Chimie și Inginerie Chimică
frecvențe Articolul [22]. deplasarea frecvenței de bandă în timpul formării H obligațiuni este aproximativ proporțională cu pătratul schimbării entalpie [c.69]
Dacă câmpul static H este relativ mai slabe pe piața internă - câmpuri magnetice ale atomilor, nu încalcă cuplajul spin-orbită. și, prin urmare, în jurul direcției H va procesa rezultant vector momentul /. Sub influența câmpului în acest caz, nivelul de energie al unui atom este împărțit în 2 / + 1 subnivele magnetice echidistante (despicarea Zee-Neumann). Un câmp magnetic alternativ cu o frecvență de V poate fi tranzițiile dipol magnetic (cu regulile de selecție pentru magnetic numărul m cuantic determinat de relația / / n -] m =) între subnivele adiacente, se realizează o rezonanță în cazul în care raportul (în general, frecvență Bohr) [c.715]
Atunci când evaluarea frecvenței de oscilație a moleculelor triatomic deformare utilă viteză regulă empirică Vr molecula X 2 nu poate fi mai mare decât frecvența SOC X2 molecula diatomic [54]. Acest lucru pune în discuție evaluarea Vi molecula de NaOH, KOH și alte molecule. dat în publicația [55]. [C.29]
Aplicând regula frecvențele Bohr. din această relație se poate obține următoarea ecuație pentru o lungime de undă a luminii. valorile emisă sau absorbită în timpul tranziției de la starea p staționară la starea staționară [c.148]
Studii FIELD spectroscopice aquacomplexes cristaline și include de obicei frecventa de întindere și vibrațiilor de deformare ale moleculelor de apă și, într-o mai mică măsură, componentele de frecvență și armonici. Recent, atenția cercetătorilor atrage de asemenea, zona de așa-numita frecvență joasă (1000 cm și mai jos), unde vibrațiile evidente de molecule de apă în ansamblul de metal relativ conexiune - legături de oxigen și hidrogen (vibrații de deformare externă ale moleculelor coordonate de apă), iar vibrațiile de întindere ale M-O . Sub aceste specii pentru concizie numite vibrații externe. [C.182]
Această ecuație pentru Z = 1 prezintă nivelele de energie ale atomului de hidrogen. prezentat în Fig. 5.3, și se bazează pe regula frecvențelor Bohr Ei - Ej = descrie linia spectrală a hidrogenului. [C.105]
Formele de viteză de selecție pot fi de acord cu rata de creștere a vâscozității. Dacă rata de polimerizare. și în consecință, creșterea ratei de vâscozitate sunt mari, apoi la viteze de rotație scăzute întregul polimer nu inunde afară distribuite uniform pe suprafața matriței. In general, formele de viteză atunci când se utilizează componente lichide de 1,5-2 ori esti un [c.719]
Dependența procesului pentru a preveni încrustare principalilor parametri ai câmpului acustic. Intr-un studiu [11] arată că aplicarea ultrasunetelor în impulsuri cu oscilații neamortizate observate similare în rezultatele de efect. Din motive practice, ultrasunete prevenind suprafețe incrustarea schimbătoare de căldură sunt, în principal către utilizarea de vibrații ultrasonice impulsuri. pentru care parametrii acustice de bază sunt frecvența de repetiție a impulsurilor și intensitatea pulsului ultrasunete. Astfel, de regulă, frecvența undelor ultrasonice este selectată în intervalul de la 20 kHz. [C.120 Moartea]
Ecuația (2) exprimă frecvențe regulă Bohr. Dintr-o comparație a acestuia cu un raport Rydberg [C.14]
Materialul prezentat în paragrafele precedente, indică, fără îndoială, la rodnicia extraordinare a ideilor lui Bohr. Conceptul de niveluri staționare și a frecvențelor de obicei, fac parte din conceptele de bază ale fizicii atomice moderne. Cu toate acestea, dezvoltarea în continuare a teoriei lui Bohr întâmpină dificultăți serioase, care sunt fundamentale. Din aceste dificultăți fundamentale, logice ne vom concentra în primul rând pe următoarea regulă de cuantificare (2) 4 sunt ambigue, dat de rezultatul lor depinde de alegerea coordonatelor energiei statelor staționare este obținută este aceeași, indiferent de locația selectată în prezent, dar forma orbitelor staționare - diferite. [C.57]
compensatoarelor sincrone nu sunt împerecheate fie cu motorul de antrenare. și nici cu orice alt mecanism. Prin urmare, viteza lor și tipul de performanță pot fi selectate de un designer bazat exclusiv pe parametrii tehnici și economici ai mașinii în sine. Există proiecte de condensatoare sincrone și a lui Tihonov rapid. O z1ot firmă (Franța) a făcut neyavnopolyusny sincron compensatorului 50 Hz putere de 60 MW A, o viteză de rotație de 1500 rot / min. Cu toate acestea, studii ample de diverse firme, interne și externe, au arătat că optim pentru un design sincron compensatorului cu yavnopo - rotor pol și numărul de poli, egal cu 8 sau 6. Astfel, compensatoarele sincrone la o frecvență de 50 Hz sunt, de obicei Viteza de 750 sau 1000 rot / min. [C.106]
