In nexus (lungime 0.5-3 microni) abordarea plasmolemma la o distanță de 2 nm și sunt înșurubate numeroase canale de proteine (conexon) care leagă conținutul celulelor adiacente. Prin aceste canale (2 nm diametru) poate difuza ionii și moleculele mici. Este caracteristic pentru țesutul muscular.
Sinapsele - o zonă de transmisie a semnalului de la un alt celule excitabile. Sinapsa distinge cu membrana presinaptică (aparținând aceleiași celule) și sinapticheskuyuschel cu membrana postsinaptică (PEM) (partea plasmolemma alte celule). De obicei, semnalul este transmis chimic - mediator care acționează asupra receptorilor specifici din SLM. Caracteristica țesutului nervos.
reticulul endoplasmic (EPS) - prima dată în fibroblastic endoplasmă a găsit Porter, este împărțit în două tipuri - granulare și de neted (sau neted).
Granular EPS reprezintă un set de pungi plate (rezervoare), vacuole și tubuli prin rețeaua membranei hyaloplasm acoperite de ribozomi. În acest sens, uneori folosesc un alt termen - reticulului pietroase. Pe ribozomi EPS granular sintetizat astfel de proteine, care sunt apoi fie derivate dintr-o celulă (proteine de export)
sau fac parte din anumite structuri de membrane (de fapt membrane, lizozomi, etc.).
Funcții EPS granulare:
1) sinteza asupra lanțurilor peptidice ribozomi exportate, membrane, lizozomi, etc. proteine,
2) izolarea acestor proteine din hyaloplasm membranei în interiorul cavităților și concentrarea acestora aici
3) Modificarea chimică a acestor proteine, precum și legarea acestora cu hidrocarburi sau altele. Componente
4) transportul acestora (EPS din interiorul și prin bule individuale).
Astfel, prezența în celula bine dezvoltată granular VSH indică o intensitate mare a sintezei proteinelor - în special împotriva proteinelor secretorii.
EPS netede spre deosebire de granule lipsite de ribozomi. Îndeplinește funcțiile de:
1) sinteza carbohidrați, lipide, hormoni steroizi (deci este bine exprimat în celulele care sintetizează acești hormoni de exemplu, în cortexul adrenal, gonadele);
2) detoxifiere a substanțelor toxice (bine exprimate în celulele hepatice, mai ales după otrăvire), depunerea de ioni de calciu în rezervor (în țesutul muscular scheletic și cardiac, stimula eliberarea după reducerea) și transportul substanțelor sintetizate.
complex Golgi (prima dată în acest organelle Kamillo Goldzhi descoperit în 1898, sub forma unei rețele de argint înnegrit) - un grup de 5-10 situată pe fiecare alte tancuri plane de membrane din care otshnurovyvayutsya bule mici. Fiecare astfel de grup numit dictyosome. In celula, pot exista multe dictyosomes conectate cu EPS și cu fiecare alte tancuri și tuburi. Poziția și funcția în dictyosome disting două părți: proximală (cis-) partea se confruntă cu EPS. Opusul se numește o porțiune distală (trans). În același timp, migrează spre partea proximală a bulelor de EPS granular prelucrate „în dictyosome proteinelor care se deplasează treptat din porțiunea proximală distal și, în final, din partea distală a veziculelor secretorii mugurilor și lizozomii primare.
Golgi funcții complexe:
1) segregare (separare) a proteinelor respective din hyaloplasm și concentrația acestora,
2) continuarea modificarea chimică a acestor proteine, o legare la HC n-p.
3) Sortarea acestor proteine la lizozomale, membrană și export,
4) includerea proteinelor structurilor relevante (lizozomi, vezicule secretorii, membrane).
Lizozomi (Dedyuv in 1949) - Membrana este flacoane conținând biopolimeri enzime hidroliza, ele sunt formate prin înmugurire din rezervoare complexe Golgi. Dimensiuni - 0,2-0,5 microni. Funcția de lizozomi - digestia intracelulară de macromolecule. Mai mult decât atât, în lizozomii distruse ca macromoleculele separate (proteine, etc.) polisahoridy
și întreaga structură - organitelor particule microbiene și așa mai departe.
Există 3 tipuri de lizozomi. care sunt prezentate pe electron.
lizozomi primar - lizozomi de date au un conținut omogen.
