Informații privind conservanții
Metabisulfit NATRIYA- CONSERVANT
În 1982, Agenția SUA pentru Administrare și Securitate Food Drug (FDA) a recunoscut metabisulfit de sodiu în condiții de siguranță.
Acest statut a fost acordat pe baza evaluării metabisulfit Federatia Societatilor Americane de Biologie Experimentala (FASEB).
În 1983, o comisie de experți privind OMS pentru aditivii alimentari (JECFA, OMS) a stabilit o doză zilnică acceptabilă de dioxid de sulf (component metabisulfit activă) - 0,7 mg / kg corp.
Aceasta corespunde la 1,0 mg / kg de metabisulfit de sodiu pe zi după administrarea orală. Pentru o persoană cu o greutate de 70 kg, doza zilnică acceptabilă atunci când se iau în metabisulfit, nu trebuie să depășească 70 kg x 1 mg / kg pe zi = 70 mg / zi.
În 1985, după ce a primit numeroase rapoarte cu privire la efectele secundare ale sulfiților (inclusiv Metabisulfit), Agenția pentru Siguranța Alimentară and Drug Administration (FDA) a stabilit un obiectiv de a Federatiei Societatilor Americane de Biologie Experimentala (FASEB) pentru a identifica relația dintre aportul de sulfiți și efecte secundare.
FASEB ajung la concluzia ca sulfiții (metabisulfit) sunt sigure pentru majoritatea oamenilor, dar prezintă un risc de gravitate imprevizibil pentru astmatici și alte persoane care au o sensibilitate crescută la sulfiti.
Metoda de administrare și efecte secundare:
Există o diferență semnificativă (de zece ori) în toxicitate acută prin metabisulfitul orală și injectare.
toxice metabisulfitul crește dramatic atunci când este injectat. Prin urmare, forma injectabilă care conține metabisulfit ca un conservant trebuie utilizat cu extremă precauție la pacienții cu astm persoane (poate provoca bronhoconstricție) și la pacienții care sunt sensibili la sulfiti (șoc anafilactic).
BAZA DE DATE metabisulfit TOXICITATE: TOXNET.NLM.NIH.GOV
Injectabile forme DISODIUM edetat (EDTA) ca exista preparate medicinale pe piața farmaceutică de ani de zile.
Instrucțiunile de utilizare a acestuia implică următoarele avertismente și contraindicații (legate de aplicarea unor doze mari de edetat disodic - 50 mg / kg, doza zilnică maximă - 3 g):
Este contraindicat la pacienții cu anurie. Etilendiaminotetraacetat intravenoase rapide atingerii de concentrații serice ridicate pot duce la o scădere rapidă a nivelului de calciu din serul sanguin și, în consecință, dezvoltarea tetanie acute.
Este necesar să se ia în considerare posibilitatea de efect advers al edetat disodic asupra contractilității miocardice la pacienții cu boli de inima. Cu o atenție deosebită trebuie acordată utilizării sale la pacienții cu insuficiență cardiacă, chiar ușoară.
De asemenea, edetat disodic trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu simptome subclinice și clinice de deficit de potasiu. In astfel de cazuri, este de dorit să verifice nivelul de potasiu din serul sanguin, precum și pentru a efectua studiul ECG.
Simptome gastro-intestinale cum ar fi greață, vărsături, diaree sunt relativ frecvente după administrarea de edetat disodic.
Nu este exclus, de asemenea, simptome tranzitorii - paresteziile periorale, amorțeală, dureri de cap și scădere pe termen scurt a tensiunii arteriale sistolice și diastolice.
Informațiile publicate în această secțiune este destinată numai pentru medici si personal medical calificat.
Există contraindicații pentru utilizarea și aplicarea, înainte de a aplica trebuie să citiți instrucțiunile cu privire la cererea medicale și a obține consiliere profesională. Vizitatorii site-ul nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi medicale și recomandări. Alegerea si medicamente prescrise, precum și controlul asupra aplicării lor poate fi făcută doar un medic care ia întotdeauna în considerare caracteristicile individuale ale pacientului.
SRL „HOMEKSFARM“ nu este responsabil pentru eventualele efecte negative care rezultă din utilizarea informațiilor de pe acest site.
Informațiile conținute pe acest site este destinat pentru medici si personal medical calificat.
Există contraindicații pentru utilizarea și aplicarea, înainte de a aplica trebuie să citiți instrucțiunile cu privire la cererea medicale și a obține consiliere profesională. Vizitatorii site-ul nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi medicale și recomandări. Alegerea si medicamente prescrise, precum și controlul asupra aplicării lor poate fi făcută doar un medic care ia întotdeauna în considerare caracteristicile individuale ale pacientului.
SRL „HOMEKSFARM“ nu este responsabil pentru eventualele efecte negative care rezultă din utilizarea informațiilor de pe acest site.