Solvent - tip - ester
solvenți de tip eter. . Acetona, dioxan, dimetilforma-bromură și altele sunt incapabile de a forma legături de hidrogen nu poate stabiliza anionul și, prin urmare, nu favorizează reacțiile Sjjl - Când 2 august reacții în anion etapa de limitare nu apare, și, prin urmare, o astfel de reacție poate fi efectuată în solvenții enumerați mai sus. nitroalcani de preparare, de exemplu, haloalchili și nitrit de sodiu este efectuată în mod avantajos în acetonitril. [1]
Aldehidele de obicei reacționează lin la temperatura camerei, în solvenți cum ar fi eter sau etanol, în timp ce pentru reacția de condensare este mai mică -, onnosposobnyh cetone cu hidroxilamină N-substituit este de obicei necesită încălzire. Formarea nitrone simplu cetone alifatice (de exemplu, acetonă) și hidroxilaminele N-substituite complicate de tendința de nitron se angajeze în continuare condensare aldolică. Această dificultate poate fi depășită, în cazul în care componenta carbonil utilizat acetal sau cetimină. [2]
Deoarece hidrocarburi ciclice compuși nepolare sau ușor polare, ele sunt ușor solubili în solvenți nepolari și low-polari, cum ar fi eterul. benzină, solvenți aromatici. [3]
Deoarece hidrocarburi ciclice compuși nepolare sau ușor polare - acestea sunt ușor solubili în solvenți nepolari și low-polari, cum ar fi eterul. solvenți aromatici beshina. [4]
După evaporarea soluției a dat un pigment, care poate fi apoi clătite cu unul sau doi dintre solvenții săi slaborastvoryayuschimi, cum ar fi eter sau etanol pentru a îndepărta impuritățile organice extractabile. [5]
Prepararea derivaților de acetilenă de sodiu pot fi efectuate într-un solvent cum ar fi eter și benzen [12-14] amestec de eter și toluen [15], [16] xilen solvenți de tip ester glicol [20], tetrahidrofuran., Wed. [6]
După cum sa menționat mai sus, un avantaj compuși litiyorgani-ically comparativ cu organomagnezian este posibilă utilizarea acestora pentru producerea solvenți de hidrocarburi. Acest lucru evită solvenți deosebit de inflamabile, cum ar fi eterul. De aceea, mulți compuși organici de litiu sunt în industrie, iar acestea sunt disponibile imediat. [7]
Prin această metodă de clorură de magneziu anhidră este redusă cu un metal alcalin într-un solvent inert cum ar fi eter, sub o atmosferă de gaz inert. În acest scop, în special adecvat de sodiu sau potasiu în diglimă în THF. [8]
Prima recuperare cu succes a unei părți din resturile de acid hexuronic polizaharidice din hexoze efectuat pe polizaharide metilează prin acțiunea de hidrură de litiu și aluminiu în eter sau perete-ragidrofurane [1, 2] și a condus la substanțe hidrolizabil mult mai ușor în comparație cu valoarea inițială. Acest reactiv, cu toate acestea, nu este potrivit pentru recuperarea grupelor acide din polizaharidul nesubstituite care nu sunt solubili în solvenți cum ar fi eterul. și polizaharida acetilat care, deși solubil în acești solvenți, dar se precipită prin reducerea grupărilor esterice mai ușor decât carboxili de recuperare. Recuperarea resturilor de acid uronic pot fi realizate în soluție apoasă cu borohidrură de sodiu [3], potasiu [4], în cazul în care grupările de acid pre-eterifi calificare în condiții blânde. La primirea chondroitin cu grupări restaurate carboxil chondroitin 4 - sulfat (condroitin sulfat A) esterificați cu soluție de metanol de acid clorhidric, ca rezultat au fost îndepărtate și grupele sulfat [5] (a se vedea P. Utilizarea acestui agent este, probabil, de dorit, în cazul în polizaharide conțin labil. grupări acide. [9]
Ar fi posibil să se utilizeze preparate emulsii apoase, dar după cum știți, pentru a obține aceeași în toate cazurile, este practic imposibil de dispersie a emulsiei. În acest sens, o chestiune asociată cu alegerea solventului. Era necesar ca el se dizolvă mai întâi tot ce am studiat substanța și, în plus, amestecat cu apă, în orice relație. Aceste cerințe sunt responsabile solvent de tip eter - dioxan. Este rezistent la acizi, baze, sodiu metalic, amoniac și altele. Purificarea a fost efectuată prin metoda de dioxan Hess și Fram. [10]
Pagini: 1