atrofie cerebeloasa se observă, în unele cazuri, după ce a suferit meningita, arterioscleroza, ca o consecință, aproape toate procesele de boală, în curs de dezvoltare în fosa posterioară și delimitând spațiul său (tumori extra- și intratserebellyarnye, chisturi). Secundar cross-cerebeloase atrofie emisferă observată la pacienții cu leziuni ale emisfera opusa a creierului cu hemiplegie in cazurile in care boala sa dezvoltat in utero sau devreme in viata. Tabloul clinic al hemiplegie maschează simptome cerebeloase. sisteme de degenerare cerebeloasa care apar în care Cronic nici o modificare shell-vascular se manifestă în diferite forme de boli, printre care ar trebui să rămână la atrofie Olivo-ponto-cerebeloasă (atrophia olivo-ponto-cerebellaris).
Mortem această formă se caracterizează prin simultană degenerare măslina inferior, punte nuclee, cortexul cerebelos si pierderea sistemelor de conductoare respective. Etiologia bolii nu este suficient de clar. Tabloul clinic în prim-plan este o boala progresiva staticii si de mers, tulburări de coordonare a mișcărilor membrelor, tulburări dizartricheskie, nistagmus, tulburări de deglutiție, în unele cazuri, incontinență urinară, tulburări mintale și simptome de simptom akinetic-rigide. Boala cel mai adesea incepe cu varste cuprinse intre 45-55 de ani între și progresează lent timp de 6-10 ani; pacientii de obicei mor din cauza unor boli infecțioase la prezența aleatorie a leziuni cerebrale severe.
Ereditar atrofie familială ataxie Friedreich și ataxiecerebelară ereditară - vezi Ataxie ..