Produs: Formele de dozare solide. Tablete.
Caracteristici generale. ingrediente:
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. ATP-ul este LONG® originală de droguri noi clase de substanțe - compuși coordinativi mixtă ligand cu fosfați de energie, care constă din molecule 5` adenozintrifosfat (ATP), aminoacizii histidină și săruri de magneziu și potasiu. Datorită structurii moleculei originale are o caracteristică numai pentru acțiunea sa farmacologică care nu este inerentă în oricare dintre componentele sale chimice (ATP, histidina, K +, Mg ++). ATP LONG® stimulează metabolismul energetic, activitatea membranelor celulare iontransportnyh sistemelor, normalizează concentrația ionilor de potasiu și magneziu, compoziția lipidică a membranelor activității enzimei membranozavisimyh, antioxidant îmbunătățește sistemul de protecție a miocardului, reduce concentrația de acid uric. ATP LONG® posedă antiischemică, de stabilizare a membranei, efectul antiaritmic datorită normalizarea proceselor metabolice în miocard în timpul ischemiei și hipoxie. ATP LONG® îmbunătățește hemodinamica periferice și centrale, circulația coronariană, crește contractilitatea miocardic, funcția ventriculului stâng și a debitului cardiac, care crește indicii de performanță fizice. În condiții de ischemie de droguri reduce consumul miocardic de oxigen, imbunatateste circulatia sangelui coronarian, activează starea funcțională a inimii, ceea ce duce la o scădere a frecvenței atacurilor de angină și dificultăți de respirație în timpul exercițiului. Medicamentul restabilește ritmul sinusal normal la pacientii cu tahicardie supraventriculară paroxistică și supraventriculare, cu fibrilatie si flutter atrial, și de asemenea, reduce focarele ectopică de activitate (atrială și ventriculară extrasistole). ATP LONG® normalizează concentrația ionilor de potasiu și magneziu în țesuturi.
Farmacocinetica. Nu au fost studiate.
Indicații pentru utilizare:
Medicamentul este administrat în tratamentul bolilor de inima coronariene. angină instabilă. postinfarct și cardioscleroză myocarditic. tahicardie supraventriculară paroxistică supraventriculară și în tratamentul altor aritmii; cu tulburări vegetative, mikrokardiodistrofii, sindromul oboselii cronice, hiperuricemia origine diferită.
Dozare și administrare:
Comprimatele ATP LONG® sunt luate sublingual (sub limba) și susține până la finalizarea resorbție. Doză unică - 10-40 mg de 3-4 ori pe zi, indiferent de masă. Durata tratamentului stabilit de către medic, în medie, este de aproximativ 20-30 de zile. Dacă este necesar, se repetă în 10-15 zile. În afecțiunile cardiace acute și fibrilația atrială doză unică paroxistic de 10-40 mg luate la fiecare 5-10 minute până la dispariția simptomelor negative. Doza zilnică maximă este de 400-600 mg. Experiența cu droguri la copii nu este.
Caracteristici ale aplicației:
Atunci când sunt combinate cu alte aritmii bloc atrioventricular medicament nu este administrat. Utilizarea prelungită a ATP-LONG®a necesare pentru a controla nivelurile de potasiu și magneziu în sânge.
Efecte secundare:
Nu au fost stabilite. Poate provoca greață. disconfort în epigastru, cu prelungită și necontrolată de admitere - hiperkaliemia sau gipermagniemiya. Reacții alergice.
Interacțiunea cu alte medicamente:
ATP LONG® nu pot fi utilizate simultan cu glicozide cardiace datorită unui risc crescut de bloc atrioventricular. In timp ce utilizarea de diuretice care economisesc potasiu și inhibitori ai ECA crește riscul de hiperpotasemie cu magnerot - hipermagnezemie. Dipiridamolul îmbunătățește efectul terapeutic al ATP-LONG®a și nicotinat Xantinol - scade.
Contraindicații:
infarct miocardic acut, astm sever. hiperkaliemia. gipermagniemiya. hipersensibilitate la medicament. AV blocada nivelul II-III, accident vascular cerebral hemoragic. Sarcina, alăptarea.
supradozaj:
Poate că dezvoltarea de bradicardie. în cazul în care sulfatul de atropină necesar. Este de asemenea posibila apariție a blocului AV și hipotensiune arterială.
Condiții de depozitare:
Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură cuprinsă între 3 ° C până la 5 ° C
Perioada de valabilitate - 1 an.
Condițiile de furnizare:
10 comprimate în blistere; 4 schiță de ambalare într-un ambalaj. 20 comprimate în blistere; 2 contur de ambalare într-un ambalaj.