezvoltarea picioarelor claudicație deformare și durere în timpul mersului.
Manifestările clinice ale formelor PD ale oaselor și articulațiilor
Cea mai comună formă de alopecie este o boală, patologie cu porțiuni caracteristice diferite de intensitate și formă, cu limite clare, intercalate cu zone ale structurii osoase mai dense, osul de umplere transversal. Din această gonflează osoase, subțiază în interiorul cortexul ei.
Locul localizarea patologiei la forma poliossalnoy a PD este adesea o regiune a femurului (dreapta). Ca rezultat, pierderea rezistenței femur a sarcinilor statice și tensiunea musculară se produce deformarea ei treptată. Dobândite curbura arcuită a femurului superior ca și Crook cioban sau un băț, care se reflectă în lungimea picioarelor.
PD femurului și duce la schimbări dureroase la nivelul bazinului, provocând deformarea ei (iluminare buzunare ajunge la sacrum). Datorită curbura deformare secundară a articulației genunchiului poate să apară de femur.
proces patologic în tibie este la fel de periculos, atât pentru osul femur mare și mici. În unele cazuri, acestea sunt afectate în mod simetric. In tibia dezvoltă Saber curbură, în timp ce mici în raport cu creșterea osului tibial are loc prin deformarea în formă de S diferență.
În cazul în care oasele sunt prezente leziuni unice sau multiple de țesut fibros de-a lungul, clasificarea clinică Zatsepina, această formă de patologie este intraosos (deformarea osului este absent).
Stat de boală osoasă totală care provoacă forma de PD, care afecteaza toate structurile osoase până la canalul medular. În acest caz, pacientul și-a exprimat deformarea oaselor si fracturi frecvente (oboseală).
Rareori a găsit o formă tumorală este caracterizată prin apariția unor noi focare de tesut fibros cresc treptat la dimensiuni mari.
O altă formă rară a bolii - calcifying fibromului, care este pericolul tibiei.
Manifestările clinice ale patologiei asociate cu displazie fibro-cartilaj, plină cu dezvoltarea condrosarcom.
displazia fibroasa a oaselor craniului
Înfrângerea displazia fibroasa a osului craniului are consecințe diferite și manifestări.
În cazul în care boala atacă oasele feței și maxilarului, apoi semnificative ale feței extinderilor țesut fibros deformat și perturbat simetria. În cazul în care PD a maxilarului superior al feței pacientului seamănă cu capul (montiaz os) un leu. Modificări în mandibulă exprimă un simptom numit cherubism (obraji prea rotunjite).
temple osoase, etmoidale și sfenoidale părți ale craniului, cu semne de displazie pierde funcții de sprijin. Proliferarea țesutului osos anormal de frunte sau coroana poate cauza deformarea plăcii osoase sau mișcarea sa, care este periculoasă din cauza riscului de compresie a creierului.
În cazul în care o încălcare a PD scheletul este însoțită de tulburări endocrine, în baza craniului incepe sa creasca tesut fibros, și există o schimbare a funcțiilor pituitare. Pacientii vor fi identificate încălcări ale proporțiilor corpului, pigmentarea focală a pielii. Pentru deformări osoase severe ale scheletului este adăugat la dezordine în sisteme și organe.
La detectarea unei tumori benigne tratament chirurgical pacient în creștere craniană.
Displazia de sold la copii și adulți: șold și genunchi
procese patologice ale formării osoase anormale este de aproximativ 5,5% din numărul total de boli ale oaselor și la prima vedere, nu atât de mult.
Cu toate acestea, de exemplu, displazia fibroasă a soldului diagnosticat la 20% din nou-născuți (mai ales fete). un risc deosebit de ridicat de naștere cu displazie de șold la copii. care la naștere au fost în poziția pelviana.
displazia fibroasa a șoldului
Prin displazie de șold la un copil poate provoca boli ale mamei in timpul sarcinii, dimineața de boală, lipsa de vitamine.
Părinții Atent de copii cu vârsta de 2-3 luni, primul care a observat unele anomalii în starea articulației șoldului. Cu toate că aceste tulburări asociate cu subluxație de articulare, au loc înainte de nașterea copilului în etapa de dezvoltare a osului șoldului și văi, acestea conduc la deplasarea osului capului.
Detectarea timpurie a acestei patologii permite timp pentru a efectua tratamentul, și complet a scăpa de displazie. Tratamentul a început un an de la nastere, mai complicat și în desfășurarea operațiunilor. Mai târziu, copiii sunt în mod constant respectarea ortopezi, iar părinții ar trebui să monitorizeze respectarea numiri medicale și măsuri preventive (masaj, exerciții, fizioterapie).
Luați în considerare boala displazie este inerent vârstei copiilor, este de asemenea incorect. De exemplu, displazia de sold 1 grad, care este cazul sugarilor găsite la vârstnici, care au avut predvyvihi în comun.
displazia fibroasa a articulației genunchiului
tulburări de dezvoltare ale osului și cartilajului structurii dispozitivului genunchiului și patologia a mușchilor din jur și ligamente la nou-nascuti are loc în 6 cazuri la o mie. Copii. genunchiului patologia articulară au văzut în primele luni de viață sau în timpul adolescenței.
Dezvoltarea articulației genunchiului din cauza PD la adulți uzura cartilajului patelei. Cauza principală a genunchiului displazie articulare considerate boli profesionale, ecologie nefavorabile, obiceiuri nesănătoase.
Principalele simptome ale PD se manifesta prin asimetrice la genunchi articulațiilor genunchiului. La examinarea externă un picior par mai lung, în timp ce îndreptare picioarele rotulele orizontal sunt, cu toate acestea, nu la același nivel.
În cazul în care copilul începe să meargă târziu, încercând să intre în degete sau le-au întors spre exterior / interior, aceste semne indică, de asemenea, la un aparat de displazie de genunchi.
Genunchi deteriora natura înnăscută a tratamentului trebuie început fără întârziere, în caz contrar există riscul de handicap la o vârstă fragedă.
Metode de tratare a displaziei fibroase
Tratamentul principal al bolii osoase fibroase - un set de măsuri, printre care:
- activități ortopedice pentru a consolida sistemul osos si muscular, prevenirea fracturilor;
- aport regulat de vitamine prescrise de un medic, masaje, băi de mare, un tratament de terapie fizica.
intervenție operativă se realizează când deformarea osoasă este extinsă, dar tratamentul conservator nu dă rezultate. In cazuri deosebit de severe, pacienții au suferit proteză.
Tratamentul displazie la sugari oferă un set de măsuri terapeutice, precum și pentru a fixa articulația în poziție de a utiliza o varietate de dispozitive ortopedice - saturației de autobuz, bandaj.
Obiectivul principal urmărit de tratamentul displazie fibroasa - atenua simptomele existente ale pacientului, și, în cele mai multe cazuri, atunci când este selectat în mod adecvat măsuri terapeutice medicale preventive și au o perspectivă pozitivă pentru copii și adulți.