Structuri vestigială și structurile de compromis pot fi găsite în corpul uman, care este destul de unele dovezi că istoria speciei noastre lung evolutiv, și că nu a apărut doar din aer subțire.
De asemenea, o altă serie de dovezi în acest sens sunt mutațiile în curs de desfășurare în fondul genetic uman. Cele mai multe modificari genetice aleatorii neutre, unele rele, iar unele, pare să provoace o îmbunătățire pozitivă. Aceste mutații benefice sunt materia primă care poate fi utilizat în timp prin selecție naturală, și distribuite între omenire.
În acest articol, câteva exemple de mutații utile.
Boală de inimă este una dintre flageluri ale țărilor industrializate. Ea ne-a primit o moștenire a trecutului evolutiv, atunci când am fost programat la exercitarea de grăsimi bogate în energie, în timp ce fosta sursă rară și valoroasă de calorii, si sunt acum cauza arterelor înfundate. Cu toate acestea, există dovezi că evoluția are un potențial care este în valoare de explorare.
Toți oamenii au gena proteine numite apolipoproteina AI-ului, care face parte dintr-un sistem care transportă colesterolul prin vasele de sange. Apo-AI este una dintre lipoproteine cu densitate mare (HDL), care este deja cunoscut faptul că acestea sunt utile, deoarece colesterolul elimina din peretii arterelor. Este cunoscut faptul că între o comunitate mică de oameni în Italia există o versiune transformata a proteinei, numit apolipoproteinei AI-Milano, sau, într-o formă prescurtată, Apo-AIM. Apo-AIM funcționează mai eficient decât Apo-AI în timpul îndepărtării colesterolului din celule și resorbția plăcii arteriale și acționează în continuare ca un antioxidant care previne unele daune de inflamatie, care apare cel mai frecvent în cazul arteriosclerozei. Comparativ cu alte persoane din persoanele cu genei Apo-AIM risc semnificativ mai mic de infarct miocardic și accident vascular cerebral, si este acum companiile farmaceutice de planificare pentru a aduce pe piață o versiune artificială a proteinei sub forma unui medicament cardioprotector.
De asemenea, a produs alte medicamente bazate pe o alta mutatie in gena PCSK9, care produce un efect similar. Persoanele cu aceasta mutatie la 88% a redus riscul de a dezvolta boli de inima.
Creșterea densității osoase
Una dintre genele responsabile pentru densitatea oaselor la om, numita receptorilor LDL cum ar fi 5 de joasă densitate, sau, sub formă prescurtată, LRP5. Mutațiile care slabesc functia de LRP5, este cunoscut de a provoca osteoporoza. Dar un alt tip de mutație poate îmbunătăți funcția sa, provocând una dintre cele mai neobișnuite mutații cunoscute la om.
Această mutație a fost descoperită întâmplător, atunci când un tânăr cu familia sa din Midwest a fost într-un grav accident de mașină, și locul ei de incident, ei înșiși lăsat fără un singur os rupt. Razele X au arătat că acestea, precum și alți membri ai acestei familii, oasele erau mult mai puternice și mai dense decât de obicei. Confiscate cazului, medicul a spus că „nici unul dintre acești oameni a căror vârstă a variat între 3 și 93 ani, nu a rupt un os.“ De fapt, sa dovedit că acestea nu sunt impermeabile numai la un prejudiciu, dar, de asemenea, la degenerarea normală legată de vârstă a scheletului. Unii dintre ei au fost creșterea osoasă benigne pe cer, dar nu a existat nici un alt efecte secundare decât cel din boala - în afară, cum se usucă sa menționat în articol că a făcut dificil să înoate. Așa cum este cazul cu Apo-AIM, unele companii farmaceutice explorează posibilitatea de a folosi acest lucru ca un punct de plecare pentru terapie care ar putea ajuta persoanele cu osteoporoza si alte boli ale scheletului.
