Chimie și Inginerie Chimică
Fig. 27-13. Modelul replicarea ADN-ului propus de Watson și Crick. catene complementare ale ADN-ului parental separate și fiecare dintre ele servește ca matriță pentru complementar circuitul de biosinteză subsidiară (lanț copil este prezentat în roșu).
Molecula de ADN este format din două lanțuri polinucleotidice antiparalele-TION. formând un dublu helix. nucleotidă lor este o unitate de monomer, care constă dintr-o bază azotată. dezoxiriboză și o grupare fosfat. nucleotide adiacente într-un lanț de legături fosfodiesterice legate. și lanț sunt menținute împreună prin legături de hidrogen formate între bazele complementare. În acest caz, adenina formează legături de hidrogen numai cu timină, guanină - doar cu citozină. Procesul se numește dublare replicarea ADN-ului. Aceasta a implicat un număr de proteine diferite. în special ADN polimerază. Fiecare catenă de ADN servește ca matriță pentru sinteza lanțului complementar. O complementare bază tarnost opuse lanțuri asigură identitatea nou sintetizat și ADN-ul original, clorhidric. [C.47]
Procesul de hibridizare mon E. ADN polimerază SEI implicată în repararea ADN-polimerazei serveste I. In unele cazuri, aceeași enzimă poate servi ca exo-iukleazy datorită despre sale -> W -ekzonukleaznoy activitate) [c.77]
Astfel. Purificată virus ARN replicază QP poate efectua sinteza de noi molecule biologic active QP-PHK. Folosind ca șablon infecțios virus ARN (+) lant replicază purificat pentru a sintetiza complementar (-) a catenei, care este apoi în prezența aceleiași enzime poate servi ca matriță pentru formarea de Q p-ARN complet infecțios identic cu originalul (L) -nityu. Rezultă că dogma centrală a geneticii moleculare [c.921]
Conform ipotezei lui Watson-Crick. fiecare dintre lanțurile dublu helix ADN servește ca matriță pentru replicarea șuvițe fiice complementare. Aceasta produce două fiice dublu catenar molecule de ADN sunt identice cu ADN-ul parental, iar fiecare dintre aceste molecule cuprinde un singur lanț de ADN parental nemutantă. Watson-Crick ipoteză a fost testată cu ajutorul unor experimente ingenioase efectuate Metyu Mezelsonom Franklin a devenit în 1957. Ideea principală a acestor experimente este ilustrată prin schema prezentată în Fig. 28-1. Celulele E. coli au fost crescute timp de mai multe generații într-un mediu conținând o sursă de azot, clorură de amoniu (NH4 I), în care oblny comun izotop [N] a fost înlocuit cu un izotop greu de [N]. Ca urmare, toate celulele compusului având azot în compoziția sa, inclusiv baze ADN, sa dovedit a izotopilor puternic îmbogățit [N]. Densitatea ADN-ului izolat din aceste celule a fost de aproximativ 1% mai mare decât o densitate normală de ADN [N]. În timp ce această diferență este mică, cu toate acestea, amestecul de grele [N] și lumină [c.894]
Cele două componente care formează spirala. legături de hidrogen combinate între bazele purinice ale unei catenare și pirimidine baze ale unui alt lant - legat guanina cu citozina și adenina cu timina (Capitolul 3). Raportul dintre baze perechi (adenina cu timină și guanină la citozină) este aproape întotdeauna una. Din aceasta rezultă că secvența aranjament de baze într-un singur circuit de determină automat secvența lor în cealaltă catenă. Aceasta duce la conceptul metodei samovosg produs ADN care include B, care sunt separate printr-un lanț, iar apoi fiecare dintre ele servește ca o matrice în care se formează catena complementară (Fig. 10,23). [C.256]
Studiul intracelular de multiplicare fagul 0X174 posibil pentru a crea următoarea replicare a imaginii materialului genetic (fig. 139), la intrarea în celula gazdă un ADN circular moleculă fagului parentală monocatenare sau plyuo> catenă, servește în primul rând ca matriță pentru sinteza unui anumit complementar minus> catenei, formând astfel o structură dublu catenară-RF inelar. ReplikatsiyaRumyniyaprotekaet mod convențional semi-conservatoare. în conformitate cu modelul de Watson - Crick, astfel încât numărul de ruși-molecule pe celula infectate creste in primele etape ale perioadei latente. Cu toate acestea în timpul etapelor ulterioare când celula a definit deja bazin de subunități proteice ale capului fagului, replicarea ADN asimetric începe procesul în care doar minus RF-inel catenă servește ca matriță pentru sinteza catenei plus complement. Odată cu creșterea noului plus vechi plus-lant deplasat lant izRumyniyan este un înveliș proteic. dezvoltând astfel. material genetic monocatenar în fagi infecțios mature particule 0X174. [C.277]
sinteza ARN (transcripție), are loc, de asemenea, cu ADN-ul. B este nerăsucite în timpul transcripției doar un segment limitat al ADN-ului și a matricei este eliberat, doar o singură catenă de ADN. Acest fir este al matricei, sunt sub formă de trifosfat nucleotidă adecvată în care cuprinde riboză, și pe baza complementarității sunt aranjate în ordine strictă. Apoi, nucleotide sunt unite într-o polinucleotidă, și de la fiecare dintre ele sa desprins difosfat. Rezultată lanțul de polinucleotide cu matrice nu formează o spirală dublă, și se mișcă cu ușurință departe de molecula de ADN, după care există o restaurare a helix sale duble. Astfel, informația de sinteză (ARNm), prin transfer (ARNt) și ribozomal (ARNr) ARN. [C.68]
In sinteza ADN-ului se realizează printr-o matrice funcția molecule linukleotidnye cu lanț de acid dezoxiribonucleic. Moleculele de ADN de pornire (părinte) dispiralized treptat, lanțuri polinucleotidice diverge și fiecare dintre ele servește ca o matrice, pentru care un nou lanț de polinucleotide. In sinteza unei noi molecule de ADN între bazele azotate formate mononucleotidele ADN și baze complementare mononucleotidele matrice temporare având legături de hidrogen. [C.147]
plus un singur lant catenar circular infectivitate Fagul ADN servește ca matriță pentru sinteza unui anumit minus complementar catenei, dând naștere la o formă dublu catenară replicativ. sau Federația Rusă. In primele faze zarazheniyaRumyniyareplitsiruetsya semiconservatively și simetric, rezultând în formarea filialelor rusești ale moleculei. In etapele ulterioare ale infecției, când acesta este deja prezent moleculele de proteine capete de fagi, începe replicarea asimetrică a moleculelor RF. Acum, ca matriță pentru sinteza filialei servește doar plus minus R catenei F rezultând în catenă deplasarea vechi plus -continued molecula RF. Extrudat plus-chain este un cap de fagi unuia dintre particule descendente. [C.276]