chist cerebral la copii - nu are legătură cu formarea cancerului, similar cu balon cu un înveliș dens umplut cu lichid. Această structură cavernos poate fi format în etapa de formare a perioadei embrionare și neonatale. La momentul formării structurilor cavitare izolate:
- congenital (primar) care sunt datorate anomaliilor fetale;
- dobândite (secundar), care s-au dezvoltat ca urmare a infecției, traumatisme, patologii interne.
În cazul în care chist congenital este mic și nici o presiune asupra departamentelor învecinate, nu este periculos, și de multe ori auto-absorbit înainte de livrare sau 2 ani.
Amenințare este dinamic chist (creștere) a creierului care comprimă porțiuni alte procese care cauzează ischemice (încetarea circulației sanguine sau decelerare), ceea ce atrage după sine moartea țesuturilor (necroză) cu modificări ireversibile.
Simptomele de chist cerebral la un copil
Simptomele sunt definite Provocateur majore patologie dă naștere la chist, dimensiunea sa, locație. Prin urmare, acestea sunt diverse, dar nu sunt specifice. Odată cu creșterea chistului și presiunea acestuia în următoarele secțiuni, la sugari apar:
- regurgitare abundente și frecvente, vărsături;
- refuzul de hrănire, scădere în greutate;
- cresterea presiunii intracraniene, dureri de cap, și bombat fontanela zvâcnire;
- , motorii, tulburări de auz vizuale (copilul nu răspunde la ea, jucării, nu surprinde ochiul);
- lung lamento nemotivată;
- degetele tremurând;
- slăbiciune musculară sau presiune excesivă;
- pareza membrelor spasm (paralizie incompletă) mânere, picioare;
- letargie sau agitație patologică anormală;
- episoade de leșin;
- deformarea craniului (dimensiunile depășesc secțiunea superioară a dimensiunilor feței);
- tulburări endocrine, manifestată de dezvoltare mentală și sexuală întârziată;
- crize convulsive și epileptice;
- divergență de suturi craniu osoase, fontanela despicături;
- halucinații, tulburări mentale (la copii mai mari de un an).
Tipuri și caracteristici
creier fetus chist sau neonate pot fi formate între arahnoidici (arahnoida) și moale coajă, emisfere interior - în grosimea țesutului cerebral (retrotserebellyarnaya).
subendymal
Aceasta este una dintre cele mai amenințătoare formațiuni din cadrul emisfere straturilor la copii în primul an de viață, atunci când progresează.
Când germinare chisturi, exercitând o presiune asupra porțiunilor adiacente, în cazul în care timpul nu este o operație poate avea loc cu deformarea țesuturilor cu consecințe grave pentru copil.
În acest caz, principalele simptome ale chisturilor creierului pericol creșterea la sugari sunt
- anxietate, tulburări de somn;
- dureri de cap (copil freacă capul pe pernă și plângând);
- lamentație monoton lung;
- întârziere fizică și mentală, de vorbire;
- slăbiciune musculară, tulburări de mișcare. Dacă, de exemplu, chist subependimal format din stânga, atunci este pe această parte a trunchiului apare atonie musculară.
Fara tratament, chisturile sunt inevitabile tulburări, ireversibile ale sistemului nervos central, invaliditate sau deces al copilului.
Arachnoid
chist pe creier de acest fel nu merge mai departe pe cont propriu. Prin urmare, dacă timpul nu face ca operațiunea de întârziere inevitabilă dezvoltarea psihomotorie a copilului. chist primar (congenital) diagnosticate tardiv în timpul sarcinii. În cazul în care se referă la apariția perioadei post-natale (de obicei, în timpul traumei nașterii, asfixie), de obicei este detectat imediat după naștere.
Cauze: inflamație, fluxul sanguin cerebral, leziuni.
- cresterea presiunii intracraniene, și dureri de cap;
- regurgitare frecvente, convulsii vărsături;
- crampe, tulburări de somn;
- întârziere de dezvoltare;
- copiii mai mari - o tulburare mintală, halucinații.
Tratamentul cu o intervenție chirurgicală în monoterapie. Cu cât mai devreme îndepărtat chist mai favorabil prognosticul.
