anophthalmos congenitale - absența globului ocular, care este însoțită de anomalii ale pleoapelor.
microftalmiei congenital - reducerea dimensiunii globului ocular (primordium ochi sau 1-2 mm mai mică decât norma), este însoțită de anomalii pleoape. Cel mai adesea unilateral, în cazuri rare bilaterale.
Este o boală rară. Ponderea anoftalmie și microftalmie în boala de ochi toți copii este de 0,4%
Prevalența bolii (un congenital anophthalmos microftalmiei +) de la 1 la 2,1 la 10.000.
anophthalmos congenitale împărțit în adevărate. nu se dezvoltă în afară de lipsa unui nerv optic si globului ocular si cai, si imaginar. există doar globul ocular. Pe radiografiile la adevăratele sale anophthalmos văzut că canalul nervului optic este absent, este, în cazul în care anophthalmos imaginare. În orbita microftalmiei congenitale situate în cavitatea primordium globului ocular.
![anophthalmos congenitale, microftalmie congenital (anoftalmia microftalmiei stadiile timpurii) anophthalmos congenitale, microftalmia congenitale](https://images-on-off.com/images/45/vrozhdenniyanoftalmvrozhdenniymikroftalm-58514971.jpg)
![anophthalmos congenitale, microftalmie congenital (anoftalmia microftalmiei stadiile timpurii) anophthalmos congenitale, microftalmia congenitale](https://images-on-off.com/images/45/vrozhdenniyanoftalmvrozhdenniymikroftalm-0ba1be58.jpg)
Motive anoftalmia, microftalmiei
Cauze anoftalmie și microftalmie pot fi următoarele:
- factori ereditari și genetici;
- încălcare a dezvoltării fetale din cauza unor boli, cum ar fi rujeola, rubeola, herpes zoster, zona zoster, toroane amniotic, etc.);
microftalmiei congenitale poate fi o manifestare a diferitelor sindroame.
Ca urmare a acestor condiții este violată fila de dezvoltare intrauterină și ochi și membrelor sale.
Simptomele anoftalmia, microftalmiei
Manifestările de anoftalmie și microftalmie similare.
Clinic în orbita lipsește globul ocular, cu toate că rudiment lui poate fi detectată prin metode instrumentale. In anophthalmos congenital cavitatea conjunctiva dimensiuni reduse, de multe ori are o formă conică, combinată cu anamaliyaimi vârstă: scurtarea fantei palpebrale, nu cutelor pleoapei superioare, prezența răsucirii și pleoapelor interioare epicanthus.
![anophthalmos congenitale, microftalmie congenital (microftalmie) anophthalmos congenitale, microftalmia congenitale](https://images-on-off.com/images/45/vrozhdenniyanoftalmvrozhdenniymikroftalm-6e775383.png)
![anophthalmos congenitale, microftalmie congenital (miekroftalm) anophthalmos congenitale, microftalmia congenitale](https://images-on-off.com/images/45/vrozhdenniyanoftalmvrozhdenniymikroftalm-9daab818.jpg)
Tratamentul anoftalmia, microftalmiei
In primele faze (primii ani de viață) este principala proteză etapă de tratament cu o dimensiune tot mai mare a protezei, precum și utilizarea profilactică de antiseptice pentru prevenirea infecției cavității conjunctivale și utilizare mijloace pentru prelucrarea proteze.
Tratamentul chirurgical al anoftalmia, microftalmiei
În stadiile incipiente, tratamentul chirurgical este contraindicat, deoarece aceasta conduce la o deformare permanentă și posibila pierderea unei proteze oculare. Noțiuni de bază un tratament prompt cu varsta de 7-8 ani, după ce toate posibilitățile protetice au fost epuizate. In chirurgicale anophthalmos tratament și microftalmiei efectua operații cum ar fi colțurile interioare și exterioare din plastic ale ochilor, un ciot de plastic, corecție lagoftalmie și secol bloat, formând pliuri ale genelor superioare de corecție poziție pleoapelor.
Cu un tratament adecvat și în timp util a anoftalmia și prognostic favorabil microftalmia.