„Crystal“ copii
Micul Zakharkov un an și cinci luni, iar el a avut deja șapte fracturi. Diagnosticul de copil - osteogeneza imperfecta. Cu toate acestea, acești copii sunt numite „de cristal“. De ce? Pentru că toată lumea, chiar și mișcarea cea mai simplă poate provoca copilul ... „pauză“. Medicii recepționer camere pediatrie spital pentru copii regionale de la Minsk. în cazul în care urmează un tratament Zahar, numesc un pacient special. Probabil pentru că este - una dintre cele mai mici, care trebuie să se confrunte cu o boală gravă. Mama Lyudmila care deține ușor fiul ei în brațe. Ei fiecare mișcare este moale, netedă, ca o clapă. Este posibil să observați că copilul este așezat în liniște. La vârsta copiilor săi - neliniștite, și se comportă ca un pic prea matur, nici măcar atunci când un jurnaliști obraznic. Numai ceva tare încearcă să ne spună într-o limbă de neînțeles, când el vede medicul lui Alexei Pochkaylo.
Zahar - al cincilea copil în familie. Diagnosticul a fost livrat la el imediat după naștere. Și este literalmente în a doua zi a rupt clavicula. Înșiși din raionul Malorita. Primele trei luni a trebuit să-și petreacă în spital în Brest. Au existat fracturi tratate care au urmat literalmente una după alta, și, uneori, se pare că, fără nici un motiv aparent.
După al doilea ciclu de tratament au existat schimbări semnificative, copilul a început să arunce și să se întoarcă, a devenit mai activ. Și chiar și pe picioare, atâta timp cât nu se ridică, dar stă în jos! Zahar a se simte încrezător, spune când poate lua pe mâini. Înainte de tratament, organismul nu este păstrat, dar culcat și așezat pe mâinile lor. E uimitor cum se simte fiecare mișcare. Toate făcut cu atenție și cu acuratețe.
„Crystal“ copiii au nevoie de ingrijire speciala, confirma un profesor asistent de pediatrie ambulatoriu Belarus Medical Academia de Studii Postuniversitare Educație, MD, Ph.D., un expert in osteoporoza copilului Alex Pochkaylo supraveghează tratamentul pacienților la nivel național. chiar de a lua doar de o parte, este necesar să se adapteze, să învețe să se simtă special. În caz contrar, se poate produce o nouă fractură.
- În lumea de astăzi pentru a dezvolta un tratament eficient pentru astfel de pacienți, am reușit, de asemenea, să facă acest lucru cu sprijinul deplin al conducerii Ministerului Sănătății și serviciul de pediatrie a republicii. Boala, de obicei, este moștenită de un copil de la un parinte cu boala, de multe ori în familie le-a lovit câteva generații, - spune Aleksey Sergheevici. - Riscul de naștere a unui copil cu osteogeneză imperfecta în acest caz este de 50 la sută.
Astfel de copii deteriorate gene responsabile de producerea de colagen. Un colagen - principalele elemente constitutive ale multor organe și țesuturi, inclusiv oase. Prin urmare, principala manifestare - o fragilitate neobișnuită a oaselor. „Crystal“ oameni mai ales atunci când boli grave pot „sparge“ zeci sau chiar sute de ori pe tot parcursul vieții lor. În Belarus, există pacienți care au avut posibilitatea de a transfera 70 sau mai multe fracturi.