Porentsefalicheskaya
chist cerebral Porentsefalicheskaya este o leziune rara care se dezvolta pe orice parte a unui țesut mort (necrotic). Cauzele acestor chisturi gasit infecții (inclusiv citomegalovirus), traumatisme, în care există o moarte celulară locală, precum și fructe (deformează) medicamente teratogene și mutație congenitală.
Tratamentul acestei forme începe imediat, deoarece evenimentele nu au permis sunt posibile complicații, cum ar fi hidrocefalia, shizentsefaliya (apariția fisurilor în emisferele) porentsefaliya (transformate în țesuturi fuziunea membranelor cu materia cenușie).
În cazul în care diagnosticul de hidrocefalie creștere tipice observate în fază incipientă cranio.
Alte complicații grave sunt resimțite după câteva luni de la naștere, atunci când sunt:
- semne de Stunting (mentale și fizice);
- tulburări vizuale și auditive;
- paralizia brațelor și picioarelor;
- crize convulsive și epileptice;
Chistice vele intermediare
Dezvoltarea embrionului în stadiul dezvoltării fetale, când al treilea ventricul al creierului pliurile coajă moale (vela intermediar) nu este condensată și formează o cavitate care este umplută cu lichidul cefalorahidian (LCR).
Acest chist vele intermediare rezolvă adesea momentul livrării. Dar dacă un copil este salvat, de obicei, nu progresează, aceasta nu afectează circulația lichidului cefalorahidian și nu duce la o condiție dureroasă.
Cu toate acestea, în cazul în care naviga chist intermediar incepe sa creasca, aceasta apare adesea din cauza unei accidentări cu leziuni craniene severe, toxicitate, CNS urmată de generare violare și mișcare lichior. Probabilitatea de hemoragie în carcasa pliu conduce la cyst creșteri intermediare vele.
Dar astfel de cazuri sunt foarte rare, astfel încât chistului vele intermediare considerate ca fiind una dintre cele mai puțin periculoase anomalii, care necesită doar observarea copilului.
Chist creier plexul vascular
plexul vascular este, în esență, primele noduri neuronale embrionare, activarea producerii de băuturi alcoolice, necesare pentru funcționarea creierului și a măduvei spinării.
- sunt sigure și nu afectează sistemul nervos central al fătului;
- Ea nu afectează procesele vitale;
- nu progreseaza, nu degenereze intr-o tumora.
Nu contează, există un chist al plexului coroid stânga sau la dreapta, sau de o unitate formată din mai multe microstructuri.
Atenție și tratament necesită un chist plex vascular al creierului, detectate prin ultrasunete la o dată ulterioară (31 - 40 săptămâni), sau diagnosticată la un nou-născut. Apariția unor astfel de chisturi după naștere este asociată cu infecția unei citomegalovirus gravide, virusul herpes simplex și la naștere anormal de supuși. In astfel de cazuri, chisturi format ramolitsionnye vasculare (de multe ori mai multe), localizate în zonele frontale și temporale detectate la sugari în domeniul morții celulare (necroză) din cauza unei infecții cu virusul.
periventriculare
Acest tip de chist, care se dezvoltă la făt (mult mai puțin - la sugari), daune modificările materiei albe în focarele (tesut mort) necrozat. Pot exista paralizie, tulburări neurologice.
Tratamentul unui astfel de chist la un copil complicat, care combină terapia medicamentoasă activă și chirurgie. Experții consideră că, cum ar fi o varietate de encefalopatie cyst, care este cauza hipoxie (deficit de oxigen) și ischemie (afectarea vascularizației) țesuturi.
chisturi periventriculare apar ca urmare a:
- boli ereditare;
- anomalii fetale;
- Infecții care afectează sistemul nervos al fătului;
- intoxicație (intoxicare) în timpul sarcinii.
coroidiană
chist coroidian format în plexul coroid ale creierului la fat sau nou-născutului din cauza infecției intrauterine, leziuni la nivelul capului fetal în timpul sarcinii sau la nastere. Procentul de auto-resorbției chisturi de plex coroidian - aproximativ 45%. Dacă acest lucru nu se întâmplă, ai nevoie de tratament chirurgical.
