La preparare:
Ranitidina este un antagonist al receptorilor H2 histaminici. legarea competitivă la receptorii histaminici H2 reversibil celulelor parietale ale mucoasei gastrice, inhibă atât bazală și stimulată secreția acidă și reduce activitatea pepsinei, ridică pH-ul conținutului stomacului. Reduce suc ventriculare datorită stimulării baroreceptorilor (distensie gastrică), sarcină alimente, acțiunea hormonilor și a stimulatorilor biogene (gastrina, histamină, pengastrin cofeina).
Indicatii & Dozare:
ulcer gastric și duodenal, care nu sunt asociate cu Helicobacter pylori (exacerbare), inclusiv ulcere asociate cu AINS
Gastrita cronică cu funcție înaltă producătoare de acid din stomac în faza acută
Boala de reflux gastroesofagian (pentru ameliorarea simptomelor) sau esofagita de reflux
Desemnați adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani. Luate oral, fără a fi mestecate, cu o cantitate mică de apă, indiferent de masă.
ulcer peptic și ulcer duodenal, nu sunt asociate cu Helicobacter pylori (exacerbare):
Alocare la 150 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi sau 300 mg (2 comprimate) 1 dată pe zi timp de noapte timp de 4 săptămâni. Ulcerele care nu sunt vindecate, - au continuat tratamentul pentru încă 4 săptămâni.
Prevenirea ulcerelor gastrice și duodenale asociate cu AINS:
Alocare la 150 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi, pentru o perioadă de tratament cu AINS.
dispepsie funcțională: Alocare la 150 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi, timp de 2-3 saptamani.
gastrită cronică cu funcția gastrică acidogene în faza acută: Alocare la 150 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi, timp de 2-4 săptămâni.
Boala de reflux gastroesofagian: Pentru ameliorarea simptomelor este prescris de 150 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni; dacă este necesar, a continuat tratamentul.
Pentru tratamentul pe termen lung și în exacerbarea bolii de reflux gastroesofagian numește 150 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi, sau 300 mg (2 comprimate) 1 dată pe zi timp de noapte timp de 8 săptămâni; dacă este necesar, se continuă tratamentul până la 12 săptămâni.
supradozaj:
Simptome: a crescut de efecte secundare.
Tratament: terapie simptomatică și de susținere.
Efecte secundare:
- Tulburări cardiace: bradicardie, tahicardie. aritmia, asistola, AV-bloc, scăderea tensiunii arteriale, aritmie.
- Din sistemul sanguin și limfatic: leucopenie și trombocitopenie (de obicei reversibilă); agranulocitoză sau pancitopenie, uneori cu hipoplazia sau aplazia măduvei osoase, neutropenie.
- Tulburări neurologice: dureri de cap, amețeli, somnolență, mișcări involuntare (negociabil), excitare, oboseală.
- În partea a organului vizual: tulburări de vedere, vedere încețoșată asociată cu afectarea cazare.
- Din sistemul digestiv: diaree, constipație, greață, vărsături, dureri abdominale, pancreatită acută, anorexie, flatulență, uscăciunea gurii.
- Din sistemul urinar: nefrită interstițială acută, disfuncție renală.
- Afecțiuni cutanate și țesutului subcutanat: erupții cutanate, eritem multiform, alopecie, piele uscată, mâncărime.
- Pe partea sistemului musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: artralgie, mialgie.
- Tulburări vasculare: vasculitele.
- Sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem angioneurotic, febră, bronhospasm, hipotensiune arterială, dureri în piept), șoc anafilactic.
- Din sistemul hepatobiliar: modificările tranzitorii și reversibile la nivelul parametrilor individuali de laborator (transaminaze, gamma glutamil transferaza, fosfataza alcalină, bilirubină); hepatită (hepatocelulară, colestatică sau mixtă) cu sau fără icter ea (de obicei reversibilă).
- Tulburări ale sistemului de reproducere și glandele mamare: impotență reversibilă, scăderea libidoului, ginecomastie și galactoree.
- Tulburări psihice: tulburări psihice reversibile (halucinații, dezorientare, stare de confuzie, griji si anxietate, depresie), predominant la pacienții vârstnici și grav bolnavi.
Contraindicații:
Hipersensibilitate individuală la ranitidină sau alte ingrediente
Prezența bolilor maligne ale stomacului
Cirozei cu antecedente encefalopatie portosystemic
lactație
Copiii până la vârsta de 12 ani
Interacțiuni cu alte medicamente și alcool:
Ranitidina pot influența absorbția, metabolismul și excreția renală a altor medicamente.
Medicamentul la doze terapeutice nu modifică activitatea enzimatică a citocromului P450 și nu potențează acțiunea medicamentelor care sunt metabolizate de acest sistem (diazepam, lidocaină, fenitoină, propranolol, teofilina, etc.).
Ranitidina, schimbarea aciditatea din stomac, poate afecta biodisponibilitatea anumitor medicamente. Acest lucru conduce, fie pentru a mări eliminările (triazolam, midazolam, glipizidă) sau să scadă (ketoconazol, itraconazol, atazanavir, gefitinib).
Antiacidele și sucralfatul întârziere ranitidina absorbție, în care intervalul dintre administrarea acestor medicamente și ranitidină trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore.
Utilizarea simultană a metoprololului poate duce la o creștere a concentrațiilor plasmatice ale metoprololului.
Ranitidina în timp ce utilizarea de anticoagulante cumarinice (warfarina) se poate modifica timpul de protrombina (se recomandă monitorizarea).
Dozele mari de ranitidină poate încetini excreția de procainamidă și N-acetilprocainamida, ceea ce conduce la o creștere a nivelului lor în plasma sanguină.
Datele privind interacțiunea dintre ranitidină și amoxicilină sau nu metronidazol.
Compoziția și proprietățile:
Ranitidina 150 mg.
Tabletele, comprimate filmate, 150 mg № 10, № 10x10.
Ranitidina este absorbit rapid când se administrează pe cale orală. Absorbția este independentă de ingestia de alimente. nivelele plasmatice ale Cmax în intervalul de 300-500 ug / ml este atinsă după 1-3 ore după administrarea orală a 150 mg de medicament. Biodisponibilitatea ranitidinei - 50%. concentrația de Rinita în plasma din sânge este proporțională cu consumul unei doze. Legarea de proteinele plasmatice este de 15%. Parțial metabolizează în ficat. Excreția medicamentului se realizează în principal în urină (60-70% din doza orală) și fecale (26%). T de droguri -. 3.2 h la aproximativ 30% dintr-o doză orală este excretată nemodificată.
Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
Similar, în substanța activă