Atracția unei molecule dipol. adsorbit pe suprafața unui metal sau altă suprafață conductoare (de exemplu, pe suprafața cărbunelui), poate fi descrisă utilizând forța de imagine. În cazul în care dipol este orientat perpendicular pe suprafață. că energia de interacțiune este dată de [C.38]
Fig. 10.9. Calculul energiei de ioni în membrană și - efect de imagine forțe 6 - formarea de perechi de ioni, - pori hidrofil în r membrană - efect de complexare
Energie electrică. care acționează asupra ionilor lângă interfața. duce la efecte mai mare diversitate, deși acestea pot fi proiectate pentru o bază unitate. Cel mai simplu caz - interfața neîncărcată. Macroscopic, ionul aproape numai sub influența forței de imagine egală cu [C.12]
Al doilea termen în această formulă se numește forțe de imagine în pereții porilor. Funcția F (x) este calculată numeric. valoarea sa nu depășește 0,25. Dacă br comparabil cu e, al doilea termen prevalează. Când Sm = 2 valoarea tur 1180/6 (nm) kJ / mol. [C.352]
Împreună cu atmosfera ionică din interiorul stratului dublu trebuie să ia în considerare influența forței imaginii asupra distribuției de încărcare în apropierea interfeței. Sa arătat [290] că la concentrații relativ ridicate, în special în cazul amfioni cu rol de valență ridicată a forței de imagine devine foarte importantă. (Aprox. Ed.) [C.18]
Tabel. 2 prezintă valorile exp -care factor de corecție în (14) ia în considerare efectul corelațiilor asociate. Din aceste date se poate observa că pentru un electrod metalic opus exp [-din 1 este mai mare decât pentru interfața aer / apă. deoarece în acest ultim caz efectul forței imaginii este distrusă parțial schimbări de concentrație eifects. din cauza taxa de externe. și în primul caz, se adaugă ambele efecte. Valoarea exp [- u brusc crește (scade) odată cu creșterea concentrației și de creștere poate fi de așteptat. că cetona 20> efectul este suficient de mare, chiar și la h7- (0.01 (m. e. la o concentrație de circa 0,01 moli L pentru A = 1). În același timp păstrând pereche corelații aproape nu se schimbă distribuția de încărcare partea difuză la DS coadă (de exemplu, atunci când 2> x ..), ca W -> cu [c.93]
Aceste forțe suplimentare sunt numite de obicei, forțele de imagine. Anexa la suprafața cristalului 2 imagini conduce la forțe suplimentare (în comparație cu cazul includerii într-un mediu infinit) deformare. Pentru cristal heterofazic deformarea suplimentară aici omogene macroscopic luate în considerare. asociate cu forțele de imagine. De asemenea, este uniformă. Această din urmă circumstanță - motivul pentru care incluziunile de interacțiune prin intensitatea câmpului imagine este independentă de distanța dintre ele și, prin urmare, este în mod arbitrar cu rază lungă. Natura rază lungă a interacțiunii incluziunilor prin forțele câmpului de imagine a fost observat pentru prima dată în Zener [164]. [C.225]
Astfel. am ajuns la concluzia că al doilea termen (25,38) descrie interacțiunea dintre componentele structurale ale cristalului heterofazic, nu în funcție de distanța dintre ele. Această interacțiune există numai în cristale finite și este asociată cu domeniile forțelor de imagine. Al treilea termen în (25,38) descrie interacțiunea pereche. în funcție de distanța dintre incluziuni. [C.232]
Din păcate, așa cum sa menționat, f nu poate fi măsurată direct experimental. Principala dificultate constă în faptul că, în timpul testului taxa de transfer (de electroni sau de ioni) trebuie să își păstreze identitatea lor fizică. t. e., practic, rămân neschimbate. Pentru a transfera unele particule încărcate reale din întreaga suprafață este necesară pentru a cheltui un anumit lucru, cu toate acestea, cu excepția funcționării electrostatică, acesta va include, de asemenea, activitatea chimică asociată cu acțiunea van der forței de schimb Waals, forța imaginii și altele asemenea. D. Există o serie de estimări teoretice pentru interfața apă x- - fairways vacuum [51] (. a se vedea, de asemenea, [49]) dă o valoare de -0.5 V. modelul fizic. utilizate pentru această evaluare este suprafața care constă din molecule de apă. hidrogen orientate spre exterior se termină. [C.190]
Avantajul prima metodă constă în simplitatea experimentului. Mai mult decât atât, deoarece câmpul care acționează asupra stratului adsorbit se menține constantă, este posibilă evitarea unor efecte semnificative datorită influenței câmpului. Cu toate acestea, această metodă de determinare AF se bazează pe presupunerea că ecuația Fowler - Nordheim descrie cantitativ procesul de emisie. Se arată în Fig. 35 potențial diagrama. servind ca baza acestei ecuații se referă la o suprafață curată. la care este atras de puterea imaginii. Dacă o astfel de suprafață atom adsorbit, suprafața frontală a necesității de a plasa bine potențial suplimentar. Ca are loc o astfel de schimbare numai pe un număr mic de puncte de pe suprafața pe care se hrănesc atomii adsorbite [c.167]
