efecte farmacologice
Pat Panadol - un medicament pentru utilizare in pediatrie, care au acțiune antipiretice și analgezice. Preparatul conține substanța activă - Paracetamol - grupurile de droguri neselectivi non-steroidiene medicamente antiinflamatoare. Mecanismul de acțiune de droguri bazat pe capacitatea sa de a inhiba enzima ciclooxigenaza, prin aceasta inhibă sinteza prostaglandinelor. Reducerea cantității de prostaglandine în sistemul nervos central, ajută la eliminarea durerii și un efect direct al medicamentului asupra centrului termoreglator ajută la reducerea temperaturii corpului. Un mic efect antiinflamator al medicamentului, paracetamol este inactivată prin peroxidaze celulare.
După administrarea orală a medicamentului este bine absorbit în tractul digestiv, concentrațiile plasmatice maxime de paracetamol observate după 15-60 minute după administrarea orală. Acesta este metabolizat în ficat și excretat în urină sub formă de metaboliți. Jumătatea - de la 1 la 4 ore.
indicaţii
Medicamentul este utilizat pentru a elimina durerea de diferite localizare, inclusiv durere de dinți și durerea de erupția dinților.
De asemenea, medicamentul este utilizat pentru a reduce temperatura ridicata a corpului în timpul infecțiilor copilariei (inclusiv varicella, tusei convulsive, rujeolei, oreionului), SARS si gripa. Medicamentul poate fi utilizat pentru a trata hipertermie postvaccinare la copii.
dozare
O suspensie pentru administrare orală care conține 120 mg în 5 ml de substanțe active:
Medicamentul se administrează pe cale orală, se recomandă suspensiei dozei cu ajutorul unui dispozitiv special de dozare nu este adecvată pentru dizolvarea suspensiei în apă sau ceai, dar după primirea suspensiei poate fi spălat în jos cu apă sau ceai. Durata tratamentului și doza stabilită de către medic individual pentru fiecare pacient.
Recomandată administrarea unei doze unice de 10-15mg / kg greutate corporală pe zi - 60 mg / kg greutate corporală. Observați intervalul dintre dozele de medicament timp de cel puțin 4 ore. Dacă este necesar, medicamentul pentru mai mult de 3 zile consecutive, este necesar să se contacteze medicul curant.
Copiii sub vârsta de 2-3 luni pentru a trata hipertermie postvaccinale obicei numește suspensie 2,5ml. Dacă este necesar, numește doze repetate, dar nu mai devreme de 4 ore după ultima administrare. Dacă temperatura corpului a revenit la normal, contactați medicul dumneavoastră.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 luni, este de obicei prescris pentru 4ml de droguri de 3-4 ori pe zi, la intervale de cel puțin 4 ore.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni la 1 an este de obicei prescris medicamente 5ml de 3-4 ori pe zi, la intervale de cel puțin 4 ore.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 2 ani sunt, de obicei numesc medicamente 7ml de 3-4 ori pe zi, la intervale de cel puțin 4 ore.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 ani este de obicei prescris de medicamente 9ml de 3-4 ori pe zi, la intervale de cel puțin 4 ore.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani sunt de obicei prescrise la 10 ml de droguri de 3-4 ori pe zi, la intervale de cel puțin 4 ore.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani sunt, de obicei prescrise pentru a 14ml de droguri de 3-4 ori pe zi, la intervale de cel puțin 4 ore.
Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani sunt de obicei prescrise la 20 ml de droguri de 3-4 ori pe zi, la intervale de cel puțin 4 ore.
