organisme de haploid. cultivate în acest mod poate fi de mare importanță științifică și practică pentru genetica și ameliorarea plantelor. Experimentele de succes au fost efectuate în această direcție cu plante de tutun și orez. [2]
O astfel de daune atrage după sine moartea organismului haploid. Dacă această funcție este vitală. Cu toate acestea, într-un organism diploid de acest tip de mutatie intr-una dintre cele două copii ale genei nu numai tolerat, este benefic. [3]
Mai târziu, caracteristic embrionare moarte translocatiilor reciproce in organisme haploide, și, eventual, de asemenea, în diploide. Cand reciproce translocații cromozomiale punte nu este format, deși există un deficit de nucleul unor blocuri de gene. care acționează cu întârziere mutații letale suspectate de a provoca moartea atunci când sunt necesare blocuri lipsă de gene pentru diferențiere. Cu toate acestea, mutatii letale dominante ca rezultat, de obicei, la moartea organismelor în primele faze ale dezvoltării lor. In timpul zdrobire de educație cromozomi dicentric și continuă poduri de educație duce la pierderea necompensate de gene in nucleu, care devine din ce în ce mai dezechilibrată de compoziție genetică. [4]
Cum schimbul de material genetic în populația de organisme haploide. reproduce prin diviziune simplă. Acesta a fost numit conjugare. Celulele de sex masculin conțin factor dominant F sex sau F-factor care poate fi transmis F - celule prin contact direct. F-factor este convertit într-un donator P - celula. [5]
Se crede că DISHYUIDBOST a apărut în cursul evoluției pe baza organismelor haploide și, datorită inradacinate la determinat. Acest lucru face posibil să se acumuleze determinată. [6]
Așa cum am spus mai sus despre conceptele de genotip echivalență în variabilele de biologie și vector în matematică, ar trebui să prevadă că această echivalență are sens numai atunci când vine vorba de organismele haploide. adică, organismul care posedă un singur set de cromozomi. Acestea includ bacterii, alge și multe alte organisme simple, care ocupă etapele de dezvoltare mai mici evolutiv. Mamiferele, în special, oamenii sunt organisme diploide. In nucleul fiecărei celule a fiecăruia dintre noi (cu excepția celulelor sexuale - sperma si oua - care sunt haploide) conține în mod normal, un set dublu de 23 de cromozomi. Un set ne-am, așa cum știm, de la tatăl său, iar celălalt - de la mama. In ambele seturi, există așa-numitele cromozomi omoloage care codifică aceleași caracteristici fenotipice și având, în principiu, aceeași structură. Deci, în fragmentele paterne și cromozomi materne identice de cod pentru culoarea ochilor. Cu toate acestea, culoarea ochilor copilului depinde de ceea ce este relația de dominare dintre genele părinților. Pentru informații cu privire la modul reglementate natura relației de poziție dominantă - gene recesive intre cromozomi omologi parentale, biologi sunt împărțite acum. Modelele fenomenologice au fost dezvoltate diferite, dintre care unele implică mecanisme de dominare totală exclude activitatea genei este în starea recesivă. [7]
Într-un organism diploid are două copii ale fiecărei gene; dar pentru viața de supraviețuire și normală în cele mai multe cazuri, este suficient pentru o copie. Mutația perturbarea funcției unei gene vitale pentru organismele haploide este legal, dar poate fi daunatoare pentru diploid, în cazul în care afectate de doar una dintre cele două copii ale genei. Cel mai adesea in genomul de organisme diploide conțin mai multe astfel de recesive le-dispozitive de ridicare. Cu toate acestea, reproducerea sexuală limitează numărul de IA. Dacă ambele păsări mamă sunt mutații letale recesive în aceeași genă, copilul lor poate moștenească două copii ale genei mutante și nu primește nici o normală; un astfel de organism moare, și cu ea se va pierde copii mutante ale genei. Cu cât sunt mai frecvente la o populație de gena mutant, aceasta cu atât mai repede vor fi eliminate. Ca rezultat, un echilibru se stabilește între viteza de eliminare mu tantnogo alelă și rata de formare a acesteia datorită noilor mutații. La echilibru, alela mutantă se găsește în populație sunt rare (deși mult mai des decât ar fi în organisme haploide): marea majoritate a indivizilor sunt într-adevăr pe diploide locus-ele vor avea două copii funcționale ale genei. La fel este cazul cu aceste mutatii recesive, care sunt pur și simplu dăunătoare, dar nu și legal. [8]
Suntem obișnuiți cu faptul că orice proiect este descris de un singur punct în spațiul de variabile care se întâlnește în mod unic din nou un punct de criteriile spațiale. Acest nivel primitiv de complexitate reprezentări metodă corespunzătoare pentru stocarea informației genetice organisme haploide. [9]
