* Există două, și radicali trivalent - sunt luate în considerare aici.
Nomenclatorul alcani
Nomenclator - un set de reguli standard de nume de compuși chimici - limba de chimie, schimb chimic de mijloace de informare.
Sarcini în intervalul - două:
1) pentru a da denumirea formulei structurale;
2) pentru titlul de a reproduce formula structurală.
Orice compus organic, care a fost mult timp utilizate pe scară largă și au (istoric) nume banale prin care sunt cunoscute, de exemplu: metan, etilenă, acetilenă, acetonă, toluen, acid - acetic, malic, lactic, citric, etc. Amintiți-le pe toate este dificilă din cauza multiplicitate. Ieșire: un sistem de reguli, care sunt compilate nume compuse.
Principiul - compusul complex este reprezentat ca un derivat simplu, în molecula sa, unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu radicali de hidrocarburi (alchili).
Baza pentru nomenclatura compușilor organici (nu numai hidrocarburile) sunt numele membrilor seriei omoloage de metan, cifre și radicali grecești.
nomenclatura rațională
Pentru rațional (Ratio lat. - Mind) nomenclatură orice derivat de alean complex este reprezentat de metan în care atomii de hidrogen ai moleculei ( „ca și în cazul în care“) sunt înlocuiți cu radicali.
Ca „metan“ este selectat carbon care este legat la mai mulți substituenți, iar grupările substituente (radicalii) pot fi numite în același timp.
Compușii din titlurile (RN) este compus din transferul radicalilor (în ordinea crescătoare a complexității) cu adăugarea cuvântului „metan“. Dacă există mai multe radicali identici se numește valoarea cuvântului grecesc (di-, tri-, tetra-, etc.) și numele radicalului (R), la singular. Compusul din titlu este scris un singur cuvânt.
(RN) are o capacitate limitată și este utilizat la compuși de nume nu sunt foarte sofisticate.
International (IUPAC) [MN]
[MN] - un set de reguli ale Comisiei privind Nomenclatura compușilor organici în Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată - IUPAC (IUPAC).
Pentru [MN] orice derivat ramificat de hidrocarbură aleanul este reprezentat ca cel mai lung C - lanțul din moleculă. Deoarece substituția poate fi în locații diferite
C - lanturi, - atomi de carbon ales cu catenă lungă numerotate anterior.
Procedeul de utilizare [MN]
1) Selectați mai lung continuu C - lanțului (de la primar la carbon primar).
2) sunt numerotate atomi de carbon ai catenei de la acel capăt la care ramificarea mai strânse (sau mai multe ramuri).
3) scrie numele conexiunii în următoarea ordine:
b) cu o cratimă (-) - numele radicalului;
c) denumirea „de bază“ hidrocarbura - numele cronometrarea membru numerotat C - lanț;
Proprietățile fizice ale alcanilor
Prima serie de hidrocarburi metan (C1-C4 ¸) - gaze de la 1 atm. și 25 0 C; (C5 C15 ¸) - lichid; cu C16 - solide. Toate Alcanii sunt mai ușoare decât apa (a se vedea tabelul 7 din densitatea.); nu solubil în apă,
Se dizolvă în materia organică și sunt ei înșiși solvenți organici.
Proprietățile chimice ale alcanilor
Acizii concentrat (acid sulfuric, acid azotic), un alcalin (KOH, NaOH), metale, inclusiv alcaline, oxidante în condiții convenționale nu acționează asupra alcani. De aici numele lor vechi „parafine“ (din latină. Parum affinus = lipsit de afinitate).
În lumină, la o rată ridicată alcani de temperatură și presiune poate intra într-o varietate de reacții chimice.
Conceptul mecanismului reacției. Reacțiile în lanț. Tipuri de reacții organice
reacție chimică Ecuația este o „cutie neagră“: știm că „intrare“ (un fel de reactanți) și că „aval“ (un fel de produse), dar nu se cunoaște modul în care conversia reactanților la produse. Aceasta oferă o idee despre mecanismul de reacție, - o secvență de schimbări elementare (pași) au loc la moleculele care reacționează într-o reacție chimică.
Deoarece reacția chimică - un decalaj a unor legături și formarea altora - mecanismul de reacție (modelul de proces) include un caracter pauză de obligațiuni „vechi“ și legături aspectul de moda „noi“.