Supozitoarele care conțin substanță activă 125 mg:
Medicamentul este utilizat intrarectal. Pentru a obține un efect terapeutic maxim de utilizare a medicamentului după defecare. Durata tratamentului și doza stabilită de către medic individual pentru fiecare pacient.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni la 3 ani, de obicei numește un supozitor de 3 ori pe zi, la intervale de cel puțin 4 ore. Dacă este necesar, medicamentul pentru mai mult de 3 zile consecutive trebuie să contacteze medicul.
efecte secundare
Medicamentul este de obicei bine tolerat, dar, în unele cazuri, se pot dezvolta aceste reacții adverse:
În partea a tractului gastro-intestinal și ficat: greață, vărsături, durere epigastrică, enzimelor hepatice, anomalii ale funcției hepatice. În plus, poate exista un anumit efect laxativ al medicamentului.
Din partea sistemului hemopoiesis: o anemie, inclusiv anemie hemolitică și sulfgemoglobinemiya methemoglobinemie.
Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, erupții cutanate, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, edem angioneurotic, șoc anafilactic.
Altele: bronhospasm (predominant la pacienții cu hipersensibilitate la medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene), hipoglicemia, inclusiv coma hipoglicemică.
Contraindicații
Creșterea sensibilității individuale la medicament.
Vârsta copilului mai puțin de 2 luni.
Medicamentul nu este prescris pacienților cu hiperbilirubinemie congenitală, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, și tulburări sanguine, inclusiv anemie și leucopenie.
Medicamentul nu trebuie utilizat pentru tratamentul pacienților care suferă de ficat și / sau renală severă afectată.
Un preparat sub forma unei suspensii este contraindicat la pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză.
Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la copii cu vârsta de 2-3 luni, care au fost născuți prematur.
interacțiuni medicamentoase
Odată cu utilizarea simultană a metoclopramidă și creșterea domperidon absorbției de paracetamol.
Aplicarea combinată cu colestiramină o scădere a absorbției de paracetamol.
Cu utilizarea regulată a medicamentului combinat cu anticoagulante cumarinice, inclusiv warfarină poate crește riscul de sângerare.
Odată cu utilizarea simultană a barbiturice reduce efectele antipiretice ale paracetamolului.
Inductoare microzomale enzimelor hepatice, izoniazida și medicamente cu efect hepatotoxic, spori efectul hepatotoxicitate paracetamol.
Preparatul, în timp ce aplicația reduce eficacitatea diureticelor.
Paracetamolul nu este utilizat în asociere cu alcool etilic.
supradoză
Cu utilizarea prelungită a unor doze mari de medicament pot dezvolta tulburări ale sistemului hematopoietic, inclusiv trombocitopenie, pancitopenie, neutropenie, leucopenie, agranulocitoză și anemie aplastică. Mai mult, atunci când se aplică doze excesive pot dezvolta nefrită interstițială, necroză papilară, paloare a pielii, pierderea poftei de mâncare, greață, durere și tulburări ale ficatului abdominale. În unele cazuri, supradoze de droguri observat somnolență dezvoltare, agitație, aritmie, tremor al membrelor, și convulsii. În medicament otrăvire severă pot dezvolta tulburări ale metabolismului glucidic și acidoză metabolică.
În caz de supradozaj arătat lavaj gastric, enterosorbentilor și tratament simptomatic. Dacă după administrare mai puțin de 48 de ore, se arată administrarea orală și intravenoasă metionină N-acetilcisteina. Tratamentul supradozajului trebuie să aibă loc într-un spital.
Forma de presă
Suspensia de 100 ml în flacoane de sticlă de culoare închisă, 1 sticlă complet cu un dispozitiv de dozare în cutie.
Supozitoare 5 bucăți Strip cu 2 benzi de sunt într-o cutie de carton.
condițiile de depozitare
Medicamentul trebuie să fie depozitate într-un loc uscat, ferit de lumina directă a soarelui, la temperaturi nu mai mari de 25 de grade Celsius.
Perioada de valabilitate a medicamentului sub formă de suspensii pentru utilizare orală - 3 ani.
Perioada de valabilitate a medicamentului sub formă de supozitoare - 5 ani.
structură
5 ml suspensie orală cuprinzând:
Paracetamol - 120mg;
Excipienți, inclusiv sorbitol.
1 supozitor conține:
Paracetamol - 125 mg;
Excipienți.