Primul din istoria departamentului regiunii de îngrijiri paliative pentru copii a fost deschis în regiunea Novosibirsk. Experții spus cum să trăiască pacienții tineri care nu sunt vindecate.
Ministrul Sănătății Regiunea Olga Kravchenko a explicat prin faptul că transformarea copiilor în îngrijirea paliativă dificile emoțional pentru părinți, astfel încât ajuta la corectarea copiilor în terapie intensivă și departamentele de specialitate ale spitalelor.
Omul moare. Ce să fac?
Secția de copii paliativă in cadrul spitalului deschis Baryshev - sat limitrofe Novosibirsk. Până în prezent, există doar cinci locuri. Desigur, recunosc medicii, care au nevoie să fie de multe ori mai mult.
„Nevoia a zonei este mult mai mare, dar este dificil să o estimeze. Nu identifica toți copiii care au nevoie de îngrijiri paliative. Acest lucru se datorează nivelului scăzut de sensibilizare a opiniei publice, de familie, mulți copii nu cauta ajutor“, - spune șeful departamentului Kirill Nischimenko.
O mică parte a spitalului este vopsit în culori luminoase. Peretii sunt vopsite un curcubeu și copii fericiți, sănătoși. Pe masa din hol - cartea „De la moarte la viață“, „Omul este pe moarte. Ce ar trebui să fac?“.
Fiecare pacient este într-o cameră privată, în cazul în care există nu numai echipamentul necesar, dar, de asemenea, un loc pentru o asistentă medicală și una dintre rudele.
Îngrijirea paliativă este adesea necesară pentru copiii cu boli congenitale, explica zavodteleniem. Această formă severă de diferite boli, paralizie cerebrală genetice.
Nu e treaba noastră
Înainte de deschiderea oficială a filialei a lucrat timp de aproximativ o lună. Aici, el amintește Nischimenko vizitat deja, de exemplu, o fată, născut la 24 de săptămâni de sarcină (norm - 38-40).
„A ieșit, dar ea a fost profund dezactivat. Putem spune, într-o stare vegetativă „, - spune doctorul.
Anterior, el explică zavodteleniem, acești copii nu sunt deloc alăptat. Acum există o oportunitate de a face viața mai lungă și mai convenabil.
„Eu, ca un credincios, cred că treaba noastră - fie că ar trebui să trăiască“ - spune sursa.
De ce pacientul aici vorbesc la trecut? Ele sunt, spre deosebire de stereotipuri, nu trebuie lăsate să moară în spitale. Este suficient luni, și uneori chiar săptămâni, la un copil cu boală severă se simt mai bine, atunci el se poate întoarce acasă, unde va participa experți care vizitează servicii paliative.
Medicii nu păstrați?
Tatiana Ermakova - zambitoare blonda tineri. Tyoma fiul ei va fi în curând șase. El recent externat din spital, în cazul în care acesta nu a putut fi vindecat.
„Când ajungi la camera de spital regulat, toate stabilite pentru a vindeca. Un copil paliativă, în principiu, nu poate fi vindecat, ea are nevoie de ingrijire „, - spune femeia.
Până la doi ani a fost un Tema copil obișnuit. El a fost capabil să meargă și să vorbească cu mama și tata, dar la un moment dat în dezvoltarea sa a fost întreruptă brusc, iar apoi a mers în direcția opusă. reguli nescrise de resuscitare de ce rudele nu sunt permise?
„El tarasc a săptămânii pentru două sau trei. În primul rând a devenit mai puțin de mers pe jos, în mod independent, pentru a cere un pix ... La un moment dat, copilul își pierde toate abilitățile sale dobândite. Oprește în primul rând pentru a merge, apoi stai, apoi vorbesc. Devine destul de ... un alt copil. Ea vine la doar o lună, „- alege cuvintele lui interlocutor.
