cazurile de sindrom de Turner destul de rar în practica medicală modernă. Este o boală genetică, care este însoțită de un modificări cantitative sau structurale din setul de cromozomi sexuali. Deși complet vindeca o astfel de boala nu poate, prin utilizarea unui tratament corespunzător de dimensiuni pot scapa de unele dintre simptomele și de a îmbunătăți pacientului calitatea vieții.
Sindromul Turner: Cauze
După cum sa menționat deja, este o tulburare genetica care este asociat cu absenta completa sau partiala a unui cromozom X la femei. Din păcate, motivele pentru astfel de modificări nu sunt încă pe deplin înțelese.
Celulele embrionare primare din embrioni sunt stabilite în mod corespunzător. Dar, pentru un motiv oarecare, în a doua jumătate a sarcinii există o așa-numita dezvoltare inversă, rezultând într-un număr redus de celule sau mai repede, deoarece acestea dispar cu totul.
Sarcina este adesea însoțită de toxicitate severă până la amenințarea de avort spontan. naștere sau patologică, sau să vină înainte de timp, la rândul său.
sindromul Turner: Semne
De fapt, aceste simptome pot avea diferite grade de severitate - totul depinde de schimbările în cromozomul și caracteristicile dezvoltării fetale. Unele semne ale fetelor pot fi văzute deja în primele săptămâni de viață - la nou-născuții gât scurt, cu caracteristica aripa-pliurile pielii. Simptomele timpurii pot include, de asemenea, un piept lat și nipluri puternic răsturnate.
Ca un copil creste manifestări ale sindromului Turner sunt din ce în ce mai pronunțată. În primul rând, există piticirea - creșterea fetelor afectate nu este corectă. Pentru bolile caracterizate prin structură anormală a urechilor și linia scăzută de creștere a părului pe partea din spate a capului.
Din cauza lipsei de cromozom sexual observat dezvoltarea anormală a sistemului de reproducere - ovarian, fie nu există sau nu îndeplinesc funcțiile lor. Prin urmare, la pacienții care nu au loc în timpul pubertății, nu există caracteristici sexuale secundare. fată bolnavă sterilă și suferă de amenoree.
Pentru sindromul Turner este caracterizată prin edem persistent al membrelor și înguste, literalmente încorporate în pielea unghiei. Aproximativ jumătate din cazuri există pierderea auzului. Unii pacienți se prezintă boală congenitală cardiacă (prelungirea patologiei valvei aortice) și rinichii.
Sindromul Turner Tratamentul
Din păcate, este imposibil de a elimina o tulburare genetica. Cu toate acestea, fetele bolnavi doar au nevoie de tratament. un tratament adecvat poate elimina simptomele principale. Dacă există probleme cardiace, arată o supraveghere constantă de către un medic și o intervenție chirurgicală, dacă este necesar.
In plus, utilizarea hormonului de creștere netratate. La fete adolescență administrat hormoni sexuali care contribuie la dezvoltarea normală a caracteristicilor sexuale secundare. Cu umflături puternic folosind ciorapi speciale de compresie.
Cu toate ca aceasta boala jefuieste o femeie posibilitatea de a avea copii de propriul lor tratament, bine realizat poate duce o viață normală.