În ciclul de viață predomină gaplofaza Neurospora, în timp ce diplofaza se termină imediat după meiozei și formarea așa-numitelor ascospores. Fiecare celulă-mamă diploide formează un spor ascospores haploizi 8, care pot fi selectate în afara celui sac de unul. După germinare ascospores haploizi corp format. și proprietățile de haploizi se manifestă, fără tulburări asociate cu fertilizare și dominație. Dominare, desigur, poate avea loc numai în organisme care conțin doi cromozomi de fiecare tip. [10]
Astfel, cele doua componente cromozomi principale - ADN si proteine - ADN-ul este doar purtătorul informației genetice. Problema de dublare a cromozomului este considerat în capitolul următor. Recombinarea, cel puțin în organisme haploide. există, aparent, prin divizarea și reuniunea de cromozomi. [11]
Acest experiment arată că efectul letal dominant obținut prin iradierea ouălor în doze mai mici un nucleu consecinta leziune ovocitului. Din experimente cu Habrobracon arată, de asemenea, ca leziuni cromozomiale care duce la moartea celulei. În cazul în care nucleul sau iradiere a spermei doza moderata ovulului a fost povrezhdenk înainte de fertilizare, ovulul fertilizat nu este capabil să finalizeze dezvoltarea, apoi ou Kah, în care cromozomul matern sau patern absentă sau acțiunea Ia suprimat complet ca rezultat al expunerii la doze foarte mari, dezvoltă un organism haploid. [12]
Astfel, speciile diploide cu reproducere sexuala gene noi pot apărea ca urmare a mutațiilor în copiile suplimentare ale genelor existente; Aceste noi gene se pot răspândi în populația din cauza selecție în favoarea heterozigoți, și nu se vor pierde, iar genele originale; și în cele din urmă, noi gene pot fi în plus sunt încorporate în genomul ca rezultat al proceselor de duplicare genetice și recombinare genetică. Această succesiune de evenimente este chiar posibilă numai în speciile diploide. Îmbogățirea speciei genomului haploide cu mare dificultate. Dacă în procesul de dobândire a unei noi specii de gene ar trebui să-și păstreze gena vechi, el va trebui să aștepte apariția mutației dorite într-una dintre foarte puține persoane care au avut deja loc duplicarea locus corespunzător. Calculele detaliate arată că, într-un caz tipic al unui organism diploid este capabil să se extindă genomul său, și se adaugă la acesta noile gene cu noi functii in sute sau chiar mii de ori mai repede decât o face într-un organism haploidă. [13]
Recombinarea în bacteriofagi nu se face întotdeauna în același mod ca și în organismele superioare. Astfel, două TION retsiprok încrucișat doar în medie, sunt formate cu o frecvență egală. In unele celule pot prevala brusc crossovere de un anumit tip. Acest lucru indică faptul că mecanismul de recombinare în fagi într-un fel se abate de la chiasmei obicei, existente în organismele superioare. Cu toate acestea, recombinarea are loc suficient pentru a permite în mod regulat pentru bacteriofagul ar putea fi, de asemenea, pentru a construi hărți genetice prin plasarea lor într-o secvență anumite gene și la distanțe diferite față de cealaltă. Genetic fagii se comporta ca organisme haploide cu o grupare de legătură. [14]
Într-un organism diploid are două copii ale fiecărei gene; dar pentru viața de supraviețuire și normală în cele mai multe cazuri, este suficient pentru o copie. Mutația perturbarea funcției unei gene vitale pentru organismele haploide este legal, dar poate fi daunatoare pentru diploid, în cazul în care afectate de doar una dintre cele două copii ale genei. Cel mai adesea in genomul de organisme diploide conțin mai multe astfel de recesive le-dispozitive de ridicare. Cu toate acestea, reproducerea sexuală limitează numărul de IA. Dacă ambele păsări mamă sunt mutații letale recesive în aceeași genă, copilul lor poate moștenească două copii ale genei mutante și nu primește nici o normală; un astfel de organism moare, și cu ea se va pierde copii mutante ale genei. Cu cât sunt mai frecvente la o populație de gena mutant, aceasta cu atât mai repede vor fi eliminate. Ca rezultat, un echilibru se stabilește între viteza de eliminare mu tantnogo alelă și rata de formare a acesteia datorită noilor mutații. La echilibru, alela mutantă se găsește în populație sunt rare (deși mult mai des decât ar fi în organisme haploide): marea majoritate a indivizilor sunt într-adevăr pe diploide locus-ele vor avea două copii funcționale ale genei. La fel este cazul cu aceste mutatii recesive, care sunt pur și simplu dăunătoare, dar nu și legal. [15]
Pagini: 1