Sa dovedit că leukodystrophy bolnavi Tema (boala Krabbe) - diagnosticul este un copil din 100 de mii. „Aceasta nu depinde de nimic, doar un set de circumstanțe care nu implică nici în timpul sarcinii sau atunci când un copil mic a fost deja născut. Nu poate fi suspectat în avans. Nu pot să vă spun medicii că nu păstrează, „- explică Tatiana.
Într-una din camerele de somn Dima. El nu are mai mult de doi ani. În vis, se produce zgomote ciudate - astfel încât băiatul să uite traheostomie - un tub introdus în gât, mama lui spune Svetlana Sapegina.
„Dima respira bine, totul se simte mai bine ... Este aproape ca acasă“ - cu lacrimi în ochi, a spus ea.
Fiul ei suferă de boli hematologice. La naștere, el părea, de asemenea, destul de copil obișnuit. Pentru incomplete două în experiența de viață Dima - luni de terapie intensivă.
moarte Cultura
Ward este conceput pentru a nu numai pentru copii, spune șeful Chiril Nischimenko. În cazul în care o persoană a crescut de la o boală a copilăriei, ea poate, de asemenea, ajunge aici: o limită de vârstă - de până la 25 de ani.
„În conformitate cu standardul ar trebui să fie 11-12 de paturi în zonă. Un compartiment a fost deschis și a făcut clar faptul că fondurile din bugetul nu este mult, „- spune șeful fondului de servicii paliative-site-ul pentru copii“ apăra Life „Tatyana Antonova.
bărbați publice nu a putut realiza deschiderea acestei ramuri timp de mai mulți ani. Am finanțat în principal, sponsori, dar o parte din banii investiți și autoritățile. Următorul scop - crearea unui ospiciu separat, dar proiectul, potrivit Antonova, este încă în etapa de alocare a terenurilor.
„Copilul trebuie să trăiască în familie, oricare ar fi ea. Pat paliativă rezolvă probleme care nu pot fi rezolvate în spitale (normal) - pentru a pune traheostomie, gastrostomie, undeva doobsledovat. Înțelegeți că, cu un copil, pentru a alege ameliorarea durerii „, - a spus reprezentant al fondului.
Experții sunt de acord: una dintre cele mai dificile momente - pentru a transmite copilului bolnav de familie și societate, în general, au nevoie de îngrijiri paliative.
„Copii paliativă - nu sunt adulți. În cazul în care adultul este de 98% Oncologie, copiii - 15%. De fapt, copiii noștri trăiesc, și ei trăiesc suficient de mult timp. Da, ei au un risc crescut de a muri mai devreme. Desigur, vorbim despre faptul că unele dintre lucrurile pe care noi nu le tratează, pentru că nu le poate vindeca. Dar putem îmbunătăți calitatea vieții, astfel încât acestea să poată trăi ceea ce ei sunt eliberați, cel mai înalt grad „- a spus Antonov.
„Nu toată lumea înțelege ce ospiciu îngrijiri paliative este că, de fapt - pentru a înțelege unitatea. Pentru mulți, cuvântul „hospice“ este, din păcate, o respingere, „- a declarat reprezentantul Fondului Hospice“ Vera „Alexei Kurtsin.
Dar, potrivit lui, situația din regiunea Novosibirsk este la nivel psihologic este mult mai bine decât în cele mai multe regiuni ale țării. Cu toate acestea, un alt dintre provocările - pentru a explica ce se întâmplă cu copilul, dacă el este conștient. donație pentru copii permise în România
Printre centrul luminos al peretelui există un colț mic în cazul în care icoanele agățate și aprinse lumânări de biserică și se află lângă carte de rugăciuni pentru copii. Majoritatea pacienților nu va fi niciodată capabil să-l citească.
„Moartea - o etapă a vieții, de asemenea, dar încercăm să-l nege. Din păcate, nu avem cultura de a muri. Cei mai multi medici cred că moartea este ceva nefiresc, greșit. Necesitatea de a face câțiva pași în această direcție“, - spune șeful de departament.