Evident, acest nou format lizozomi cu soluția de enzimă inițială (aproximativ 50 de enzime hidrolitice diferite). marker enzimatic - fosfataza acidă.
lizozomi secundari se formează fie prin fuziune cu lizozomii primari sau vacuole fagocitare pinocytotic
sau prin captarea propriile lor macromolecule și organite. Prin urmare, primar lizozomii secundar de obicei mai mari,
iar conținutul lor este de multe ori non-uniform, de exemplu, sunt găsite corpuri dense. În cazul în care orice spune phagolysosomes (geterofagosomah) sau autophagosomes (în cazul în care datele de vițel - bucăți de propriile lor celule organite). In diverse leziuni numarul autophagosome de celule crește în general.
Telolizosomy sau celule reziduale (reziduale). acolo, atunci
atunci când vnutrilizosomalnoe digestia nu duce la distrugerea completă a structurilor capturate. Astfel, resturile nedigerate (fragmente macromolecule, organite și alte particule) sunt sigilate,
acestea au întârziat adesea pigment și lizozomului se pierde activitatea hidrolitică în multe privințe. In divizarea celulelor se acumulează telolizosom devine un factor important in imbatranire. Astfel, odata cu varsta in creier celule, ficat si se acumuleaza in fibre musculare cu așa-numitele telolizosomy îmbătrânire pigment - lipofuscina.
Peroxizomi, probabil ca lizozomi sunt formate prin vezicule membranare otshnurovyvaniya de cisterne complexe Golgi. Acestea se găsesc în cantități mari în celulele hepatice. Cu toate acestea, peroxizomi contin un set diferit de enzime. Practic, acest amino-oxidaza acidă. Ele catalizează interacțiunea directă a substratului cu oxigen mai mult decât atât, acesta este convertit în peroxid de hidrogen, H2 O2 - oxidant periculos pentru celulă.
De aceea, peroxizomi conțin catalază și - o enzimă care distruge H2 O2 la apă și oxigen. Uneori detectat peroxisomes structură cristalină (2) - nucleoid.
Mitocondriile - (la sfârșitul ultimului secol Altman vopsite selectiv fucsin lor acide) au două membrane - exterioare și interioare - dintre care a doua forme numeroase invaginations (cristae) în matricea mitocondrie. Mitocondriile sunt diferite de alte organite alte două caracteristici interesante. Ele conțin ADN-ul propriu - de la 1 la 50 molecule ciclice mici identice. Mai mult decât atât, mitocondriile conțin propriile lor ribozomi. care este ceva mai mică în dimensiune ribozomilor citoplasmatici și este vizibil ca granule fine. b) Sistemul asigură sinteza proteinelor autonome grad aproximativ 5% proteine mitocondriale. Celelalte proteine mitocondriale sunt codificate de nucleu și ribozomii citoplasmatici sintetizate.
Funcția principală a mitocondrie - finalizarea degradării oxidative a nutrienților și educației datorită energiei eliberate în acest ATP - stocarea temporară a energiei în celulă.
2. Cel mai cunoscut proces 2. -
a) Ciclul Krebs - oxidarea substanțelor aerobe, care sunt produse finale CO2, lăsând celulele și NADH - lanțul respirator sursă elektronoa suportat.
b) oxidativă fosforilare - formarea de ATP în transferul de electroni (și protoni) la oxigen.
Transferul de electroni produși de purtători intermediari în lanț (așa-numitele lanț respirator), care este montat în cristae mitocondriale.
Există, de asemenea, un sistem și sinteza ATP (ATP-sintetaza, care se potrivește oxidarea și fosforilarea ADP la ATP). Ca rezultat al conjugarea acestor procese, energia eliberată în timpul oxidării substraturilor depozitate într-un obligațiuni de mare de energie de ATP și, ulterior, permite executarea numeroase funcții de celule (de exemplu, contracția musculară). In bolile desperechere mitocondrială se produce oxidarea și fosforilarea, ca rezultat al energiei produse sub formă de căldură.
c) Alte procese au loc în mitocondrii: sinteza ureei,
descompunerea acizilor grași și piruvatului la acetil-CoA.
Variabilitatea structurilor mitocondriale. Fibrele musculare, în cazul în care necesarul de energie sunt deosebit de mari, mitocondrii contin
un număr mare de plăci spațiate strâns (laminar) cristae. In celulele hepatice, numărul de cristae a mitocondrie mult mai puțin. În cele din urmă, celulele din cortexul suprarenal au structura cristae tubulare si uita-te la tăiat ca vezicule mici.
