cleft palate la copii, sau palatină - este o frecventa malformatie congenitala a feței. care se extinde prin întreaga palatului superior sau fisura cleft mici în palatului moale. O mie de sugari au 1 copil cu o astfel de patologie, deseori combinate cu buza cleft sau inclusă în orice sindroamele structură. În acest moment, oamenii de știință au descoperit 3 mutatii genetice care pot duce la dezvoltarea palatoschizisului, dar de cercetare este în curs de desfășurare, ca un defect palatoschizisului atunci când gena se gaseste in doar 5 la suta din copiii cu boala.
Ce se poate face în cazul în care copilul dumneavoastră are o buza cleft sau palatului, osului alveolar?
Părinții ar trebui să țină cont de faptul că în timp util, cu un tratament la un specialist pentru ajutor, este mult mai probabil să se bazeze pe succesul tratamentului. Dar mult va depinde nu numai de profesioniști, dar, de asemenea, pe perseverenta, perseverenta, rabdare, și să-și îndeplinească toate recomandările medicului curant. Prin urmare, detectarea bolii trebuie sa arate copilul la chirurg pentru a produce un plan de tratament preliminar.
În clinica noastră, chirurgie poartă profesor, oral si chirurg maxilo-faciala Sergey Nikolaevich Bessonov.
8 (800) 555-84-21
în zilele de lucru de la 9:00 la 19:00 ora Moscovei
Tratamentul este oferit gratuit, cu sprijinul Fondului sau Rusfond „copii frumosi într-o lume frumoasă.“ Pentru un tratament pentru a fi liber, trebuie să colecteze documentele de pe listă. trimite pentru examinare și înregistrare, apoi așteptați pentru apelul la tratament.
Cauzele principale de naștere a copiilor cu palatoschizisului (palatoschizisului), așa cum este cazul cu buza cleft sunt factori nocivi asupra mamei în primul trimestru de sarcină și numărul de alți factori:
- infecție;
- factorii chimici;
- impacturi fizice;
- alcool, fumat, droguri;
- vârsta parentală mai vechi de 40 de ani;
- ereditate.
Clasificarea palatoschizis congenitale
- ascuns (despicătură mușchilor palatului moale, a membranei mucoase conservate);
- incomplet (divizat moale sau o parte moale și palatului dur);
- total (divizat zona palatului moale și tare incisiv la gaura);
- secvențial (divizat tare, palatului moale și osului alveolar pe una sau pe ambele fețe):
screening-ul cu ultrasunete de rutină la 14-16 săptămâni relevă deja un defect, dar forma și volumul de leziuni pot fi văzute doar după naștere. implică în mod necesar studiu suplimentar - palatoschizisului ofera adesea defecte in forma de pierdere a auzului, anomalii ale craniului, deteriorarea simțului mirosului și respiratorii.
Diagnosticul se face aproape imediat după naștere, iar gradul și tipul de defect este determinat în timpul inspecției faringelui.
Tratamentul palatoschizis
Tratamentul palatoschizis - operative, cu o serie de intervenții chirurgicale cosmetice. In tratamentul chirurgical al metodelor despicaturii congenitale (de preferinta palatului uraniscoplasty), care prevede extinderea palatului moale, mușchii conexiune palatinale în poziția corectă și partea de mijloc îngustarea faringelui.
Este important să se știe că în curs de pregătire pentru operațiune este necesară pentru a obișnui copilul să se hrănească dintr-o lingură (supt în perioada post-operatorie poate provoca dureri severe la un copil, afecta vindecarea rănilor chirurgicale și duce la formarea de cicatrici brute). Învățați un copil nevoie în prealabil, deoarece este imposibil să se recalifice rapid copil, alăptați sau sticla cu o suzeta, pentru alimentarea cu o lingura.
tactica de tratament este ajustat în funcție de gradul de cleft:
- Atunci când palatoschizisului incompletă la pacienții cu forma corectă a uraniscoplasty dentiției maxilar efectuat la vârsta de 2 ani și peste.
- În cazul în care, prin crevasele violeaza integritatea osului alveolar și însoțite de constricție a maxilarului superior prezentat un tratament ortodontic preoperator. Uranoplasty făcut în 4-6 ani.
- În cazuri rare, închiderea prin palatului bilateral cleft cu un defect de tesut in anterioara poate fi realizată în două etape: mai întâi realizate din plastic dur și palatului moale, cu o parte de mijloc îngustare a faringelui, iar crăpătura osului alveolar și partea anterioară a palatului este închisă după 6-8 luni, în același timp, cu grefare osoasă.
intervenții chirurgicale repetate pentru defecte postoperatorii ale palatului dur, ar trebui să fie efectuate nu mai devreme de un an de la operația precedentă. este necesar de data aceasta pentru restaurarea completă a alimentării cu sânge în operat și mobilizat de os din materialul de bază. În prezența unor defecte mari, care nu pot fi închise cu țesuturi locale, prezintă clapa muco-mușchi plastic de obraz sau limbii.
În cele mai multe cazuri, ca urmare a tratamentului despicăturii este închis, prevenind posibila patologia de vorbire, respirație și auz, care pot obține rezultate funcționale bune.
Perioada postoperatorie
Trebuie să știi că tratamentul palatoschizisului nu se termină cu o intervenție chirurgicală dumneavoastră, studii suplimentare necesare cu defectologie logoped, si tratament de un medic dentist, ortodont.
Ortodontist supraveghează dezvoltarea maxilarului superior, oferind un raport de aspect și relația dintre arcadelor dentare.
Logoped a fost pus întrebarea dreapta la pacienții cu despicătură palatului. Pornind de la vârsta de doi ani, specialistul desfășoară activități de consultanță și diferite metode de controale externe în respirația copilului, practicând o expirația treptată și prelungită.
Otorinolaringolog ar trebui să monitorizeze sistematic copiii cu palatoschizisului. Mesaj cavitatea bucală cu cavitatea nazală, tulburări ale inelului structurii și funcției velopharyngeal conduce la dezvoltarea de boli cronice ale tractului respirator superior, în acest grup de pacienți este de 10 ori mai frecvent decât la copiii cu aer normal. În acest sens, este necesar să se măsuri preventive și curative în timp util cu amigdalite, faringite, otite medii si rinita, pentru a evita dezvoltarea de complicații ale tractului respirator superior și urechea.