Rezistența la malarie
Un exemplu clasic de schimbare evolutiva la om este o mutatie a hemoglobinei HBS numite, forțându-eritrocite pentru a lua o formă curbată, secera. Având o ofera rezistenta la malarie, prezența a două copii ale aceleași cauze dezvoltarea siclemie. Dar noi nu vorbim despre această mutație.
În cele mai multe mamifere, viziunea cromatică este imperfectă, deoarece acestea au doar două tipuri de conuri ale retinei, celule retiniene, pentru a distinge diferite nuanțe de culoare. Oamenii, ca și alte primate, există trei dintre aceste specii, o moștenire a trecutului, atunci când viziune cromatică bună este folosită pentru a căuta fructele coapte, viu colorate și a dat avantajul supraviețuirii speciei.
Gena pentru un tip de conuri retiniene, este în principal responsabil pentru culoarea albastra, a fost gasit pe cromozomul Y. Celelalte două specii sunt sensibile la culorile roșu și verde, situată în cromozomul X. Datorită faptului că bărbații au doar un cromozom X-, mutatii care modifică o genă responsabilă de tentă roșie sau verde, va duce la orbire de culoare roșu-verde, în timp ce femeile continua de backup. Acest fapt explică de ce boala este aproape exclusiv caracteristică bărbaților.
Dar se pune întrebarea: ce se întâmplă dacă mutația genei responsabile pentru culoarea roșie sau verde, nu-l doare, și pentru a muta schema de culori, pentru care este responsabil? Genele responsabile pentru culorile roșu și verde, și a apărut ca urmare a suprapunerii și de divergență a unei singure gene conuri retiniene ereditare.
Pentru un om, nu ar fi o diferență semnificativă. El a avut încă trei receptori de culoare ar stabili numai ca ar fi diferită de a noastră. Dar dacă sa întâmplat la una dintre gene conurilor de femei retinei, in timp ce genele pentru albastru, roșu și verde, ar fi într-un X-cromozom, și un al patrulea modificat - în cealaltă. ceea ce înseamnă că ar fi patru receptori de culoare diferite. Era ca păsările și broaștele țestoase, o adevărată „tetrachromacy“, teoretic, capabil să se facă distincția între nuanțe de culori pe care oricine altcineva nu poate vedea separat. Asta înseamnă că ea ar putea vedea o nouă culori care sunt invizibile pentru oricine altcineva? Este o întrebare deschisă.
De asemenea, avem dovezi că, în cazuri rare, acest lucru sa întâmplat deja. În timpul cercetărilor privind discriminarea culorilor, cel puțin o femeie a arătat exact rezultatele pe care ar putea fi așteptate de la acest tetrachromacy.
Am discutat deja cu voi Concetta Antico - artistul din San Diego, ea tetrachromacy.
Mai puțină nevoie de somn
Opt ore de somn este nevoie nu toate: oamenii de stiinta de la Universitatea din Pennsylvania au descoperit o mutatie a genei BHLHE41 puțin cunoscute, care, în opinia lor, permite unei persoane să se relaxeze pe deplin într-un timp mai scurt de somn. In cadrul studiului, cercetatorii au cerut o pereche de gemeni non-identici, dintre care unul a avut o mutatie a celor de mai sus, să se abțină de la dormit timp de 38 de ore. „Twin-mutantă“ în viața de zi cu zi a dormit doar ora cinci - o oră mai puțin decât fratele său. Și după privarea a făcut 40% mai puține erori în testele și l-au dus mai puțin timp pentru a restabili pe deplin funcția cognitivă.
Potrivit oamenilor de știință, din cauza unor astfel de mutații o persoană își petrece mai mult timp într-o stare de somn „profund“ necesară pentru recuperarea integrală a rezistenței fizice și mentale. Desigur, această teorie necesită un studiu mai aprofundat și mai departe experimentare. Dar până acum se pare foarte tentant - care nu vrea să în ziua a avut mai multe ore?
Sindromul Ehlers - sindromul Danlos - o tulburare genetică a țesutului conjunctiv care afectează articulațiile și pielea. În ciuda unui număr de complicații grave, persoanele cu această boală sunt capabili să se aplece lin membrelor la orice unghi. Imaginea Joker în filmul Kristofera Nolana „The Dark Knight“ se bazează parțial pe acest sindrom.