Pentru non-membrană organite includ:
Ribozomii - formate în nucleul nucleol. În 1953, au descoperit Palade, în 1974 Premiul Nobel a fost acordat pentru el. Ribozomii constau din subunități mici și mari sunt 25h20h20 de dimensiuni nm includ ARN ribozomal și proteinele ribozomale. Funcția - sinteza proteinelor. Ribozomi pot fi localizate fie pe membranele de suprafață ale EPS granular sau liber poziționat în clustere hyaloplasm formând - polizomilor. În cazul în care celula este bine dezvoltat-T. EPS, ea sintetizeaza proteine pentru export (de exemplu, fibroblaste), în cazul în care celula este slab dezvoltat EPS și multe ribozomi libere și politica, atunci această celulă malodiff-I si sintetizeaza proteine pentru uz intern. Domenii de ribozomi-o citoplasmă bogată, și c. EPS oferă + p-TION ARN colorării prin Brachet (ARN pictat Xia pironin roz).
Filamentele - o structura fibrilară a celulei. Există 3 tipuri de filamente: 1) microfilamente - un fir subțire actina format globular proteic (diametru 5-7 nm) formează în celulele sunt rețea mai mult sau mai puțin densă. După cum se vede în imagine, direcția principală a fasciculelor microfilamente (1) - de-a lungul axei lungi a celulei. 2) un al doilea tip de filamente numite filamente miozinei (10-25 nm diametru), in celulele musculare sunt strâns asociate cu filamente de actină care formează mifibrillu. 3) filamentele unui al treilea tip numit diametru intermediar de 7-10 nm. Nu este direct implicat în mecanismul de contracție și poate influența forma de celule (acumularea în locuri diferite și care formează un suport pentru organitele sunt adesea asamblate în mănunchiuri, pentru a forma fibrile). filamente intermediare sunt specific țesutului în natură. In epiteliului, ele sunt formate de keratina de proteine în celulele țesutului conjunctiv - vimentinul, in celulele musculare netede - desmin, in celulele nervoase (se arată în imagine) sunt numite neurefilamente și, de asemenea, a format o proteină specială. În funcție de natura proteinei, putem determina tesutul din care sa dezvoltat tumora (în cazul în care tumora este detectat keratina, este natura epiteliale dacă vimetin - țesut conjunctiv).
Funcții filamente - 1) Forma citoscheletului 2) sunt implicate în traficul intracelular (mitocondrii, ribozomi, vacuolar, tsitolemmy retracție în timpul fagocitozei 3) implicate în mișcarea celulelor amoeboid în mișcare.
Microvililor - derivate plasmolemma lungimea celulei de aproximativ 1 micron, un diametru de aproximativ 100 nm, la baza lor, există pachete de microfilamente. Funcția. 1) creșterea suprafeței celulare 2) în epiteliul intestinal și rinichi funcționează funcția de aspirare.
Microtubulii formează, de asemenea, o rețea densă în celulă. rețea
Se pornește din regiunea perinucleara (de la centrioles) și
se extinde radial la plasmolemma. microtubuli Inclusiv extind de-a lungul axei lungi a proceselor celulare.
perete Microtubule constă dintr-un singur strat de subunități proteice globulare ale tubulinei. O secțiune transversală - 13 subunități care formează un inel. În non-divizarea celulelor (interfazice) pentru a face rețea de microtubuli joacă rolul citoscheletului, forma de celule de sprijin, și să joace rolul structurilor de ghidare în transportul substanțelor. În acest caz, transportul substanțelor trece nu prin microtubuli, și în spațiul peritubulare. In divizarea celulelor rețelei microtubulilor este reconstruit și generează așa-numitul divizare ax. Acesta se leaga de cromozomi cromatidelor cu centrioles și să contribuie la cromatidelor corespunzătoare divergență la polii celulei divid.
Centrioles. Mai mult citoscheletului, microtubulii formează centrioles.
Compoziția fiecăreia dintre ele afectează cu formula: (9 x 3) + 0. Centrioles pereche aranjate - în unghi drept una față de alta. O astfel de structură se numește diplosome. In jurul diplosom - așa-numitul tsentrosfera, zonă citoplasmatică mai ușoare conține microtubuli suplimentare. Împreună diplosome și tsentrosfera numit centru de celule. In celulele care se divid - o pereche de centrioles. Formarea noului centriol (în curs de pregătire pentru diviziunea celulară) are loc prin suprapunerea (dublare): fiecare acționează centriol ca o matrice, care este format perpendicular (prin polimerizarea tubulinei) nou centriol. Prin urmare, ca și în ADN-ul din fiecare diplosome un centriol este un părinte, iar al doilea - o filială.