Acest site a fost produs de Shire și nu este destinat pentru locuitorii din SUA.
- românesc
- Alegeți site-ul local (în engleză)
- Français (franceză)
- Deutsch (German)
- Italiano (Italian)
- Español (Spanish)
- العربية (Arabic)
- Bulgarian (Bulgarian)
- Canada (engleză)
- Čeština (Cehă)
- Magyar (Hungarian)
- Norvegiană (Norvegiană)
- polski (poloneză)
- Português (portugheză, Brazilia)
- Português (portugheză, Portugalia)
- Română (Romanian)
- Marea Britanie (în engleză)
- Dansk (Daneză)
- Suomi (Finlanda)
- Svenska (suedeză)
- Sârbă (Serbia)
- Slovenčina (slave)
Noi folosim cookie-uri pentru a se asigura că vă oferim cea mai bună experiență pe site-ul nostru. Continuând pentru a parcurge acest site, sunteți de acord să utilizăm cookie-uri. Continua Aflați mai multe
sindromul Hunter sau mucopolysaccharidosis de tip 2 (MPS II) - este o boala grea genetica care afecteaza mai ales barbatii. Acest lucru deranjat capacitatea organismului de a scinda și procesul de anumite mucopolizaharide, de asemenea, cunoscut sub numele de glicozaminoglicanilor, sau GAG.
In MPS GAG acumularea în celulele organismului datorită funcționării defectuoase a enzimei iduronat-2-sulfatază (I2S) sau absența completă. Această acumulare duce la disfuncție a anumitor celule și organe, precum și la o serie de simptome grave.
Sindromul Hunter apare la 1 la 162.000 născuți vii de sex masculin. El a moștenit ca o boală genetică recesiva X-legate. Aceasta înseamnă că gena I2S anormală conținută în cromozomul X. Fetele au doi cromozomi X sunt mostenite, cate unul din fiecare parinte. Băieții au, de asemenea, un X-cromozom, pe care le moștenesc de la mama si un cromozom Y, care au moștenit de la tatăl său.
trasaturile faciale aspru, frecvente infecții respiratorii acute și secreții nazale cronice - acestea sunt doar câteva dintre simptomele sindromului Hunter.
De obicei, simptomele incep sa apara cu varste cuprinse intre 2 si 4 ani. Diagnosticul precoce al bolii este foarte importanta.
sindromul Hunter sau mucopolysaccharidosis de tip 2 (MPS II) - este o boala grea genetica care afecteaza mai ales barbatii. Acest lucru deranjat capacitatea organismului de a scinda și procesul de anumite mucopolizaharide, de asemenea, cunoscut sub numele de glicozaminoglicanilor, sau GAG. In MPS GAG acumularea în celulele organismului datorită funcționării defectuoase a enzimei iduronat-2-sulfatază (I2S) sau absența completă. Această acumulare duce la disfuncție a anumitor celule și organe, precum și la o serie de simptome grave. Sindromul Hunter apare la 1 la 162.000 născuți vii de sex masculin. El a moștenit ca o boală genetică recesiva X-legate. Aceasta înseamnă că gena I2S anormală conținută în cromozomul X. Fetele au doi cromozomi X sunt mostenite, cate unul din fiecare parinte. Băieții au, de asemenea, un X-cromozom, pe care le moștenesc de la mama si un cromozom Y, care au moștenit de la tatăl său.
sindromul Hunter sau mucopolysaccharidosis de tip 2 (MPS II) - este o boala grea genetica care afecteaza mai ales barbatii. Acest lucru deranjat capacitatea organismului de a scinda și procesul de anumite mucopolizaharide, de asemenea, cunoscut sub numele de glicozaminoglicanilor, sau GAG. In MPS GAG acumularea în celulele organismului datorită funcționării defectuoase a enzimei iduronat-2-sulfatază (I2S) sau absența completă. Această acumulare duce la disfuncție a anumitor celule și organe, precum și la o serie de simptome grave. Sindromul Hunter apare la 1 la 162.000 născuți vii de sex masculin. El a moștenit ca o boală genetică recesiva X-legate. Aceasta înseamnă că gena I2S anormală conținută în cromozomul X. Fetele au doi cromozomi X sunt mostenite, cate unul din fiecare parinte. Băieții au, de asemenea, un X-cromozom, pe care le moștenesc de la mama si un cromozom Y, care au moștenit de la tatăl său.
sindromul Hunter sau mucopolysaccharidosis de tip 2 (MPS II) - este o boala grea genetica care afecteaza mai ales barbatii. Acest lucru deranjat capacitatea organismului de a scinda și procesul de anumite mucopolizaharide, de asemenea, cunoscut sub numele de glicozaminoglicanilor, sau GAG. In MPS GAG acumularea în celulele organismului datorită funcționării defectuoase a enzimei iduronat-2-sulfatază (I2S) sau absența completă. Această acumulare duce la disfuncție a anumitor celule și organe, precum și la o serie de simptome grave. Sindromul Hunter apare la 1 la 162.000 născuți vii de sex masculin. El a moștenit ca o boală genetică recesiva X-legate. Aceasta înseamnă că gena I2S anormală conținută în cromozomul X. Fetele au doi cromozomi X sunt mostenite, cate unul din fiecare parinte. Băieții au, de asemenea, un X-cromozom, pe care le moștenesc de la mama si un cromozom Y, care au moștenit de la tatăl său.
Recomandări pentru Hunter discuție sindromul cu medicul dumneavoastră
Recomandări pentru Hunter discuție sindromul cu medicul dumneavoastră
Tipărește aceste informații și discutați cu medicul dumneavoastră
Revizuirea Sindromul Hunter
Recomandări pentru Hunter discuție sindromul cu medicul dumneavoastră
Recomandări pentru Hunter discuție sindromul cu medicul dumneavoastră
Tipărește aceste informații și discutați cu medicul dumneavoastră
Contactați Rețeaua Internațională a Societăților de pacienți cu Mucopolysaccharidosis (MPS Network)
Conținutul acestui site este destinat exclusiv pentru a furniza informații medicale despre sindromul Hunter. Aceste informații nu înlocuiesc sfatul medicului curant sau a altor cadre medicale. Dacă există dubii, vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră.
resursă Internet HunterSyndrome.info destinate rezidenților din România. Acesta a fost dezvoltat de Shire. Acest site a fost creat în conformitate cu standardele din industrie și cerințele legale pentru a furniza informații cu privire la sănătatea publică sindromul Hunter. Shire compania este de a face tot posibilul pentru a păstra aceste informații au fost relevante și fiabile. Cu toate acestea, informațiile conținute pe acest site nu este exhaustivă.
Rămas bun de la acest site
Urmează să fiți redirecționat către HunterPatients.com, un site aprobat pentru un public din SUA.
Vei fi luate acolo automat în 5 secunde. În caz contrar, puteți să faceți clic pe acest link chiar acum.