PM are biodisponibilitate de 100%, absorbit complet și rapid în organism după administrarea injecției.
Concentrația de fondaparinux sodic atinge maximul în decurs de două până la două ore și jumătate.
Distribuția ingredientului activ are loc în principal în sânge și parțial în lichidul intercelular. Cea mai mare parte a medicamentului apare nemodificată în urină compoziția. Relația cu proteinele plasmatice este neglijabilă.
2. Indicații
Atribuit prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice extinse, precum și alte proceduri chirurgicale, cum ar fi:
- înlocuiri ale șoldului sau a genunchiului comun;
- fracturi osoase ale articulației șoldului;
- operații chirurgicale pe abdomen.
În plus, un medicament indicat pentru prevenirea complicațiilor tromboembolice venoase în cazurile în care nu necesită o intervenție chirurgicală, dar asociată cu prezența riscului de complicații din cauza mobilității limitate în timpul bolii.
Utilizarea de medicamente se recomandă în tratamentul:
- tromboză venoasă profundă;
- tromboză acută simptomatică în regiunea venelor superficiale ale picioarelor, în absența trombozei venoase profunde;
- tromboembolism arterei pulmonare, în afară de cazurile instabile hemodinamic și, dacă este necesar, embolectomie sau tratamentul trombolitic.
- sindrom coronarian acut, cu manifestări diferite.
dozare
La pacienții cu vârsta peste 75 de ani, persoanele cu o greutate corporală de până la 50 kg și / sau funcția renală moderată limitată trebuie să fie respectate cu strictețe în timpul primei administrarea de medicamente.
Este introducerea medicamentului atunci când pacientul este în poziția „culcat“. Pentru administrare selectat peretele abdominal posterolaterale anterolaterală și stânga și dreapta alternativ la stânga și la dreapta.
Pentru a evita pierderea de droguri înainte de injectarea cu bule de aer este îndepărtat din seringa preumplută. Acul este introdus perpendicular pe toată lungimea sa.
Inainte de injectare, pliul de piele este prinsă între degetul mare și arătător și expandabile pe parcursul administrării.
3. Compoziția, structura
soluție Arikstra este în / n / în introducere: incolor, transparent sau aproape transparent. Vândute în seringi plasate în tăvi de plastic și cutii de carton.
Ingredient activ - fondaparinux sodic. Ingrediente suplimentare: hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile, clorură de sodiu, acid clorhidric.
4. Interacțiunea cu alte medicamente
Există rapoarte credibile că medicamentele nu sunt capabili de a inhiba izoenzimelor, care fac parte din grupul de citocromul P450.
Cu aplicarea simultană Arikstra cu astfel de mijloace care nu sunt marcate metabolismul supresie, nici interacțiuni semnificative cu alte substanțe medicamentoase.
În același timp, interacțiunea medicamentului cu multe alte medicamente nu este complet elucidat, însă soluția a fost amestecată cu alte medicamente nu ar trebui.
5. Efecte secundare
rar - infecția plăgii post-operatorie.
Sistemul limfatic și sânge
uneori - trombocitemie, tulburări de coagulare, trombocitopenie, anomalii de trombocite; de multe ori - sângerare (de localizare diferite, inclusiv cazuri rare retroperitoneale și intracerebral / intracraniană sângerare / hemoragie), purpură, anemie.