Una dintre abilitățile pe care orice persoana ei are într-un grad sau altul. Oamenii orbi să învețe să se bucure de ea la perfecțiune, iar acest lucru se bazează în mare parte supererou Daredevil. vă de calificare, puteți verifica, în picioare, cu ochii închiși, în mijlocul camerei și făcând clic cu voce tare limba în diferite moduri. Dacă sunteți un maestru al Ecoul, puteți determina distanța până la orice obiect.
Sună mult mai bine decât este de fapt. boala misterioasa, numit „Sindromul X» impiedica o persoana are semne de creștere. Un exemplu bine-cunoscut - Megan Brooke Greenberg, a trăit la 20 de ani și, în același timp rămas fizic și mental la nivelul de doi ani a copilului. Există doar trei cazuri de boala.
analgezie
Acest lucru a demonstrat capacitatea de super-erou Kick-Ass - este o boala reala, care nu permite corpului să se simtă durere, căldură sau frig. Capacitatea de a complet eroic, dar din cauza că oamenii pot răni cu ușurință le fără să-și dea seama, și forțat să trăiască foarte atent.
Una dintre cele mai populare abilități de super-eroi, dar unul dintre cele mai rare în lumea reală. Mutațiile asociate cu lipsa de proteine myostatin, duce la o creștere semnificativă a mușchiului uman la absența creșterii tesutului adipos. Este cunoscut doar două cazuri de astfel de defecte în rândul tuturor oamenilor, și într-unul dintre ele un copil de doi ani are corpul și puterea unui culturist.
Blood factor de zero Rh nairedchayshaya în lume. De-a lungul ultima jumătate de secol a fost găsit doar patruzeci de oameni cu acest tip de sânge, în acest moment există doar în viață nouă. Rhesus Zero potrivit pentru toată lumea, deoarece îi lipsește oricare dintre antigenii din sistemul Rh, dar difuzoarele sale se poate salva doar un „frate de sânge de aur.“
Din moment ce oamenii de știință au de mult timp implicat în astfel de probleme, a devenit cunoscut faptul că este posibil pentru a obține grup de zero. Acest lucru se face prin intermediul unor boabe de cafea speciale, care sunt capabile să îndepărteze aglutinogen în celulele roșii. Acest sistem a funcționat relativ nu cu mult timp, deoarece au existat cazuri de incompatibilitate astfel de sisteme. După aceasta a devenit cunoscut un alt sistem, care sa bazat pe activitatea a două bacterii - enzimă este una dintre ele a ucis aglutinogen A și celălalt B. Prin urmare, oamenii de știință au ajuns la concluzia că a doua metodă de formare a grupului de zero dintre cele mai eficiente și în condiții de siguranță. Prin urmare, compania americană este încă lucrează din greu la dezvoltarea unui dispozitiv special, care va converti în mod eficient și eficient de sânge din același grup zero de sânge. Și un astfel de zero de sânge se va potrivi perfect pentru restul de transfuzii. Astfel, problema donării de organe nu este la fel la nivel mondial, așa cum este acum și pentru toți destinatarii nu au prea mult să aștepte mult timp pentru a obține sângele lui.
Oamenii de știință au mai mult de un secol a fost mult timp nedumerit cu privire la modul de a face un grup universal unic, ceea ce va reduce la minimum riscul de oameni pentru o varietate de boli și deficiențe. Prin urmare, până în prezent, a devenit posibil să „reseta“ orice tip de sânge. Acest lucru va permite în viitorul apropiat, pentru a reduce semnificativ riscul de diverse complicații și boli. Astfel, studiile au arătat că atât bărbații, cât și femeile au cel mai mic risc de a dezvolta boli cardiace coronariene. Observații similare au fost făcute mai mult de 20 de ani. Aceste persoane pentru o anumită perioadă de timp pentru a răspunde la întrebări specifice despre sănătatea și stilul tău de viață.