Continuarea cursul reacției depinde dacă există un exces în mediul de reacție sau un exces de formaldehidă fenol. [31]
Continuarea cursul reacției depinde dacă există un exces în mediul de reacție sau un exces de formaldehidă fenol. [32]
Acest lucru arată că cantitatea utilizării alcaline sub Fenații echivalente produse conțin un exces de fenoli. Fenomenul fenolații suprasaturare în obesfenolivaniya observate experimental de unii cercetători, cum ar fi VE Rakovski chiar a propus să-l folosească pentru a reduce consumul de alcaline. [33]
Structuri Absența novolac oligomerice poduri dimetilenefir-TION cauza o proporție scăzută a reacției (3.17) se datorează unui exces de fenol și o tendință digidroksibenzilovogo ester la hidroliză și degradare cu degajare de formaldehidă în mediu acid. [34]
În conformitate cu această rășină novolac cu un exces de rezol formaldehidă poate forma, iar acțiunea finală a unui exces de fenol poate fi convertit într-o rășină novolac. Rezoli ca fuzibil rășină iovolachnye și solubilă în solvenți organici. Când este încălzit la 150 - 160 C rezoli trec în resite prin reticulare. Resite au o structură de rețea tridimensională și mai mare decât rezoli, totuși resite nefuzibil și insolubile. [35]
Prin urmare, rășina novolac poate forma cu exces rezol formaldehidă, iar acțiunea finală a unui exces de fenol poate fi convertit într-o rășină novolac. Rezoli, precum și rășini novolac, fuzibili și solubili în solvenți organici. Resite sunt tridimensionale - structura de rețea și mai mare decât rezoli, totuși resite nefuzibil și insolubile. [37]
Pentru un compus format prin adăugare de hidroxid de sodiu la o soluție de di-metilformamidnomu 1 4 diamino - 2 3-dichloroanthraquinone și fenol în exces TYO la 70 ° C [38]
Cel mai simplu CgHgOH fenol la temperatura obișnuită numai moderat solubil în apă (6: 100); simultan fenol în exces se dizolvă cu apă, iar punctul său de topire este scăzut brusc, deoarece constantă con cryoscopic fenolului este destul de mare iulie 4 alineatele (m. Ca rezultat, format sunt două fenol lichid strat dizolvat în apă și soluția de apă uleioasă în fenol. Când este încălzit, solubilitatea reciprocă apă și fenol este crescut, peste 68 C (temperatura critică de amestecare) fenol și apă sunt amestecate în toate rapoartele [39].
O astfel de MPEM - octilfenol pot fi preparate cu mai mult de 90% - să ieșiți, dacă este încălzit cu un exces de fenol la 120 diizobulilena în prezența unor mici cantități de acid sulfuric. Mai sus 140 capse este MPEM - butilfenol, ca pauze molecula diizobulilena (depolimerizat) în două părți. La temperaturi scăzute, de exemplu 50, din MPEM - olefine, o cantitate semnificativă de al-kilfenolov. [40]
O astfel de MPEM - octilfenol pot fi preparate cu mai mult de 90% - să ieșiți, dacă este încălzit cu un exces de fenol la 120 diizobulilena în prezența unor mici cantități de acid sulfuric. Mai sus 140 este un element de bază / npem - butilfenol, ca diizobulilena pauze molecula (depolimerizat) în două părți. La temperaturi scăzute, de exemplu 50, din MPEM - olefine, o cantitate semnificativă de al-kilfenolov. [41]
soluție fenolica a fost stratificat în fenol și soluția apoasă formulare de soluție C, într-o proporție corespunzătoare punctului B, iar excesul de fenol este alocat ca un solid. [42]
Natura catalizatorului (sau formarea ionilor de hidrogen droksilnyh tija) are de asemenea un anumit efect, deoarece mediul acid favorizează legarea unui exces de fenol. și alcaline - se leagă în exces de formaldehidă. [43]
Cel mai simplu SbNbON fenol la temperatura obișnuită numai moderat solubil în apă (6 g în 100 ml de apă); se dizolvă simultan fenol excesul de apă, iar punctul său de topire scade dramatic, deoarece constanta fenol cryoscopic este destul de mare. - 04 iulie (cf. Ca rezultat, se formează două straturi de lichid - fenol dizolvat în apă și soluția de apă uleioasă în fenol [44].
Separat din soluția de fenol de fenol și apă într-o proporție corespunzătoare punctului B, formând o soluție apoasă de compoziție B, și excesul de fenol este alocat ca un solid. [45]
Pagini: 1 2 3 4