Necesară și suficientă
Astfel, în momentul în care problema principală este, ce perioadă ar trebui să fie considerată ca fiind suficientă pentru utilizarea preconizată, în special în contextul LP. Cele mai multe dintre ele, spre deosebire de produsele alimentare, de exemplu, nu poate fi utilizat pentru o perioadă scurtă de timp, deoarece se bazează pe un curs specific de tratament în care pacientul trebuie să ia acest remediu. Putem lua în considerare situația „utilizarea intenționată“, atunci când pacientul înainte de data de expirare poate lua numai jumătate din pastilele?
Instanța, în baza st.472 Codul civil, poate lua partea furnizorului, recunoscând chiar și o perioadă scurtă de timp suficientă pentru punerea în aplicare a mărfurilor și trimiterea la acest termen - motive suficiente pentru neexecutarea de către cumpărător a obligațiilor sale de a plăti pentru bunuri. Acest lucru face ca organizatiile farmacie link-ul mai vulnerabile în lanțul de tratament medicamentos.
Pentru a ajuta la rezolvarea acestei probleme sunt standardele adoptate în străinătate, introducerea practicii românești, care este din ce în ce vorbită în ultimii ani. În primul rând, acestea includ standarde pentru bunele practici de fabricație (BPF), bunele practici de distribuție (PIB) și bune practici Farmacie (GPP). standardele GMP aplică fabricanților de produse farmaceutice. conformitatea acestora cu standardele GMP a spus va fi mai multă încredere că declarația pe ambalajul vieții de droguri raft a cazului. Chiar mai important atunci când manipularea medicamentelor au standarde PIB care reglementează activitățile comercianților en-gros. Deci, la data de expirare, puteți selecta poziția Partidului Liberal din cifra de afaceri în depozit, precum și deja consacrate în sistemul juridic românesc, produsele computerizate de contabilitate, cu o durată de viață limitată. Cifra de afaceri minimizează prezența medicamentului în depozit en-gros, și de a crește, astfel, în momentul în care medicamentul va fi direct de utilizatorul final. În plus, reglementată prin procedura de returnare, care să permită să pună în aplicare cât mai curând posibil. În cele din urmă, standardele APE pot obține aceleași rezultate de la drogheriilor. Respectarea acestor standarde de către toate părțile implicate în tratamentul LP va asigura calitatea medicamentelor, indiferent de perioada de valabilitate rămasă.
Să acord
Dacă vorbim despre situația actuală, singurele drogheriile Mântuirea este libertatea de contract și capacitatea de a dicta condițiile favorabile pentru a le. Deci, pentru a reduce riscurile trebuie să fie incluse în condițiile contractuale, care va ajuta la echilibrarea intereselor părților. În primul rând, stabilit în responsabilitatea furnizorului de contract la livrarea mărfurilor în afara perioadei de valabilitate prescrisă (de exemplu, mai puțin de 50%), inclusiv refuzul de a accepta bunurile. În al doilea rând, este posibil să se includă în contract o condiție a returnării bunurilor furnizorului, nu puse în aplicare până la data de expirare. În acest caz, există un punct de vedere că, în acest caz, ținând cont de performanța bună-credință a obligațiilor de către vânzător, o restituire este emis sub forma unui nou contract de furnizare în cazul în care părțile își schimbe rolurile. La rândul său, obligația cumpărătorului de a plăti pentru bunurile în conformitate cu contractul inițial se poate baza pe st.410 GKRumyniyapolnostyu sau parțial terminată prin set-off furnizor de plată bunuri returnate.
Rezumând, este de remarcat faptul că în acest moment nu există mecanisme care să permită în mod eficient a proteja interesele farmaciilor în relațiile cu furnizorii. Și pe fondul de elaborare insuficientă a reglementărilor legale privind expirarea evident că această problemă necesită soluții rapide la nivel legislativ. Acest lucru va echilibra interesele organizațiilor de comerț cu ridicata și farmacii, și, astfel, să asigure calitatea medicamentelor și pentru utilizatorul final.
Restricții și interdicții privind reproducerea materialelor:
1. Materialul de pe site-ul www.pharmvestnik.ru ( „Site-ul“), pentru care a loc Francizor restricțiile privind libera reproducere:
Utilizarea de materiale cu privire la care aceste restricții necesită în mod necesar acordul scris al proprietarului - OOO „Bionica Media“.
- reproducerea deținătorilor de materiale (utilizatorul trebuie să rezolve o întrebare legitimă este răspândit fără implicarea „Bionica Media“);
- utilizarea de fragmente din materiale în care schimbarea de context extrase devin tonul ambiguu sau discordante, precum și prelucrarea de orice material;
- utilizarea comercială a materialului, și anume, utilizarea anumitor materiale selectate pe Site (fragment) pentru realizarea comercială a dreptului de acces la astfel de materiale sau acordarea de drepturi la astfel de terțe părți.