În cazul tulburărilor de vedere de culoare congenitale. boala este genetic legat de sexul omului și este transmis în mod exclusiv de maniera recesivă. Astfel de modificări pot să apară la aproximativ 8% dintre bărbați și 0,4% dintre femei.
În ciuda diferențelor semnificative în frecvența de apariție, femeile sunt cele care sunt considerate a fi purtători asimptomatici ai genei mutante și numai aceștia o transmit copiilor lor.
Care este încălcarea de culoare?
În percepția cromatică normală, fiecare persoană este capabil să distingă mai multe nuante de culori primare. Prin definiție, oftalmologi, este trihomaziya normal. Asta este, oamenii nu sufera de insuficienta de culoare, sunt trihomatami normale. În cazul unor anomalii congenitale de culoare există unele probleme cu recunoașterea undelor ale spectrului luminii. În acest caz, patologia congenitală de acest tip sunt în mod clar împărțite în trei grupe: Protan-defect sau perceptie patologia, defect roșu Tritan - eșec în percepția de albastru, deuteriu-defect - o anomalie a percepției de verde.
Când deranjat percepția culorii chiar și o singură culoare de bază (de obicei, o gama verde, ceva mai puțin roșu), apoi, în general, există o percepție anormală a culorilor. Acest lucru se datorează amestecarea culorilor și prezența fiecărei nuanțe. În funcție de gradul dvs. de încălcare, experți aloca: trihromaziyu anormale, dihromaziyu și monochromacy.
O condiție în care, omul este capabil să distingă doar două culori primare sunt numite dihromaziey, cu capacitatea de a percepe lumea în alb-negru, este o orbire de culoare complet sau monochromacy.
Cu toate acestea, încălcări grave ale straturilor de pigment - un fenomen rar. anomalie semnificativ mai frecvente a unuia dintre cele trei straturi de celule - dihromaziya. Acești pacienți sunt numite dicromat și au o percepție aparte a culorilor. Cu toate acestea, ei afla despre acest lucru, de multe ori numai pentru testarea oftalmologică speciale. Pentru prima dată, dihromaziya a fost descris de un medic si om de stiinta de la familia Dalton, al cărui nume și a fost cea mai frecventa anomalie de culoare - orbire.
eveniment de diagnosticare la dihromazii
Pentru studiul de vizibilitate complex de culoare la un pacient, medicul oftalmolog foloseste un tabel special de multi-color (policromie). Mult mai puțin ca anomaloscope de diagnostic, spectrală utilizată. Este demn de menționat faptul că numărul de teste pentru a detecta anomalii de culoare, aproape de câteva zeci. Cu toate acestea, în țara noastră, utilizate cel mai des masa de Rabkin.
În timpul testării, potențialul tabelul de simboluri pacient repartitie. În acest caz, medicul stabilește numărul de răspunsuri corecte, observând zona de culoare. Conform rezultatelor studiului, diagnosticul este expus, cu definiția de deficit de culoare viziune, precum și gradul de severitate al anormalitate.
În cazul în care pacientul nu este capabil să se facă distincția între semne clare ale imaginii tabel, dar se poate determina cu ușurință semnele ascunse, diagnostica anomalii determinate genetic de culoare. Adesea, în timpul testării identifica și disimulare atunci când pacienții memoreze tabelul de simboluri. Și dacă, în acest sens, medicul consideră că este dificil de diagnostic, diversitatea de testare prin intermediul tabelelor rar utilizate de un alt grup, memorarea care nu a fost posibil.
Aplicate De asemenea, anomaloscope sunt dispozitive speciale care alcătuiesc amestecul de culoare de dozare, pentru obținerea unei culori subiective egalitate. Un aparat de acest tip este proiectat pentru a detecta încălcări ale culorii în intervalul de lungimi de undă roșu și verde. Acest dispozitiv este numit anomaloscope Nagel. Acesta poate fi utilizat pentru a instala și de gradul dihromazii extreme (protanii și deytronopiyu), și moderată sau slabă a anomaliilor de culoare. Astfel, în primul caz, culorile roșu sau verde sunt percepute de către pacient ca și galben, cu o schimbare în luminozitate.
modalități eficiente de a trata și de a preveni dihromazii congenitale nu există. În boală severă, pentru a facilita starea pacientului și de a îmbunătăți calitatea vieții, se propune de a utiliza ochelari speciali cu lentile colorate.
Dihromaziya și permisul de conducere
Persoanele care au tsvetovospriya anomalii nu pot lucra în anumite industrii, servi unele trupe nu ar trebui să conducă vehicule. Și chiar și pentru întreținerea transportoarelor necesită vederea normala.
Current vRumyniyazakonodatelstvom interzis eliberarea permiselor de conducere pentru persoanele cu dihromaziey. Cu toate acestea, spre deosebire de România, alte țări sunt mai loiali la astfel de pacienți. În special, țările europene să pună în aplicare lumini speciale de trafic pentru culoare-orb, care ajută la prevenirea producerii unor accidente legate de încălcarea de culoare.
Desigur, unii șoferi să treacă un examen medical cu rea-credință. Ca urmare, obtinerea oamenii potriviți sunt cu dihromaziyu. În această situație, merită să ne amintim că pe drum, ei vor deveni un pericol nu numai pentru ei înșiși, ci și pentru alții. La urma urmei, conducătorul auto cu percepția culorilor depreciat crește semnificativ riscul de a crea accidente, rezultând poate muri sau suferi orice oameni nevinovați.
Centrul medical „Eye Clinica Moscova“, oricine poate fi testati pentru echipamente de diagnosticare cele mai moderne, iar rezultatele - să se consulte specialist de înaltă clasă. Suntem deschis șapte zile pe săptămână și sunt deschise zilnic de la 9 am la 21 pm. Experții noștri vor ajuta la determinarea cauzei de vizibilitate redusă, și dețin un tratament competent al patologiilor identificate. chirurgi cu experiență de refractie, diagnosticare detaliate și testare, precum și experiența vastă a specialiștilor noștri permit să furnizeze rezultatul cel mai favorabil pentru pacient.