Acasă | Despre noi | feedback-ul
hipotrofie musculară și atrofia mușchilor este împărțit în congenitală sau dobândită, primar sau secundar.
• Pierderea musculară apare ocazional la copii sănătoși, ceea ce duce un stil de viață sedentar, prin limitarea mobilității în perioada postoperatorie sau cu patologie somatică severă.
• atrofie musculara este insotita de paralizie flască, în special, apar sub formă de poliomielită paralitică. De asemenea, atrofie musculară se dezvoltă treptat cu boli degenerative ereditare ale sistemului musculo-scheletic; infecții cronice care apar; încălcări ale proceselor metabolice; tulburări trofice ale sistemului nervos; utilizarea prelungită a glucocorticoizilor și altele.
atrofie musculară locală este formată în timpul imobilizării prelungite asociate cu boli ale articulațiilor, tendoanelor daune nervilor sau a mușchilor ei înșiși.
Atrofia musculară - o tulburare reversibil sau ireversibil al mușchiului trofism cu semne de subțiere și degenerarea fibrelor musculare, o scădere semnificativă a masei musculare, slăbirea sau dispariția capacității lor contractile.
Muscle kontraktury- apar frecvent în boli ale articulațiilor și afectează mușchii articulare înconjurătoare, adesea flexorii.
forta musculara redusa
slabiciune musculara la nivelul extremităților proximale este mai frecventă în miopatiile. Distanțată - pentru polineuropatiile, dar, de asemenea, pentru distrofia miotonică, distrofia musculară distală. Sporirea slăbiciune după efort fizic indică tulburare transmisiei neuromusculare sau miopatii metabolice (încălcând utilizarea glucozei sau a metabolismului lipidelor). De la tulburări endocrine slăbiciune musculară cele mai multe ori cauza gipokortitsizm, hipertiroidism, hiperparatiroidism, acromegalie. Declinul general al fortei musculare apare in anumite boli severe ale plămânilor, inimii, ficatului și insuficiență renală cronică.
cheie Boli însoțite de
anomalii congenitale ale mușchilor
Cea mai frecventă anomalie congenitală a mușchiului - hipoplazia mușchiului sternocleidomastoidian, ceea ce duce la torticolis. De multe ori există anomalii structurale ale diafragmei pentru a forma o hernie. Hipoplazie sau absența pectoral și deltoid mușchilor conduce la dezvoltarea unor tulpini de centura scapulară.
Paralizia (pareză) - o afecțiune în care mișcările musculare sunt absente sau limitate, există o pierdere (scădere) capacitatea mușchilor de a contracta liber datorită deteriorării sistemului nervos. Distinge între paralizia centrală și periferică (pareză).
Central (spastică) paralizia și pareza caracterizate prin: hipertonia musculară, clonus, hiperkinetice (contracții ritmice prelungite și spasme musculare), involuntar, contracții necontrolate ale mușchilor feței, trunchiului și extremităților. Mușchii devin compactate, tensionate, konturiruyutsya în mod clar, mișcarea pasivă dificilă și limitată.
Periferic (flască) paralizia și parezyharakterizuyutsya rezistență redusă și tonusului muscular slab, ei devin atrofiey.Myshtsy mișcări flasc, lente și pasive ale articulațiilor în exces.
Miopatii - nume generic eterogenă sistem musculo-scheletice gruppyzabolevany (mușchi scheletic în principal), din cauza contractilitatea afectarea fibrelor musculare manifestate prin slăbiciune musculară, scăderea volumului de miscari active, scaderea tonusului, atrofie, uneori psevdogipertrofiey. Aloca primar (distrofia musculară) și secundare (inflamatorii, toxice, metabolice, etc.) miopatie.
• distrofii musculare - mostenita miopatie caracterizata prin slabiciune musculara progresiva, cauzata de distrugerea fibrelor musculare. Actualizarea țesutului muscular, în același timp, deranjat foarte mult. boală și alte boli similare perturbat distrofina Duchenne, ceea ce duce la perturbarea legăturilor citoscheletului cu matrice extracelulare. Fibrele musculare își pierd integritatea lor structurală și mor, în care țesutul muscular se înlocuiește cu grăsime.
• Grupul miopatiile inflamatorii includ următoarele boli.
- Boli de etiologie infecțioasă:
-bacterian (miozita necrozantă streptococică, gangrenă gazoasă);
- virale (gripa, rubeola, infecție enterovirus, infecția cu HIV);
- parazitare (toxoplasmoza, cisticercoză, trichineloză);
- spirochetal (boala Lyme).
- boli autoimune idiopatice (dermatologice si poliomiozit, LES, artrită juvenilă, etc.).
• Dozarea miopatie apar atunci când se iau diferite medicamente: cimetidina, penicilamina, procainamida (procainamidă), clorochina, colchicină, ciclosporina, glucocorticoizi, propranolol, și altele.
Myotonia - o afecțiune în care are loc contracția musculară după rigiditatea tonică de câteva secunde. Miotonie este caracteristic pentru distrofia miotonică, miotonie congenitală (boala Thomsen), precum și paramiotonia congenital la care tensiunea musculară provocată de răcire.
Miastenia gravis - o boala caracterizata prin cresterea slabiciune musculara si oboseala anormale a mușchilor scheletici din cauza unei încălcări a transmisiei neuromusculare. bază miastenia constă adesea boli imune (anticorpi la acetilcolină receptori ai membranei postsinaptică a sinapsei neuromusculare). Miastenia gravis apare la copii la orice vârstă și se manifestă ptoza, vedere dublă, simptome bulbare, creșterea slăbiciune musculară.
• miastenia gravis neonatală apare la un copil de copil nu mai târziu de 2 luni de la naștere, ca urmare a transferului transplacentar pasiv de anticorpi de la mama care suferă de miastenie, fătul.
• miastenia gravis congenitale - o boala caracterizata prin ptoză, oftalmoplegia extern, oboseala. Acesta este cauzat de un defect genetic al sinapse neuromusculare cu dezvoltarea rezistenței la inhibitori ai colinesterazei. Boala se poate dezvolta in utero, perioada neonatală sau în primii ani de viață.
1. caracteristici anatomice și fiziologice ale sistemului osos și muscular la sugari.
2. Formarea curbelor fiziologice ale coloanei vertebrale. Curbele anormale ale coloanei vertebrale.
3. Ordinea și momentul erupției dinților primari și permanenți la copii. Formula de calcul a dinților primari și permanenți la copii.
4. Importanța evaluării stării de fontanelele pentru copii mici.
5. Caracteristici ale plângerilor și anamneza la copii cu anomalii ale sistemului musculo-scheletice.
6. Alte metode de examinare a aparatului locomotor la copii.
7. Caracteristici ale tonusului muscular la copii sub un an.
8. Puncte de osificare și momentul apariției lor.
8. Modificările patologice ale tonusului muscular la copii.
9. Semiotică de oase și articulații la copii.
10. Manifestările clinice ale rahitismului la copii.
11. factori care contribuie la dezvoltarea platfus la copii.
12. Sindromul osteopeniei.
13. Sindromul scolioza.
14. Sindromul de rahitism.
15. Sindromul artrita.
16. Sindrom osteomielita.
17. Semiotica leziuni ale sistemului musculo-scheletice.
18. Principalele boli însoțite de leziune musculară.
Selectați unul sau mai multe răspunsuri corecte
1. Un nou-născut cusături deschise
2. suturi sagitale, coronale și occipital începe