spectroscopia moleculară ne permite să găsim valoarea I (și, prin urmare, utilizând regula frecvențelor Bohr. Acesta vă poate ajuta să găsiți poziția exactă a nivelurilor de energie molecula, chiar dacă aceste niveluri slonhpy în natură. Așa cum este utilizat aici, expresia cuantică pentru energia de vibrație și de rotație sunt, de fapt, nu în întregime corecte deși acestea pot fi considerate o bună aproximare pentru cele mai bune start și rassmotrenpe proprietățile lor ale moleculelor diatomice. [c.360]
Acest lucru a fost confirmat și de schimbările ale momentelor de dipol. S-a constatat că frecvența mai mare corespunde unei structuri carbonil mai polar. unde halogenură de carbonil și aproape împreună, iar frecvența mai mică se referă la mai puțin polar și corespunde frecvenței tind cetonă nesubstituite. Din acest punct de vedere, o frecvență conformator benzoil carbonil 1686 trebuie să fie atribuită structurii mai puțin polar HHIb în care atomul de brom benzoil carbonil îndepărtat din inelul indan și conformer. arată frecvența de 1692 cetonă nesubstituiți cm-like - soot- [c.195]
Spectrele IR ale primar. amide secundare și terțiare prezintă o bandă de absorbție foarte intensă (banda I) în regiunea 1650-1700 cm. datorită vibrațiilor de întindere a C-O. Poziția exactă a benzii de asemenea, depinde de condițiile de înregistrare a spectrului (stare de fază). Singurele excepții sunt amidele terțiare. care nu dau asociați prin legături de hidrogen. De obicei, frecvența de amidă I bandă mai mică decât frecvența de absorbție datorită vibrațiilor de întindere ale altor grupări carbonil. astfel de cetone. Acest lucru se datorează faptului că legătura C-O devine parțial individual legat în rezultatul naturii delocalizării electronilor singură pereche de azot (a se vedea. Sec. 9.9.2.1). Regulamentul bandă depinde și de prezența sau absența substituenților la atomul de azot și prin electronegativitate lor. De exemplu, cu N-fenil frecvență substituent se întinde vibrațiile grupării carbonil crește [c.432]
În cazul în care apar astfel de mutații înapoi, atunci, de regulă, frecvența lor este foarte scăzută. Numai în cazuri excepționale există exemple în care mutația unei forme recesive în dominant are loc cu aceeași frecvență. atât de la dominant la recesive. In mod similar caz excepțional este o genă / cauzează Drosophila semn bifurcată, t. E. perilor puternic curbată a corpului de muște care acoperă. [C.193]
K4 5pS1, considerat de Clark și colab. (1968a). De obicei, fluctuațiile de frecvență 5n-valent C1 descrește odată cu creșterea numărului de substituenți alchil. Fig. 6.4 prezintă oscilații medii de frecvență datorate 5pH, X = C1, Br, I (în funcție de gradul de degenerării) a numărului de grupuri de metil. Frecvențele vibrațiilor de valență în 5pH etil și n-Bu tilproizvodnyh aproape de compuși de staniu substituiți frecvențe metil. Se poate presupune că ca substituția donor de electroni al atomilor de clor grupe alchil scade încărcătura -lea eficientă a atomului de staniu și restul de staniu-clor atenuat. Această concluzie este confirmată de creșterea în legătură cu lungimi de staniu - halo, cu creșterea numărului de substituenți alchil. [C.146]
K = K. De obicei, în aceeași moleculă sunt sistem conjugat de inele și lanțuri. Ca regulă generală. frecvența luminii. sistem conjugat absorbabile de inele și lanțuri, mai mici cu cât numărul de atomi într-un sistem conjugat. frecvență de absorbție shgaizhaetsya, de asemenea, atunci când atașați grupe polare. cum ar fi -Cine, -rm, - = 0, = 8, -N0 și -OH, la atomii sistemului conjugat. Un exemplu rar de legături duble conjugate sisteme adiacente (obligațiuni cumulate) sunt ketenes. O discuție detaliată a culorii datorită structurii compușilor organici este dată în Lewis și Calvin [118] și Brooker [119]. Acoperirea radicalilor liberi apare ca rezultat tranzițiile între carbon neumplut celulă sau un atom de azot și alți atomi sau grupări legați la ele. Prin urmare, un astfel de sistem absorbant aparține, conform clasificării noastre, tipul atomic-molecular. [C.313]
În spectrul sens obișnuit exprimă nimic altceva decât ca o anumită funcție, adică. E. Dependența unei cantități de una sau mai multe variabile independente. În spectrul pe termen știință reprezintă ceva mai specific. Și totuși exprimă dependența unor funcții de una sau mai multe variabile independente. Această funcție poate fi fie de amplitudine. fie de energie sau de alte bunuri .m nezavisi.myn opțiunea UQ, ca regulă - numărul de frecvență nlvolnovoe. [C.24]