Diagnosticul se face în timpul unui examen cu ultrasunete, atunci când se constată că Fontanelle copilului nu a închis la timp. Principalele simptome sunt evidente:
- zvâcnind manere, picioare, degete;
- spasme ale membrelor și mușchii mari ale trunchiului;
- somnolență anormală în timpul zilei, sau invers - o emoție evidentă;
- necoordonare, întârziat reacții psihomotorii.
structura Psevdokistoznye
Medicii nu au fost încă dezvăluit exact ceea ce distinge un pseudochist a creierului la nou-nascuti de la alte formațiuni similare.
De multe ori se referă la prezența sau absența epiteliului căptușește cavitatea, dar încă o astfel de hotărâre nu a fost confirmată. Atunci ce este pseudochistului și dacă o astfel de anomalie este periculoasă pentru copil?
Există anumite criterii care experții sunt capabili să-l identifice pseudo-educație:
- Structuri cavitare false sunt localizate în regiunea zonelor laterale ale cornului anterior al ventriculilor sau organismelor laterale, uneori - între talamus și nucleul caudat, variind de la una sau două fețe.
- Dacă nu se produce hemoragie în cavitatea capsulei, apoi este umplut cu un lichid transparent. Acesta poate fi un singur sau mai multe camere.
- Motivul pentru formarea unei educații fals nu este determinată de o anomalie genetică, adică, are întotdeauna un secundar - caracter dobândit.
La 95-98 dintr-o sută de copii cu ventriculară pseudo-educație, nu există perturbări în dezvoltarea.
Pericolele sunt pseudochist subependimal localizate adânc în țesut. Ea apare din cauza unor încălcări ale vieții fetale, inclusiv:
- hemoragie;
- hipoxie tisulară, în care ventriculii laterali deteriorate;
- ischemie conducând la necroza celulelor din anumite zone;
- leziuni la naștere.
Amenințarea apare în cazul în care structura falsă începe să crească și patologii în care este format, provocând pagube serioase. Apoi, este nevoie de eliminarea acestuia, tratamentul ischemiei sau a altor complicații posibile ale traumei nașterii.
În cazul în care, în primul an de viață nu rezolvă grudnichka psevdobrazovanie necesită regulate cu ultrasunete și vizita un neurolog pentru a monitoriza dinamica a ratei de creștere a presiunii intracraniene, precum și orice abateri în comportamentul copilului, inclusiv incapacitatea de a se concentra, excesiv de plâns, durere în cap. Un indicator foarte bun, în cazul în care un tehnician cu ultrasunete stabilește că anomalia începe să scadă.
patologie multichistică
Multichistică encefalomalacie - patologie severă, care afectează țesutul cerebral la o vârstă fragedă. Acesta este exprimat în apariția unor multiple structuri mari și mici cavitate în materia cortexul și alb, marcată de severă cu prognostic nefavorabil.
Perioada cea mai vulnerabilă atunci când creierul se dezvoltă cel mai adesea multikistoz, ia în considerare etapa cu 28 de săptămâni gestoznoy înainte de primele șapte zile după naștere. Principalele motive care determină apariția unor focare multiple de necroză, spun expertii:
- infectia cu herpes, citomegalovirus;
- virusul rubeolei, Toxoplasma;
- Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus;
- asfixia intrauterină (sufocare), Trauma la naștere;
- tromboza sinusului, malformații vasculare, sepsis.
În cazul în care diagnosticat cu un chist al creierului copilului, probabilitatea de următoarele complicații:
- pronunțată subdezvoltare fizică și mentală (copilul nu este capabil să meargă, să vorbească);
- aderare encefalopatie epileptică, care este exprimat în sute de crize epileptice pe zi.
Părinții ar trebui să ne amintim că tratamentul cu succes a formațiunilor cavernoase congenitale și dobândite necesită diagnosticul precoce, inclusiv:
- ultrasonografia craniene;
- encefalografie Doppler;
- emisie de pozitroni, imagistica prin rezonanta magnetica;
- Scintigrafia cerebral.