Atunci când este privit din punct de vedere structural, toate țesuturile din măduva spinării și creier pot fi împărțite în gliale, neuronale și ependimale.
Cel mai comun este tocmai țesut neuronal constând din celule neuronale care produc impulsuri nervoase si care asigură transmisia directă prin intermediul unei ample procese de rețea de contact astfel de celule.
Dentro este un proces care transferă impuls direct în celulă, în timp ce creșterea axonală se transferă direct impuls din corpul celulei la alte celule dentrita.
De obicei, tesutul ependimale se formeaza in ventriculii creierului si canalul central al spinarii. Principalele funcții ale unui anumit tesut sunt considerate a dezvolta inverse procesului de resorbție lichidul cerebrospinal.
În timp ce Gli
țesut cial constă, de fapt, elemente obișnuite ale țesutului conjunctiv, astfel încât o astfel de tesatura permite un flux plin de nutrienți direct neuronii responsabili de funcții structurale, cu alte cuvinte, sprijină neuroni în poziția corespunzătoare și, în total, efectuează o procedură de barieră de protecție pentru celulele de bază în sistemul nervos al zonei - așa-numite neuroni.Cauzele dezvoltării bolii
Schimbări gliale în zone ale creierului sunt o proliferare patologică a țesutului glial direct. Manifestările Motivele gliosis sunt foarte diverse și din ce în ce a prezentat:
- Bolile inflamatorii în regiunea creierului;
- Demielinizante boli ale creierului (de exemplu, scleroza multiplă, encefalita demieliniziruschim acută);
- infarct cerebral (accident vascular cerebral), hemoragie intracerebrală;
- Intervențiile chirurgicale în zona a creierului;
- leziuni la cap si traume in timpul de livrare, uneori, din acest chist format în mintea nou-născutului.
- Nivelul circulator cerebral cronic scade cu simptome de ateroscleroza vaselor cerebrale, precum hipertensiunea;
- alcoolism cronic;
- proces ordinar de îmbătrânire a creierului;
Există, de asemenea, o formă congenitală de glioza, manifestată în creier, cu toate acestea, boala apare la pacienții care sunt, de obicei, destul de rare. Mutatiile in gene specifice pot duce la faptul că copilul pe
4-6 luni după naștere, începe înlocuirea neuronilor direct celule gliale, care, la rândul său, reduce speranța de viață a acestor copii la doi sau trei ani.În ciuda faptului că cauzele de dezvoltare a bolii sunt complet diferite, în funcție de etiologia de origine, toate au o caracteristică - un rezultat al glioză duce la o deteriorare semnificativă a țesutului nervos cu reducerea consecutivă a numărului de neuroni cu activitate normala. Cu alte cuvinte, modificări gliale în zonele creierului reprezintă reacția de protecție a organismului, exprimată ca o încercare de a crea o barieră între patologic vatra și țesutul sănătos.
De obicei, simptomele modificari gliale sunt extrem de diverse și depinde în totalitate de mărimea, localizarea, cantitatea, precum și motivele pentru manifestarea leziunilor gliale. In caz de leziuni cerebrale masive ca urmare a intervenției chirurgicale, hemoragie intracerebrală, leziuni cerebrale traumatice, și infarct cerebral, manifestări simptomatice apar leziuni de durată ale sistemului nervos.
În acest caz, un fel de deficit simptome neurologice, exprimate ca paralizie a membrelor, activitatea de scădere inteligentă, încălcarea înțelegerii sau pronunțarea de vorbire, cu riscul posibil de pierdere totală. De asemenea, destul de frecvent manifestat simptome de epilepsie, datorită formării de patologii cerebrale focale gliale chistice, precum și formarea blocului, interferează cu impulsurile nervoase.
Ca rezultat al proceselor patologice cronice hipertensiune exprimate, ateroscleroză cerebrală, alcoolism, diabet zaharat, pot fi nesemnificative focarele dimensiunea glioza situate de obicei prolix.
In primele etape ale bolii sunt considerate principalele simptome sunt frecvente dureri de cap, tulburări de somn, și schimbări în starea de spirit. După o scurtă perioadă de timp, începe să apară simptome de tulburări de memorie, scăderea activității intelectuale, plâns patologic sau iritabilitate, pe fondul agresivității crescut, care impreuna se numește sindromul psiho-organic, precum și în înfrângerea, în care se formează chist hipofizei.În etapele ulterioare ale bolii poate fi o manifestare a crizelor epileptice, și progresia în continuare a declinului intelectual. Acești pacienți devin complet incapacitat, astfel încetează să se deplaseze independent și nu poate controla pe deplin procesul de urinare.
Ca o regulă, adecvată pentru creier normal de imbatranire astfel de etapă este mult mai lent și mai favorabil, cu toate acestea, în acest moment, în timp, la majoritatea pacienților în vârstă este aproape întotdeauna însoțită de hipertensiune arterială și ateroscleroza, crescând astfel prognosticul global.
In cazul bolilor demielinizante ale sistemului nervos central, focarele anormale situate în mai direct în substanța albă, prin urmare, manifestările bolii pot fi considerate ca fiind suficient de specifice.
Ca rezultat, distrugerea impulsului mielina nervului se transmite comuna considerabil mai lente, reflectate în creșterea tonusului muscular, tulburări ale mersului normal și coordonarea totală.
diagnosticare
Cu neuroimagistică tehnici aplică scop de diagnostic, cu alte cuvinte, calculatorul si tomografie prin rezonanta magnetica. În cazul ambelor tipuri de cercetare pot determina mărimea, localizarea și numărul total de patologii ale creierului gliale chistice.Cu toate acestea, în cazul imagistica prin rezonanta magnetica va fi substanțial clar vizibil mic plus focarele patologii.Krome, nu va exista nici o radiație de raze X, care, în cazul Tomografia computerizata poate ajunge la echivalenții de douăzeci de ori în comparație cu convenționale radiografiile.
Trebuie remarcat faptul că metodele suplimentare de diagnostic este considerat a fi o ecografie navele cardiace prin studiu de scanare duplex, așa-numitul profil lipidic, precum și determinarea glucozei din sânge, și, în unele cazuri, studiu controversat de lichid cefalorahidian.
Brain Tratament și simptome Chist