Aici 81 - constanta dielectrică a stratului dens. care se presupune că independent de x. Poate că, în cazul 81 este o simplificare îndrăzneață. Index d la valoarea FM - mijloacele F2 ale acestei ecuații se găsește doar fm componentă -f2 dependentă dK Ecuația (19), care a fost obținut prin forțe de imagine metode contabile Graham și Ershler, indică faptul că diferența dintre fm - FG este jumătate diferența de potențial d pentru taxele de strat și imaginea sa în plan P2. Distanța dintre planul 1 și imaginea acestuia în planul 2 într-adevăr este egal cu 2 (X-X1) [cm. Graham nota [35] ecuația încheiat (19)] erori grave în metoda de calcul Graham au fost marcate Barlow și MacDonald [62, 65, 67]. [C.82]
Graham pe baza măsurătorilor sale la temperaturi ridicate (Fig. 30) și la o temperatură joasă, z A se vedea, de asemenea, crește rapid cu potențial (sau sarcina), după ce trece prin bizon. McDonald și Barlow [48] luate în considerare imagini forțe suplimentare corespunzătoare adsorbția fizică a dizolvat [c.86]
Când adsorbtia de ioni pe suprafața metalică a polarizării metalică are loc sub influența sarcinii electrice a ionului. Această polarizare poate fi reprezentată în acest fel. ca și în cazul în metal, la aceeași distanță față de suprafața pe care inducând taxa-a eliminat. crearea gsya egală cu ea o sarcină electrică de semn opus (imagine electrică). În consecință, atracția pe care trebuie, prin urmare testarea ion adsorbit, poate fi reprezentat ca o atracție între ionul și imaginea sa din ionul de la distanță la o distanță 2r, dacă distanța d luată între ionul și suprafața. Aici ne întâlnim cu dificultatea asociată cu lipsa unei idei clare în cazul în care suprafața metalică, sau, mai degrabă, limita zonei în care electronii de conducție locuiesc. Puterea imaginilor este [C.33]
Aplicarea succesivă a oricăreia dintre aceste metode duce la dificultăți matematice foarte grave. Prin urmare, cele mai multe dintre lucrările în acest domeniu este legat de studiul influenței asupra structurii difuze ioynogo syoya doar una sau mai multe dintre efectele private de câteva forțe de imagine [35, 49, 50], volumul propriu de ioni [36. 50, 51-56], saturarea dielectrice 136, 55, 56], hidratare ion. Primul dintre aceste efecte este semnificativ în primul rând pentru ionii polivalenți [49], al doilea se manifestă numai atunci când concentrații relativ ridicate de electroliți și nr interfață potențial suficient de mare [51]. Ultimele două efecte conduc la o anumită reducere a permitivității soluției și concentrația ionilor contra aproape de suprafață, dar numai la o concentrație de volum mare de ioni, [C.15]
Langbayn [55] a considerat cazul mai general și un strat, inclusiv sistemele cu un singur capăt, ținând cont de forțele de imagine dipole instantanee. generate de prezența limitelor dintre straturi cu diferite proprietăți dielectrice. Pentru două corpuri și un strat (n = 3) metoda de calcul a dispersiei forțelor oferă o soluție, care coincide cu teoria nonretarded forță Lifshitz. Totuși metoda Langbayna duce la un ușor diferite expresii pentru constantele C, D, E în ecuația (1U.43). Luând în considerare doar prima [c.92]
Johnson Stig Wennerström și [161] ca o cauza a stratului structural de apă de suprafață repulsie între forța imaginii -ngmi faze de hidrocarburi cauzate de adsorbție pe suprafața moleculelor dipolare fosfolipide dintre straturi amfoteri. Ei au arătat că la un grad ridicat de distribuție de ordine [c.227]
Acest lucru se datorează faptului că un infinit de cristal izotrop-dione defecte punctiforme dilatarea nu v.zaimodeystvuyut unul cu celălalt. În cazul în care cristalul este finit, care rezultă ca urmare a acestei imagini forțe creează o hidrostatică Iole uniformă accentuează. Energia defectelor punctiforme într-un câmp magnetic uniform. prin definiție, nu depinde de configurația lor. [C.250]
Primul termen din (41.2) este legat cu intensitatea câmpului și dalyodeystpuyuschee imagine descrie interacțiunea care este complet determinată de numărul total de N, N2, N p. [C.344]
Particulele sunt considerate conductoare după cum se cunoaște, la temperaturi relativ ridicate, chiar și oxizi au o conductivitate suficient de ridicată. Emisia de electroni secundar de loviturile ionilor este neglijabilă atunci când energia ionilor incidente sunt mai mici decât 5 eV. În teoria oy, Wu și Dimick [16] a fost considerată ca cea mai mare parte și suprafața recombinarea ionilor. Reflecții de ioni și electroni din suprafața particulelor cu greu se produce datorită prezenței forței de imagine mari. Ecuațiile de difuzie pentru electroni și ioni pot fi scrise ca [32] ca [c.161]
Să considerăm o fază omogenă izolată. sub formă solidă sau lichidă. Excesul de ioni sau electroni la o suprafață a n faze de potențial electric. Această capacitate, numită vneschnim sau volt-potențial de fază este definită ca lucrările necesare infinit mai lent de încărcare punct unitate de transfer de la o distanță infinită la faza de suprafață (sau, mai precis, la o distanță de 10 cm, sub care forța de imagine devine mare ) [1]. Internă sau Gal Vani potențial. Faza de f este exprimată prin munca necesară pentru a deplasa unitatea de sarcină de la faza de interior infinit. Acestea [C.9]