La preparare:
Efectul anti-inflamator a fost observată la sfârșitul prima săptămână de tratament, utilizarea pe termen lung a naproxen are un efect desensibilizare. Acesta inhibă agregarea plachetelor.
Indicatii & Dozare:
Ameliorarea durerii de severitate ușoară până la moderată, cu dureri de cap și dureri de dinți. dismenoree, leziuni musculo-scheletice dureroase. Prescrise pentru spondilita anchilozantă, osteoartrita, reumatoidă, cronică juvenilă sau artrita gutoasă.
Ca un anestezic
Mai întâi de recepție - 500 mg, apoi 250 mg la fiecare 6-8 ore după cum este necesar. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 1,5 g
Ca antireumatic
Doza zilnică recomandată de 500-1000 mg în 2 ore. In timpul exacerbării bolii reumatoide, doza poate fi crescută la 1,5 g / zi, pentru o perioadă limitată. Artrita starea pacientului imbunatateste timp de 2 săptămâni, dar poate necesita un aport continuu de droguri timp de 2-4 săptămâni pentru a obține efectul maxim al tratamentului.
Când atacul dozei inițiale de gută este de 750 mg, și apoi - 250 mg la fiecare 8 ore până la atac de relief.
Doza zilnică maximă - 1,75 g
supradozaj:
Este necesar pentru a induce vărsături sau spălare de stomac.
Efecte secundare:
Greață, vărsături, disconfort abdominal. Rare - erozivă complicate și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, disfuncție hepatică; dureri de cap, somnolență, trombocitopenie, granulocitopenie. Foarte rar - disfuncție renală, angioedem.
Contraindicații:
-Eroziv ulceroasă sindromul șocului exacerbare, triadă aspirina (intoleranta la aspirina, polipoza nazala si astmul), hemodyscrasia exprimat disfuncție renală (clearance-ul creatininei ≤20 ml / min) sau hepatice, hipersensibilitate la naproxen sau alte componente de droguri, copii sub vârsta de 14 ani let.Ispolzovanie în timpul sarcinii - contra.
Interacțiuni cu alte medicamente și alcool:
Promax poate slăbi efectul diuretic furosemidul și spori efectul anticoagulantelor. Antiacidele care conțin magneziu și aluminiu, reduce Promaks absorbție. Probenecid reduce concentrația de naproxen în plasmă.
Compoziția și proprietățile:
Tabel. n / capturat. Tecii 250 mg, № 10
Naproxen 250 mgtabl. n / capturat. Tecii 500 mg, № 10
Naproxen 500 mg
Alte ingrediente: povidona, laurii sulfat de sodiu, ulei vegetal hidrogenat, dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină, emulsie simeticon, croscarmeloză sodică, copolimer acid metacrilic, hidroxipropilmetil celuloză, talc purificat, lactoză, stearat de magneziu, dioxid de titan.
Tabel. n / capturat. Tecii 250 mg, № 10
Tabel. n / capturat. Tecii 500 mg, № 10
Naproxen (sare de sodiu a acidului (S) -2- (6-metoxi-α-metil-2-naftil) propionic) - AINS au proprietăți anti-inflamatorii, analgezice, antipiretice și efectul antiagregant plachetar. Reduce activitatea COX, perturbate astfel sinteza de prostaglandine. Reduce severitatea exudative și fazele proliferative ale inflamației, are o acțiune antipiretică, inhibă pentru reacții care implică radicalii liberi. Suprima sau reduce severitatea durerii (inclusiv dureri articulare în repaus și în mișcare), reduce rigiditatea matinală și umflarea articulațiilor, mărește gama de mișcare. Efectul anti-inflamator a fost observată la sfârșitul prima săptămână de tratament, utilizarea pe termen lung a naproxen are un efect desensibilizare. Acesta inhibă agregarea plachetelor.
După administrarea de absorbit rapid în tractul digestiv. Concentrația maximă de medicament în plasma sângelui după 1 punct oră după administrare. Mâncarea încetinește rata de absorbție, dar nu reduce gradul de absorbție a medicamentului. La concentrații terapeutice naproxen se leaga de proteinele plasmatice peste 99%. La doze de până la concentrația de 500 mg naproxen creșteri sanguine plasmatice proporțional doze mai mari observat creșterea clearance-ului datorită saturării proteinei din plasma sanguină. Promax intră în lichidul sinovial, placenta, precum și o cantitate mică - în laptele matern. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 13 ore. Aproximativ 95% din doza excretată în urină, într-o formă nemodificată, 6-O-dezmetilnaproksena și conjugații acestuia. Mai puțin de 5% din doză este excretată în fecale.
La o temperatură de 15-25 ° C
Similar, în substanța activă