Un comprimat conține
Ingredient activ: - ornidazol 500 mg,
Alte ingrediente: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă (K-30), laurii sulfat de sodiu, talc, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică,
Compoziție de acoperire de film OpadriIIzeleny: polivinil parțial E1203 spirtovogidrolizirovanny, talc E553b, E171 dioxid de titan, macrogol / polietilenglicol E1521, lecitină E322, E104 galben chinolină, albastru strălucitor E133
Biconvexe, alungite, acoperite cu film, verde, cu linia de fractură pe o parte și o suprafață netedă - pe de altă parte
grupa farmacoterapeutică
Preparate pentru tratamentul amoebiazei și a altor infecții cu protozoare. derivați de nitroimidazol. ornidazol
codul ATC R01AV03
proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
După ornidazol administrarea orală este absorbit rapid în tractul gastrointestinal. În medie, 95% din medicament absorbit. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în decurs de 3 ore.
Legarea de proteine din sânge este de aproximativ 13%. Substanță activă pătrunde în lichidul cefalorahidian, laptele matern, trece prin bariera hemato-encefalică (BBB) și placenta. Concentrația de medicament în plasma din sânge variază între 6-36 mg / l. Ornidazol metabolizat în ficat prin gidrooksilirovaniya, oxidarea și glyukuronirovaniya pentru a da metaboliți gidroksmetil 2-hidroximetil-alfa. Ambii metaboliți sunt mai puțin activi împotriva Trichomonas vaginalis și bacterii anaerobe decât ornidazol nemodificat.
Timpul de înjumătățire este de aproximativ 13 ore. După o doză unică, de 85% din doză este excretată prin rinichi în timpul primelor cinci zile, în principal sub formă de metaboliți.
farmacodinamie
Ghayr - protivoprotozoynoe înseamnă un derivat de 5-nitroimidazol. Mecanismul de acțiune este în reducerea biochimică a 5-nitro proteine ornidazol de transport intracelulare de microorganisme anaerobe si protozoare. Recuperat 5-nitro microorganism ornidazol interacționează cu ADN-ul și inhibă sinteza acizilor nucleici, ceea ce duce la moartea bacteriilor.
Este activ împotriva Trichomonas vaginalis, Gardnella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp. și obligã Bacteroides spp anaerobe. (Inclusiv Bacteroides fragilis, Bacteroides distanosis, Bacteroides ovatus. Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. Veillonela spp. Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens).
indicaţii
- tricomonaza (infecții urogenitale la bărbați și femei, cauzate de Trichomonas vaginalis)
- amebiaza (toate infecțiile intestinale cauzate de Entamoeba histolytica. inclusiv dizenterie amoebic, precum și toate formele de amoebiaza non-intestinal, în special amebică abces hepatic)
- giardiaza
- prevenirea infecțiilor anaerobe în intervențiile chirurgicale, în special în colon sau pelvine
Dozare și Administrarea
Comprimatele se administrează oral după o masă.
În tratamentul trihomoniaza la adulți două regimuri terapeutice combinate utilizate
Când amebioznoy dizenterie adult interior de 1,5 g (3 comprimate). 1 ora / zi. seara; adulți cu o greutate de peste 60 kg - 2 g / zi. (2 tab. În dimineața și 2 comprimate. Noapte). Cursul de tratament - 3 zile.
In alte forme de amoebiaza adult numit interior de 500 mg de 2 ori / zi. (1 filă. În dimineața și 1 comprimat. De noapte).
Cursul de tratament 5-10 zile.
Când giardiaza adult desemnează interiorul 1,5 g (3 comprimate). 1 ora / zi. noapte timp de 1-2 zile. sau 500mg de 2 ori / zi. (1 tab. Dimineața și 1 comprimat. Seara) timp de 5-10 zile.
Pentru prevenirea 500mg administrat preoperator și 500mg de 2 ori / zi după operație timp de 1-5 zile.
efecte secundare
- amețeli, dureri de cap, somnolență
- tulburări gastro-intestinale (m. h greață), dispepsie
- leucopenia (tratament prelungit)
- tremor, rigiditate, necoordonare, convulsii și alterarea stării de conștiență, tulburări ale gustului, ataxia
- funcție hepatică anormală
- reacții cutanate
- Reacțiile de hipersensibilitate (erupții cutanate, prurit)
- simptome de neuropatie periferică senzorială sau mixtă (senzație de arsură, amorțeală, parestezii)
Contraindicații
- Hipersensibilitate la ornidazol și istoricul altor derivate nitroimidazol, precum și alte ingrediente
- sarcina și alăptarea
- boli ale sistemului nervos central (epilepsie, traumatisme cerebrale, scleroza multiplă)
- copilarie si adolescenta la 18 ani
interacţiuni medicamentoase
Într-o cerere comună cu alți derivați ghayr
5-nitroimidazol pot prezenta neuropatie periferică, depresie și convulsii epileptoformnye.
nu inhibă Ghayr aldehid dehidrogenaza, și, prin urmare, nu interacționează cu alcool.
Utilizarea simultană a inductorilor enzimelor microzomale (barbiturice, benzodiazepine, rifampicina, etc.), reduce timpul de înjumătățire în ser ornidazol. Inhibitorii enzimelor microzomale (cimetidina, macrolide, etc.) crește timpul de înjumătățire al ornidazol.
Ghayr sporește efectul anticoagulantelor, care impune corectarea dozei.
Asocierea nu este recomandată cu neurotoxice și ghayr
Măsuri de precauție
Pacienți cu insuficiență hepatică. Pacienții cu ciroză ornidazol timp de înjumătățire este prelungit (22 ore în loc de 14 ore) și clearance-ul redus (35 în loc de 51 ml / min), comparativ cu persoanele sănătoase. Intervalul de dozare la pacienții cu insuficiență severă a funcției hepatice trebuie dublată.
Pacienți cu insuficiență renală.
Farmacocinetica
ornidazol nu se schimba cu o scădere a funcției renale. Nu este necesară ajustarea dozei. Ornidazol îndepărtat în hemodializă. De aceea, înainte de începerea hemodializă trebuie administrată doză suplimentară de ornidazol 500 mg - în cazul în care doza zilnică de 2 g și 250 mg, în cazul în care doza zilnică - 1 g.
Trebuie avut grijă la pacienții cu boli ale SNC, cum ar fi epilepsia, sau scleroza multiplă.
Trihomoniaza ar trebui să fie un tratament simultan de parteneri sexuali, pentru a evita reinfectarea.
Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau de utilaje potențial periculoase. Având în vedere posibilele efecte secundare, cum ar fi amețeli, atenție atunci când conduceți și lucrează cu utilaje în mișcare
supradoză
Simptome: convulsii epileptiforme, depresie, nevrită periferică.
Tratamentul. simptomatic (în convulsii diazepam).
Formularul de eliberare și de ambalare
10 comprimate au fost plasate în blistere din folie PVC si folie de aluminiu.
1 contur de ambalare celulară, împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală la stat și rusă este plasat într-un ambalaj din carton.
10 cutii sunt plasate în cutie de ambalaj din carton.
condițiile de depozitare
Depozitați într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură sub 30 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
durata de conservare
Cum comand?
Pur și simplu selectați persoana de contact, vă vom contacta.