Metoda industrială schemă tehnologică de obținere a epi - clorhidrină clorurii de alil este prezentată în Fig. 46. Pentru a obține depozite de allihlorid dichlorohydrin reacționează cu acid clor-vatistoy în faza apoasă. Ca clorura de alil este slab solubil în apă (la 20 ° C în apă se dizolvă numai 0,36% gr. Din clorura de alil), este necesar să se ia măsuri speciale pentru perceptual-pyatstvovat directă clorură de contact alil și clor. Altfel, ca rezultat al adăugarea clorului este produs prea multe triclorpropan.
Pentru a preveni contactul direct cu clorul allihloridom, acidul hipocloros este produs într-un turn separat și de a lucra cu o diluție mare și la o temperatură scăzută. Acest lucru se face; la clor este introdusă fără capacități de reziduuri de acid hipocloros alăturat:
C12 + H20 -> - NOS1 + HK1
Acidul hipocloros este produs în turnul cu căptușeală rezistentă la acizi prin administrarea continuă de soluție 1-2% de sodă caustică și clor. Acidul rezultat iese din vârful turnului, apoi cu amestecare completă reacționează cu alil - clorură. Când se întâmplă acest lucru hlorgidrirovanie. Deoarece procesul este prezentat în mod continuu, amestecul de reacție într-o cantitate egală cu volumul lăsând acidul turn hipoclorita.
Amestecul de reacție a fost trecut printr-un dispozitiv în care triclorpropan separat și tetra- timp împărțind difuzie termică
Fig. 46. schemă tehnologică care produc epiclorhidrină și glicerina pe
instalație industrială: și - clorurarea propilenei: 1 - încălzire (20 până la 400 ° C); 2 - reactor; 3 - coloana de fracționare; 4 - absorbant; 5 - se spală pe coloană; în - turn de uscare; 7 - un sistem de trei coloane de distilare
clorură de alil. b - hlorgidrirovanie clorură de alil: I - solvent alcalin; 2 - prepararea NOSІ; 3 - reactor; 4 - selecție trihlorpro - ester tetrahlorpropilonogo spumă și; 5 - dispozitivul pentru îndepărtarea HK1; în - azeo coloană - distilare ropnoy; 7 - separator; 8 Sistemul dv ^ x coloană de deshidratare și epiclorhidrină re-cursă; în - saponificare epiclorhidrină: 1 - încălzire (SO-180 ° C, 10 kgf / cm2); 2 - convertizor; h - coloana pentru glicerina re-cursă.
eter Hlordiizopropilovy. După amestecare dichlorohydrin în APPA rată agitat cu 15% lapte tărie de var este realizată într-o coloană de reacție și conversia la epiclorhidrină a fost distilat un amestec azeotrop cu apa. Stratul apos a fost returnat în coloana de reacție a și epiclorhidrină brut distilat într-o altă coloană. Cu aceasta tehnica un randament de peste 90%.
O metodă de preparare directă a epiclorhidrinei de clorură de alil, ocolind etapa intermediară de formare a gli - tserindihlorgidrina. Acesta constă în oxidarea re cu clorură de alil - conexiuni CHIN. Cu toate acestea, această metodă nu a fost încă introdus în industrie. În literatura de specialitate sunt următorii agenți de oxidare, în acest scop: acid peracetic sau perpropionic [34], în prezența W03 peroxid de hidrogen [35], oxigen și atsetalde ghid [36], peroksikarboksiminokislota [37], nitro Conexiuni aromatice“[38], și oxidarea cu aer catalitică a oxidului de argint. oxid de argint depus pe burete de aluminiu activat anterior prin trecerea de hidrogen peste ea și azot [39].
Producția mondială actuală de epiclorhidrină este estimat la 300 mii. T. Produsul inițial este aproape întotdeauna allihlorid.
Proprietăți și aplicații. Următoarele sunt proprietățile epi-cloro-hydrino:
Punct de topire, ° C -57.2
Punct de fierbere, ° C. 116.11
Tensiunea superficială, dyn / cm
TOC \ o "1-3" \ h \ z la 12,5 ° C 39.13
Căldura de ardere, Cal / g. 4524.4
Punct de inflamabilitate, ° C 40,5
La 25 ° C, OM-1-CM-1. 34th „9
[40] Pe solubilitatea apei în epiclorhidrină cm, un amestec azeotrop cu diverși solvenți -. În [41].
Epiclorhidrină - SEASON compus chimic foarte activ Coy posedă activitate conținute în aceasta grupa epoxi și un atom de clor. De aceea epiclorhidrină devine din ce în ce mai important ca un produs intermediar în chimia organică. Alături PRIMA-neniem sinteza glicerol epiclorhidrină este utilizat în cantitate de durere-Chaumes pentru producerea de rășini epoxidice care sunt semi-chayut reacționează difenilolpropan sintetizat din acetonă și fenol cu epiclorhidrină. Fabricarea rășinii epoxidice crește continuu ously. Asteptati-va ca în 1980 eliberarea din SUA a ajunge lor 80 mii. Tone. Rășini epoxidice sunt, de asemenea, produse în Anglia, Olanda, Germania, Elveția, Belgia, Franța, Jap-SRI, Cehoslovacia și URSS. Mai mult, epiclorhidrină este utilizat în producerea de rășini schimbătoare de ioni.
epiclorhidrină recent oțel utilizat pentru a produce clor - cauciuc gidrinovogo:
În acest scop, epiclorhidrină a fost polimerizat în prezența unui aluminiu alchil cu un chelat metalic, uneori împreună cu oxid de etilenă [43, 44]. cauciucuri clorohidrinei dezvoltate de Hercules Pow-der (USA).
Homopolimer comercializate sub numele de hydrino 100, și un copolimer de oxid de etilenă - numit hydrino 200 (cu lor lung Ned Herklor Herklor X și C). Potrivit firmei, aceste tipuri de ghid - Rinow trebuie să posede o combinație de proprietăți, care încă nu a fost în oricare din cauciuc sintetic. Prin zharostoy-os și rezista ozon și alți oxidanți hydrino hydrino 100 și 200 sunt copolimeri de etilenă-propilenă. Prin greutate - lostoykosti se apropie de cauciuc nitrilic și permeabilitatea la gaz meciului cauciuc butil.
În reacția epiclorhidrinei cu alcooli sau fenoli chayut simpli eteri semi-glicidil, sunt utilizate în diverse scopuri ca solvenți activi sau ca stabilizatori pentru polimeri cu conținut de halogen.
Capacitatea de a produselor de reacție de policondensare de epi-clorhidrina și amoniacul este utilizat pentru obținerea Vysokomolekulyarnye-moleculare rășini.