În reacția benzenului cu propilenă se formează izopropilbenzenul (cumen). Lzopropilbenzen este un aditiv mare la combustibil auto și aviație. HA. timpul petrecut în picioare mari cantități de ea pentru a obține un stiren-me til-o, precum și fenol și acetonă. In oxidarea hidroperoxid izopropilbenzenul a izopropilbenzenul se formează mai întâi și apoi fenol și acetonă. Procedeul de producere fenol și acetonă prin cumen a fost dezvoltat pentru prima oară în URSS. El este foarte promițător. Prin această metodă funcționează atât de multe fabrici în URSS și în străinătate. [C.77]
Standardele URSS prevede adăugarea de benzină cu motor 0,05-0,15% antioxidant-rășină de lemn. pyrolysate (fenoli și HF-16), sau 0,007-0,010% fenil-p-aminofenol. Standardele străine pentru benzină cu motor nu sunt standardizate antioxidanți industriali adăugarea sunt administrate la benzină, în funcție de calitatea acestuia. Concentrația unui antioxidant în benzină care conține o componentă volatilă, nu trebuie să se bazeze pe această componentă, iar benzina finit, deoarece stabilitatea chimică a componentelor amestecului variază în nonadditive. [C.84]
M. Kusakov [17] a arătat că cei mai mulți compuși activi de suprafață sunt acizi, baze și fenoli. Reducerea conținutului total al acestor componente în uleiuri brute, de obicei însoțită de o scădere a activității de suprafață. [C.191]
În plus față de acizi și fenoli lumină distilatelor compuși prezenți conținând sulf, dintre care unele reacționează cu alcalii și pot fi eliminate. Acești compuși includ în principal hidrogen sulfurat. Este prezentă în plămânii distilatelor în stare dizolvată. și este format prin reacția sulfului elementar cu hidrocarburi parafinice și naftenice și punct de fierbere ridicat, prin descompunerea compușilor cu sulf în procesele de distilare sau crăparea fracțiunilor petroliere. Hidrogen sulfurat reacționează cu soluția de hidroxid de sodiu, pentru a forma un exces de alcalii, sulfura de sodiu, cu un deficit - sulfură de sodiu, acid [c.53]
Fenolii sunt, de asemenea, găsite în uleiurile de tip rasinos (CA, și ulei japonez m. P.). În cantități mai mici, acestea sunt prezente în uleiurile de metan. în cazul în care acestea reprezintă mai puțin de o zecime din conținutul de acizi naftenici. Fenolii sunt adesea deschise în fisurarea produselor petroliere. în cazul în care acestea au natură, fără îndoială, secundar și sunt formate prin reacția cu aer, care se încadrează în distilare cu abur. întotdeauna conține aer. [C.140]
Experimentele cu fenol necesită prudență. deoarece atunci când sunt încălzite perechi de formă, care au un efect dăunător atunci când este inhalat. Fenol ca otravă gastrică. [C.91]
Când fenoli nitrare, de asemenea, în funcție de condițiile de reacție, există schimbări semnificative în distribuția izomerilor. Nitrarea în mediul apos (soluție 0,5 M în acid azotic și soluție 1,75 M în acid sulfuric) pentru a da l-nitrofetk un randament de 73%, în timp ce în nitrarea în acid acetic (soluție 3,2 M în acid azotic) ieșire de fenol-Pitre este de numai 44%. În acest ultim caz, formarea de p-nitrofenol și bine-nitrofenol printre produșii de reacție a fost găsit ne. Ingold [37] consideră că, într-un mediu apos responsabil pentru nitrarea fononului este ion H2NO3 nitratsidiya. In nitrare acid azotic apos diluat poate merge prin nitrosation urmată de oxidare. Deoarece fenoli (și aminele) pot fi ușor oxidat, agenți de nitrozare pot fi produse cu ușurință prin reducerea acidului azotic. [C.13]
Această reacție la 280 C este foarte lent. efect redus se accelerează catalizatori acizi. cu toate acestea, cele mai eficiente substanțe de bază de metale alcaline și alcalino-pământoase și oxizii lor, și hidruri. amide, oxizi ai altor metale (zinc, plumb. Sb) a următoarelor condiții de transesterificare. Deoarece transesterificarea este o reacție de echilibru. pentru a obține policarbonat moleculară mare, cu randamente ridicate necesare pentru a îndepărta fenolul produs din amestecul de reacție. Reacția se realizează la 150-300 X în vid. Cantitatea principală de fenol se îndepărtează la 210 ° C și la o presiune reziduală de 20 mm Hg. Art. Apoi, presiunea a fost redusă la 0,2 mm Hg. Art. iar temperatura a fost ridicată la 280 X. Acest lucru elimină reziduurile fenol, și format în prima etapă un policarbonat cu greutate moleculară mică TERMINATED grupurile fenilkarbonatnymi convertite la policarbonat cu greutate moleculară ridicată [c.45]
