fagocitoză incompletă. Proliferarea.
fagocite absorbiti bacteriile sunt uciși, în general, și distruse, dar unele microorganisme echipate capsule sau pereți celulari gros hidrofob fagocitelor capturat poate fi rezistente la acțiunea enzimelor lizozomale capabile de a bloca sau fuziune fago-lizozomi și somn. Din acest motiv, ele sunt o lungă perioadă de timp să rămână în fagocitele într-un stat viabil. Acest tip de fagocitoza numit neterminat. Există mai multe motive fagocitoza neterminate, cele mai importante sunt prezentate în Fig.
Mulți paraziți intracelulari și facultative nu numai să rămână stabilesc standarde viabile în interiorul celulelor, dar, de asemenea, sunt capabili de a reproduce. Persistența patogeni mediază cele trei mecanisme principale.
• Blocada fuziunii fagozom-lizozomale. Acest fenomen se găsește în virusuri (de exemplu, virusul gripal), bacterii (de exemplu, micobacterii) și protozoare (de exemplu, Toxoplasma).
• Rezistenta la enzime lizozomale (de exemplu, gonococi și stafilococi).
• Abilitatea de agenți patogeni părăsi rapid phagosome după absorbție și oprire prelungită în citoplasmă (de exemplu, Rickettsia).
Fagocitoza este asociată cu transferul de informații despre limfocite Ag. Acest lucru se întâmplă atunci când obiectul este un mediu de înregistrare fagocitoză antigen străin (celule, microorganisme, celule tumorale și, proteine și alte structuri non-celulare care conține virusul.). În acest caz, Ar după fagocitelor modificare (procesare) este exprimat pe suprafața celulei. O astfel de Ar semnificativ mai imunogene decât Ar intact. Celulele fagocitare, efectuarea de transformări, denumite celule antigenpred-stavlyayuschimi. În același fagocite este () care prezintă celule ale sistemului imunitar al unei informații dublu: străin Ag și Ag proprii codificate de genele HLA și necesare pentru a le compara cu alte persoane Az.
Celulele fagocitare, de asemenea, produc și secretă în numărul de fluid extracelular de substanțe biologic active, dezvoltare de reglare sau imunitate sau alergii, sau starea de toleranță. Astfel, inflamația este legată direct cu formarea reacțiilor imune sau imunopatologice in organism.
proliferare
Proliferarea - componenta a procesului inflamator și stadiul său final - se caracterizează prin creșterea numărului de stromale și, de obicei celulele parenchimatoase precum și formarea substanțelor intercelulare în inflamație. Aceste procese urmăresc regenerarea alterirovannyh și / sau înlocuirea elementelor tisulare distruse. Esențial în această etapă au inflamații diferite substanțe biologic active, în special proliferarea celulară stimulatoare (mitogeni).
procese proliferative în inflamația acută începe la scurt timp după expunerea la factorul tisular flogogennogo și mai pronunțată de-a lungul periferiei zonelor de inflamație. Una dintre condiții este cursul optim al proceselor de proliferare și de alterare de amortizare exudation.
Forma și gradul de proliferare a celulelor de organe diferă în funcție de natura populațiilor de celule.
• In unele organe și țesuturi, celule (de exemplu, ficat, piele, gastrointestinale, respiratorii) au o capacitate proliferativa ridicată suficientă pentru a elimina structurile defecte în inflamație.
• La alte organe și țesuturi, această capacitate este destul de limitat (de exemplu, țesut de tendon, ligament, rinichi, etc.).
• Un număr de practic, nu au organe și țesuturi ale activității proliferative celulare parenchimatoasă (de exemplu, myocytes musculare cardiace, neuroni). În acest sens, la finalizarea procesului inflamator în țesuturile miocardice și focus inflamator celulele stromale riruyut punctiform proliferative ale sistemului nervos, în principal fibroblastele, și care formează structura non-celulare. Rezultatul este o cicatrice țesutului conjunctiv. Cu toate acestea, este cunoscut faptul că celulele parenchimatoase ale numitului țesut au o capacitate mare de hipertrofia și hiperplazia structurilor subcelulare.
Activarea se corelează cu procesele proliferative formează un cu efect antiinflamator BAS (mediatori antiinflamatori distinctive). Cele mai eficiente dintre ele sunt:
• inhibitori ai hidrolazei. în special proteaze (de exemplu, antitripsină), p-microglobulina, plasmina sau factori complementari;
• antioxidanți (de exemplu, ceruloplasmina, haptoglobina, peroxidaza, SOD);
• poliamine (de exemplu, putresceină, spermină, cadaverina);
• glucocorticoizi;
• heparină (suprimarea adeziunea și agregarea activității leucocitelor kinin aminelor biogene, factorii complementului).
Înlocuirea celulelor tesutului moarte și deteriorate în timpul inflamației se observă după distrugerea și eliminarea ei (acest proces este cunoscut sub numele de curățare rănilor).