Compoziția soluției pentru administrare injectabilă includ activ component fondaparinux sodic.
Componente suplimentare: clorură de sodiu. hidroxid de sodiu, acid clorhidric. apă pentru preparate injectabile.
Forma de presă
Arikstra evacuate ca o soluție pentru administrare injectabilă, ambalate în 0,5 sau 1 ml seringi de 5 fiecare într-un palet de plastic 2 în pachet.
efecte farmacologice
Această soluție are un efect antitrombotic.
Farmacodinamicii și farmacocinetica
Arikstra substanță activă este un inhibitor sintetic și selectiv al X. factor activat în această activitate antitrombotică a medicamentului - aceasta este rezultatul inhibării selective a acestui factor, care este mediată de antitrombina III. conectarea selectivă a AT III îmbunătățește capacitatea inițială de a neutraliza factorului Xa întrerupe cascada coagulării și inhibă formarea de trombină și formarea de trombi. Substanța activă nu inactivează trombina si nu are nici un efect asupra trombocitelor. Efectul medicamentului asigură concentrația plasmatică, care este exprimat prin activitatea anti-factor Xa.
Ca urmare a injectării de droguri este absorbit rapid și complet în organism, având biodisponibilitate de 100%. Concentrația maximă a agentului activ se realizează în termen de 2-2,5 ore.
Distribuția are loc în principal de fondaparinux sodic în sânge și o mică parte din lichidul intercelular. Relația cu proteinele plasmatice este foarte mică. vrac excretată din medicament este excretat în urină compoziție nemodificată.
indicaţii
Medicamentul este prescris ca prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice extinse si alte proceduri chirurgicale, cum ar fi:
- fracturi de sold;
- înlocuiri ale genunchiului sau șoldului;
- intervenții chirurgicale abdominale.
De asemenea, medicamentul poate fi administrat pentru prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții care nu necesită o intervenție chirurgicală, dar cu riscul de complicații datorate restrângerea mobilității în perioada bolii.
Utilizarea Arixtra se recomandă în tratamentul:
- embolie pulmonară, cu excepția cazurilor hemodinamic instabile și când este necesar un tratament trombolitic sau embolectomie;
- tromboză venoasă profundă;
- sindrom coronarian acut, diferitele manifestări;
- Tromboza acută simptomatică la nivelul membrelor inferioare venele superficiale in absenta trombozei venoase profunde.
Contraindicații
Utilizarea acestui medicament este contraindicată pentru:
În același timp, este necesar să fiți atenți la pacienții cu diverse tulburări în activitatea inimii si vaselor de sange. Prin urmare, pentru a trata acest medicament ar trebui să fie numai sub supraveghere medicală.
efecte secundare
In timpul tratamentului cu Arixtra pot prezenta reacții adverse, în funcție de tipul de boală și capabil să afecteze activitatea diferitelor organe și sisteme ale corpului.
Mai ales de multe ori se dezvolta simptome cum ar fi anemia, sângerare. purpură, trombocitopenie, trombocitemie. tulburări de coagulare. umflare. Nu este exclus manifestare de dureri de cap. greață, erupții cutanate, mâncărime, febră și așa mai departe.
În orice caz, atribuit terapie simptomatică la latitudinea medicului curant.
Arikstra, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
Medicamentul Arixtra poate fi folosit strict sub supraveghere medicală. Soluția de droguri pentru administrare subcutanată sau intravenoasă.
Administrarea subcutanată se efectuează în mod alternativ pe suprafața anterolateral stânga sau dreapta a părții din față a peretelui abdominal. Injecțiile pot fi efectuate de către persoane instruite, după cum este necesar unele cunoștințe și experiență de administrare subcutanată în acest domeniu.
Atunci când se administrează intravenos, medicamentul în plumb sau cateter folosind un mini-recipiente cu soluție de clorură de sodiu 0,9%, în cazul în care primul medicament diluat. O caracteristică a unei astfel de injecție nu este îndepărtarea de bule de aer din seringă, pentru a preveni pierderea medicamentului și durata administrării soluției este de 1-2 minute.
Schema de dozaj și durata tratamentului depinde de fiecare caz particular al bolii, vârsta și caracteristicile pacientului. Prin urmare, ei sunt numiți de către medicul individual. Când diferite tipuri de boli, durata tratamentului poate fi la 5 și 45 de zile.
supradoză
În caz de supradozaj poate crește riscul de sângerare.
Tratamentul supradozajului complicată de sângerare, necesită întreruperea imediată a medicamentului și pentru a identifica cauzele primare. De asemenea, este necesar să se aleagă o metodă adecvată de tratament cu posibila includere a pierderii chirurgicale hemostazei Replenish de sânge, transfuzie de plasmă proaspătă congelată și așa mai departe.
interacțiune
S-a stabilit că preparatul nu este capabil de a inhiba izoenzimele care aparțin grupului de citocromul P450. Prin urmare, în timp ce utilizarea unor astfel de mijloace nu este marcat și o inhibare semnificativă a interacțiunii metabolice cu alte substanțe medicamentoase, datorită legării competitive cu proteinele din sange.
interacțiune Cu toate acestea, astfel încât prin aceasta aplicarea simultană a diferitelor medicamente Arixtra ar trebui sa fie abandonate cu multe alte medicamente nu sunt pe deplin înțelese.
termeni de vânzare
condițiile de depozitare
Pentru o soluție de depozitare normală loc adecvat, la o temperatură de până la 25 ° C, inaccesibil copiilor. Înghețarea medicamentului nu este permisă.