În prezent, instalațiile industriale ajunge la randamente relativ ridicate de fenol și acetonă (95%). Aceste plante au o capacitate mare (de ordinul a zeci de mii de tone pe an), cu toate acestea produse secundare. producția de care este 5-7%, poate fi de asemenea utilizat. Printre ei -fenildime-tilkarbinol, acetofenona, metanol, o-metilstiren și dimeri și trimeri sale și a-metilstiren -ORAȘUL componenta cea mai importantă, deoarece materia primă utilizată în producția de cauciuc sintetic, dimerii sale și fenildimetilkarbnnol și acetofenona pot fi transformați a-metilstiren (. acetofenona, pe 1rimer pot fi reciclate într-o schemă de stiren acetofenona fenilme tilkarbinol -1 - stiren). [C.181]
Fenolul este de asemenea produs prin reacția clorobenzen cu NaOH, care curge la circa 400 ° C și presiune (2,0-2,5) 10 Pa. In acest procedeu, o soluție apoasă de NaOH clorbenzenul și 10-15% sunt amestecate sub presiune cu oxid de aproximativ 10% (în greutate) difenil. Cantități mici antikorrozpoinyh, emulgatori și catalizatori, sunt de asemenea adăugate la reactanți. Fluxul de reacție este dirijat într-un reactor tubular de curgere. Produse formate din fenolat de sodiu, clorură de sodiu. apă și reactanții nereacționați formează un sistem cu două faze. Faza - conținând apă fenat de sodiu. a doua fază -organic conținând oxid principal difenil și monoclorbenzen nereacționat. Faza organică este distilat pentru a izola oxid de difenil, care este returnat în reactor. Faza apoasă este tratată cu acid clorhidric pentru a converti fenolat de sodiu în fenol care [c.275]
Fig. 25. Date abstka privind proprietățile amestecurilor azeotrope de aldehide, fenoli, crezoli și cetone la hidrocarburi și fenoli și crezoli cu halosubstituit uglevodoro-lchmi metoda Meissner și Greenfield
Fenoli. Produsele substituirea atomilor de hidrogen din nucleul benzenic în gidroksogrupp numite fenoli. ProsteY1iim dintre ele fenolul de fapt sen. OH - cristale incolore, cu miros caracteristic și 4w punctul de topire. Puțin solubil în apă și prezintă un proprietăți slab acide, ușor reacționat cu alcalii pentru a forma produse de sare cum ar fi - fenoxizii sau fenolații (de exemplu YaOSbNd). Cele mai simple Omologii de fenol - derivate de toluen - numite cresol ele există sub formă de trei izomerov- orto-, meta- și para-. Cele mai simple fenoli dihidrici exista de asemenea sub formă de trei izomeri --pirokatehin orto, meta - rezorcinol [c.150]
Reziduul de pe filtru conținut de cenușă de cărbune, cărbune nereacționat și fenol. asociate cu molecule mari depolimerizo1vannogo cărbune parțial insolubile. Din greutatea reziduului insolubil (Nr) se determină după cum urmează: gradul de depolimerizarea [c.310]
Componentele de test de recuperare poate BGG îmbunătățită prin introducerea în faza apoasă FIR organiches agenți desalinizare sau solvenți. În special, extragerea de benzo (a) piren, dietil eter a fost adăugat la proba de apă până la saturație cu clorură de sodiu [7] Studiile au arătat că efectul desalinizării cu sare creșterea densității povpiastsya aryada cation. Prin utilizarea desalinizării este recuperat ca fenoli și clorurate [30. Conform teoriei. sărare scădere [c.209]
Substanțele care sunt în condiții de școală poate provoca arsuri chimice, sunt, de asemenea, brom și fenol. După contactul cu pielea de brom mâini formate ulcere lungi de vindecare astfel încât atunci când lucrați cu ea (întotdeauna într-o hotă sau în aer liber), lacrimi să poarte mănuși de cauciuc. Atunci când cristalele de fenol trebuie, desprinse pentru a proteja ochii. [C.48]