trăsătură
soluție izotonică este de 6% coloid sintetic amidon hidroxietilat cu o greutate moleculară medie de 450.000 daltoni, un grad de substituție de 0,7 ± 0,05, obținută prin hidroliza parțială a amidonului de porumb. Structura este similară cu o molecula de glicogen.
efecte farmacologice
acțiune farmacologică - plazmozameshchath.
Are acțiune volemic în termen de 85-100% din volumul injectat, continuând timp de 6-8 ore, datorită capacității de a se lega și de a retine apa (inclusiv din interstițiu în distribuția spațiului intravascular). Îmbunătățește reologia sângelui și a microcirculației, fluxul sanguin cerebral și uteroplacentar (inclusiv cele datorate hematocritului mai mici). Aceasta contribuie la îmbunătățirea transportului și furnizarea de oxigen la nivelul tesuturilor, reducerea vâscozității plasmei, previne agregarea plachetelor și agregarea eritrocitelor. Este eficient în condiții asociate cu permeabilitatea crescută a peretilor capilarelor.
Ea nu are nici un efect iritant și imunotoxic locale. Acumulează în celulele sistemului reticuloendotelial nu are efecte toxice asupra ganglionilor ficat, plămâni, splină, limfă.
Indicații de preparare Stabizol ® 6% SHE
hipovolemia; prevenirea și tratamentul de șoc hipovolemic în intervenții chirurgicale, leziuni, infectii, arsuri, leziuni, intoxicații și alte condiții care necesită bcc de compensare; Hemodilution pentru a reduce volumul de sânge în timpul pregătirilor de înlocuire de sânge.
Contraindicații
Aplicarea sarcinii și alăptării
Nu există date privind embriotoxicitate directe sau teratogene.
efecte secundare
Creșterea nivelului de amilază (revine la normal dupa 3-5 zile), simptome de sângerare a crescut (la doze mari). Reacții anafilactoide (frecvență - în funcție de numărul introdus de unități de soluție perfuzabilă - aproximativ 0,085%), manifestată sub formă de vărsături, febră pulmonară, frisoane, prurit observat cresterea glandelor submandibulare si parotidă superioare salivare, simptome asemănătoare gripei (dureri de cap, dureri musculare ), edem periferic al extremităților inferioare.
Extrem de rar (frecvență - în funcție de numărul introdus de unități de soluție perfuzabilă - aproximativ 0,006%) reacții de intoleranță, însoțite de șoc și simptome amenințătoare de viață (uneori până la încetarea arestării circulator și respirator). În acest caz, perfuzia trebuie oprită imediat, să ia toate măsurile de urgență necesare.
interacțiune
Potențează nefrotoxicitatea antibiotice aminoglicozide. Când se amestecă cu alte soluții perfuzabile, concentrate pentru prepararea soluțiilor perfuzabile, soluții injectabile și pulberi pentru prepararea soluțiilor injectabile sunt posibile chimice și incompatibilitatea terapeutică.
Dozare și Administrarea
măsuri de precauție
Măsuri de ajutor de urgență în caz de reacții de intoleranță sunt prezentate în tabelul (de Ring, Messmer 1977, Kilian, MEHRKENS 1982).
Măsurile luate resuscitative în astfel de cazuri,
Este necesar să se ia în considerare riscul de supraîncărcare circulatorie, cu administrarea unei doze prea mari și viteza de perfuzare sunt prea mari.
În timpul tratamentului ar trebui să monitorizeze alimentarea cu lichid din corp. Electroliții recomandate de control de ser (sodiu, potasiu, clorură de).
Prin stări de șoc care rezultă din pierderea de apă și electroliți, după un tratament inițial cu continuarea tratamentului recomandat cu o soluție de electrolit echilibrată.
Dozele mai mari conduc la o scădere a hematocritului, a concentrației hemoglobinei și proteinelor plasmatice, produce un efect de lichefiere. Valorile sub 10 g hemoglobină și hematocrit% sub 27 sunt considerate critice. În ceea ce privește proteina totală este mai mică de 5 g% albumină necesită introducerea. Când pierderea de sânge de peste 20-25% din BCC prezentat introducerea suplimentară obligatorie a eritrocitară.
Măsuri de precauție
Preparatul poate influența parametrii clinico-chimici (glucoza, proteine, acizi grași VSH, colesterol, sorbitol dehidrogenaza.); schimba greutatea specifică a urinei, rezultatele electroforezei urinei (psevdoparaproteinuriya).
Prelungită în / perfuzabile trebuie făcută cu un picurător.
Utilizați o soluție numai limpede sau ușor opalescentă, incoloră sau ușor gălbuie.
Utilizați soluții în vasele intacte. Data de expirare nu poate fi utilizat. Pregătirea containerelor tipărite ar trebui să fie utilizate cât mai curând posibil.
producător
"Berlin-Chemie AG / Menarini Group", Germania.