Număr de înregistrare:
Denumirea comercială a preparatului: Phosphogliv ®
Forma de dozare:
Liofilizatele pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă.
Compoziția per flacon:
Actives:
Fosfolipidele (lipoidă C 100) - 0,50 g
Sare trisodică a acidului glicirizinic (glicirizinat de sodiu) - 0,20 g
Excipient: maltoză - 1,80 g
Descriere: liofilizata masă de la alb la galben deschis la culoare.
Grupa farmacoterapeutică:
instrument combinat. Are o stabilizare a membranei, hepatoprotector și efect antiviral.
Fosfatidilcolina (fosfolipide componente principale) este un element structural major al membranelor celulare și intracelulare, capabil să restabilească structura și funcția în caz de avarie, furnizarea unui efect citoprotector. Normalizează metabolismul proteinelor și lipidelor, previne pierderea hepatocitelor, enzime și alte substanțe active, reface funcția ficatului, inhibă formarea de țesut conjunctiv, reducând riscul de fibroza si ciroza.
acidul glicirizic are efecte anti-inflamatorii, inhibă reproducerea virusurilor in ficat si alte organe prin stimularea producției de interferoni, creșterea fagocitozei, crește activitatea celulelor natural killer. Acesta are un efect hepatoprotector datorită activității antioxidante și de stabilizare a membranei. Acid glicirizic potențează efectele glucocorticoizilor endogene, oferind efecte antiinflamatorii și antialergici în leziunile hepatice ale neinfecțioase.
Când leziunile cutanate datorate de stabilizare a membranei și a componentelor de acțiune antiinflamatori limitează procesul de distribuție și contribuie la regresia bolii.
indicaţii
Hepatita virală (acută și cronică), degenerarea grasă a ficatului (steatoza), alte boli de ficat (medicamente, alcoolice, toxice), ciroza, intoxicații, psoriazis, dermatita atopică, eczema.
Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament, sarcina, alaptare, copii sub 12 ani.
Dozare și Administrarea
Adulți și copii peste 12 ani. Intravenos, după dizolvarea pulberii în 10 ml de apă pentru injecție. Administrarea intravenoasă este lentă. Administrată zilnic cu 10 ml de 2 ori pe zi, dimineața și seara, timp de 10 zile, urmată de administrarea orală a medicamentului sub formă de capsule. Durata cursului poate fi crescută prin recomandarea medicului.
efect secundar
erupții cutanate pot apărea (la sensibilitatea individuală ridicată), care dispare după retragerea medicamentului.
La depășirea dozelor zilnice pot fi observate de sodiu și retenție de lichide, edeme, creșterea tensiunii arteriale, hipopotasemie. Când aceste simptome, în funcție de gravitatea lor, doza trebuie redusă și / sau atribuie spironolactonă 50-100 mg pe zi.
Interacțiunea cu alte medicamente
Conținutul flaconului nu trebuie amestecat cu alte soluții. Pentru a dizolva singura utilizare apa pentru preparate injectabile. Nu folosiți niciodată clorură diluții sau soluție de glucoză, soluție fiziologică de formulare de sodiu.
Forma de presă
Liofilizatul pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă. 2,5 g în flacoane de sticlă, sigilate cu dopuri de cauciuc și capace de aluminiu pentru a rupe în capace închise de siguranță din plastic sau sigilate cu capace combinate.
5 sau 10 unități, împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton.
condițiile de depozitare
Lista B. În loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 20 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
2 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Condițiile de furnizare a farmaciilor:
Producător / organizație care primește plângerile consumatorilor: SA „Pharmstandard-UfaVITA“