mononucleotidele
Mononucleotidele sunt compuse dintr-o bază heterociclică, cu privire la un număr de purinică sau pirimidinică, un monozaharid și un rest de acid fosforic.
Dintre membrii acidului nucleic, și coenzime nucleotidice bazele pirimidinice găsite în cea mai mare cantitate de uracil, timină, citozină. In baza purinică a principalelor componente ale nucleotidelor naturale sunt adenina și guanina. [18]
Baza heterociclică moleculă legată la un rest de nucleotide a unei monozaharide, N-glicozidă, care este un mononucleotide.
Nucleotidele evidențiat în hidroliza acidului nucleic conțin doar un monozaharid, care ARN-ul este D-riboză, și în ADN --D 2-dezoxiriboză [17].
Deoxiriboz (riboză) conectat cu baze purinice și pirimidinice prin legături N-glicozidice, respectiv, la pozițiile C1 „> C9 și C1“> C3. nucleotidelor naturale sunt adesea anti decât starea conformațională sin (Fig. 2.10.1). Anti-glicozidică conformație linkage capătă o importanță în restabilirea legăturilor de hidrogen între baze purinice și pirimidinice, în dublu helix ADN. legături N-glicozidice caracteristice pentru toate mononucleotidele, fie stat liber sau legat sunt ele. Cu toate acestea, există excepții. In anumite tipuri de ARN (tARN) reziduu riboza poate fi atașat la C5 de uracil. În acest caz, o legătură glicozidică-C. Aceasta se numește un acid psevdouridilovoy nucleotidelor.
Figura 2.10.1 - sin- (adenozin) și (uridin) nucleotide anti- conformație [1]
reziduuri de acid fosforic la poziția C5 „dezoxiriboză sau riboză nucleotide sunt nucleotide alt punct de atașare a C3“ poziția pentozei. În consecință, mononucleotidele, construirea de blocuri de acizi nucleici se alăture sub formă de fire sau lanturi de C3 „și C5“ pozițiile pentozei [17, 18, 22].
Calea de biosinteză a purinelor și pirimidine sunt complet independente una de alta, dar ele au o trăsătură în comun, care este ca fiecare dintre aceste cai conduce direct la formarea de nucleotide. Mai lungă a acestor două căi este calea sintezei nucleotidelor purinice. Produsul final al acestei căi este acidul inozinic (IMP), un ribonucleotid corespunzător purine hipoxantina. Sursa moleculei este fosforibozilpirofosfat ribozilfosfatnoy (PRPP), care este formată din riboză-5-fosfat.
Calea care duce la sinteza pirimidinei ribonucleotide calea diferă de cel precedent prin faptul că PRPP, care furnizează de asemenea fragmentul ribozil este inclus în reacțiile în lanț biosintetice într-o etapă ulterioară prin contactarea unei piridine (acid orotic), formând astfel orotidină-5- fosfat. acidul Uridylic este format direct din orotidină-5-fosfat de decarboxilare [8].
Unele dintre nucleotide în reacțiile respective eliberează cantități mari de energie. Aceste nucleotide sunt ATP - sursa de energie universală în celulele de diferite microorganisme, care nu fac parte din acizii nucleici. Hidroliza 1 mol de ATP la adenozin difosfat (ADP) este eliberat aproximativ 3768 kJ de energie.
nucleotide libere (cu excepția AMP, ADP și ATP) sunt de asemenea adenozintsiklo-3“, 5'-fosfat sau un AMP ciclic (cAMP); tsitozinmonofosfaty ciclică și guanozin- (tsTsMF și respectiv GMPc); adenozin-3'-fosfat; S-adenozilmetionină, și altele.
AMPc este implicată în reglarea reacțiilor specifice ale metabolismului glucidic. Cu o lipsă de simpla concentrare zaharuri cAMP în celule este crescută, o cantitate suficientă sau exces de astfel de concentrație de zaharuri AMPc scade [1].
metionină activă este S-adenosylmethionine care servește ca donor de grupări metil în reacțiile de transmetilare și ca sursă de propilamină sinteză poliamine.
PIB și GTP au comunicații macroergice și să participe la reacțiile care necesită un aport de energie și sinteza de proteine și carbohidrați.
Mononucleotidele poate fi o parte structurală a unui număr de vitamine și coenzime.
Cunoscută și coenzime dinucleotidice: flavin adenin dinucleotid (FAD), nicotinamid adenin (NAD), nicotinamid adenin dinucleotid fosfat (NADP), care joacă un rol important în lanțul de transport de electroni în timpul fosforilării oxidative [1, 22].