Sinakten depou - instrucțiuni de utilizare, descrierea de droguri, abstract

Excipienți: clorură de zinc, fosfat de sodiu, clorură de sodiu, alcool benzilic (conservant), hidroxid de sodiu, apă d / i.

1 ml - flacoane (1) - cutii de carton.
1 ml - flacoane (10) - cutii de carton.

DESCRIERE SUBSTANȚEI.
Informațiile științifice actuale este generalizată și nu ar trebui să fie utilizate pentru a lua o decizie cu privire la aplicabilitatea unui anumit medicament.

O polipeptidă sintetică având proprietățile ACTH endogen. Acesta stimulează sinteza fazei inițiale a hormonilor steroizi (inclusiv cortizol, cortizon, substanțe cu activitate androgenica slabă și o cantitate nesemnificativă de aldosteron) de colesterol in glandele suprarenale, când inițial funcția normală. Pacienții cu insuficiență suprarenală primară tetrakozaktid nu determină o creștere semnificativă a concentrației de cortizol în plasmă. Pacienții cu insuficiență suprarenală secundară, deficit de ACTH, asociată cu aplicarea tetrakozaktidom existente umple deficit de hormon. În tratamentul altor afecțiuni care răspund la ACTH, efectele ACTH datorită acțiunii dezvoltate sub influența corticosteroizilor sale endogene.

Are anti-inflamator, efect anti-alergic și imunosupresoare, inhibă dezvoltarea țesutului conjunctiv afectează glucide, lipide, proteine, metabolismul mineral.

Vd este de 0,4 L / kg.

In plasma tetrakozaktid dezintegreaza cu participarea endopeptidase cu plasmă la cea inactivă oligopeptide și apoi, cu participarea aminopeptidază - la aminoacizi liberi. 95-100% din radioactivitatea tetrakozaktidom marcată excretat în urină în decurs de 24 de ore.

După on / în procesul de îndepărtare are loc în trei etape, T1 / 2 este o medie de 7 min, 37 min și 3 h, respectiv.

Scleroza multiplă (exacerbare); encefalopatia mioclonică infantilă cu giparitmiey; boli reumatice și difuze bolilor țesutului conjunctiv (intoleranță la administrarea orală de corticosteroizi, glucocorticosteroizi lipsa eficacității); pemfigus adevărat, adevărat severe cronice fluxul eczeme, psoriazis (forma erythrodermic și pustular); colita ulcerativă, enterita izolat, boli renale (sindrom nefritic); ca un mijloc suplimentar pentru a îmbunătăți tolerabilitatea de chimioterapie pentru cancer; în scopuri de diagnosticare în caz de suspiciune hipofuncție cortexul suprarenal.

Injectat i / m. Doza este determinată în mod individual, în funcție de indicații.

Din partea sistemului endocrin: hiperglicemie, tulburari ale ciclului menstrual, hirsutism, petesii, echimoze, pigmentarea pielii, sindromul Cushing.

Din sistemul digestiv: tractul gastro-intestinal erozive și leziuni ulcerative.

Metabolism: hipokalemia, sodiu și retenție de apă în corp, edem, cu utilizarea prelungită la doze mari la copii - retard de creștere.

În partea a sistemului musculo-scheletice: osteoporoză, slăbiciune musculară.

Cardio-vasculare sistem: miopatie steroid, creșterea tensiunii arteriale, utilizarea pe termen lung la doze mari, la copii - hipertrofie miocardică reversibilă.

SNC: tulburări psihice.

Reacții alergice: erupții cutanate tranzitorii, prurit, reacții anafilactice.

Răspunsurile asociate cu acțiune imunosupresoare: rezistența redusă la boli infecțioase.

Reacții locale: roșeață, erupții cutanate, mâncărime la locul de injectare.

ulcer peptic și exacerbarea ulcer duodenal, sindrom Cushing, insuficienta suprarenala primara, insuficienta cardiaca refractara, psihoze acute, boli infecțioase (în cazul în care nu se aplică simultan antibiotice), sindromul adrenogenital, sarcina, alăptarea (alăptarea), sensibilitate crescută la tetrakozaktidom și / sau ACTH.

Sarcina și alăptarea

Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

C precauție la pacienții cu diabet, hipertensiune, astm bronșic (risc crescut de reacții anafilactice), miastenia gravis, colita ulcerativă, diverticulită, anastomoză intestinală, insuficiență renală cronică, osteoporoza, dependenta de tromboembolism.

Întârzierea în corpul de sodiu și apă pot fi prevenite printr-o dietă săracă în sodiu. Tratamentul prelungit demonstrat droguri terapie de inlocuire de potasiu.

Tetrakozaktidom Formulările în care substanța activă este adsorbită pe compușii de zinc (în mod specific, fosfat de zinc), au o acțiune prelungită.

Tratamentul pe termen lung a copiilor este necesară pentru a controla creșterea, iar copiii sub 7 ani - efectuarea ECG regulate.

Formulările Tetrakozaktidom conținând alcool benzilic, nu poate fi administrat la nou-născuți, în special prematur, din cauza pericolului de otrăvire.

Reduce eficacitatea agenților hipoglicemici și antihipertensive. Ketoconazol atenueaza efect asupra glandelor suprarenale tetrakozaktidom de stimulare.

articole similare