Triplu test (de patru ori), este o parte a screening genetic prenatal și poate oferi o mulțime de informații utile pentru a medicilor cu privire la starea de sănătate a fătului. Testul determină gradul de risc pe care copilul poate avea malformatii congenitale, cum ar fi creierul si maduva spinarii defecte si boli genetice, cum ar fi sindromul Down.
Acesta măsoară testul
Pentru testul de care aveți nevoie pentru a lua sânge dintr-o venă gravidă. O probă de sânge venos a fost trimis la laborator testat pentru următoarele trei (în cazul testului triplu) sau patru (în cazul unui test de patru ori), substanțe care sunt prezente în sânge, creier, lichidul cefalorahidian si lichidul amniotic fetal:
- Alfa-fetoproteina (AFP) - o proteina produsa de ficat fetal;
- estriol Free - o proteina produsa de placenta si ficatul fetal;
- Gonadotropina corionică umană (hCG) - un hormon produs de placenta;
- Inhibin A - un hormon produs de placenta (analiza nivelului de inhibina A se face numai în testul cvadruplu).
Indicații pentru test includ:
- Varsta mai vechi de 35 de ani, gravidă;
- Istoricul familial de a avea copii cu defecte congenitale;
- Diabet zaharat de tip 1 inainte de sarcina.
acuratețea testului nu este foarte mare, astfel încât unele femei gravide decide să nu o facă.
Triplu test (de patru ori), se poate determina 75-80 la suta defecte de tub neural, si 75-80 la suta din copiii cu sindromul Down. Exactitatea testului depinde de vârsta mamei.
date
Normele contează conținutul, care se măsoară în testul de sânge matern depinde în mare măsură de durata sarcinii, astfel încât încercarea se efectuează într-o săptămână strict definită de sarcină - între săptămânile 15 și 20 de sarcină. Testul se efectuează numai în această perioadă de timp.
siguranță
Testul este sigur atat pentru mama si copil.
rezultate
Nivelul ridicat de AFP poate indica:
- risc crescut de defecte ale tubului neural;
- că fătul este mai mare decât se aștepta;
- sarcinii multiple.
Nivelul scazut de alfa-fetoproteina sugereaza un risc crescut de sindrom Down la copii.
Nivelurile ridicate de hCG și inhibina A, și un nivel scăzut de estriol liber sugerează un risc crescut de sindrom Down.
Aproximativ 5 la suta din femeile gravide sunt rezultate care indică un risc crescut de malformații congenitale și doar 0,1-0,2 la suta din femeile gravide au de fapt un copil cu un defect. Aproximativ 4 la suta din femeile insarcinate stiu despre riscul crescut de sindrom Down, și doar 0,1-0,2 la suta din femeile gravide au de fapt un copil cu sindromul Down.
În cazul în care rezultatele slabe ale testului triplu (cvadruple) sunt alocate teste suplimentare, cum ar fi ultrasunete si amniocenteza.
- Colegiul American de Genetica Medicala. Al doilea trimestru de screening serice materne deschise defecte ale tubului neural fetale și aneuploidie.
- Cleveland Clinic. Triple (Quad) Screening-ul.
- Institutul pentru reproducere Genetica. Amniocenteza.
- WebMD Medical Reference. Triple sau Quad Screening pentru malformații congenitale.