Răspuns. Mutație - o persistentă (adică una care poate fi moștenită de descendenții celulei sau organismului) transformare genotip care apar sub influența mediului extern sau intern.
2. Care este semnificația de mutații?
Răspuns. Semnificația biologică a mutațiilor este că, din cauza mutatii a aparut diversitatea organismelor vii. Mutațiile sunt semnificative evolutiv care se extinde selecția naturală. Mutația - unul dintre motivele pentru care variabilitatea organismelor.
Întrebări după § 47
1. Ce tipuri de mutații, și știi ce valoarea lor biologică și practică?
Răspuns. Tipuri de mutații (schimbări în natura materialului genetic). genomice, genetice, cromozomiale.
Genomică: poliploide, geteroploidiya (monosomia, trisomia, polizomilor).
Gene (punctului): înlocuirea perechii de nucleotide, inserția unei noi perechi (schimbare de cadru de citire) perechi de pierderi de nucleotide.
Chromosome: inversiune, duplicarea, ștergere, translocarea fuziune centrică.
Există și alte categorii de mutații. De exemplu: nuclear și citoplasmatic, neutre, benefice și dăunătoare, somatice și generative.
2. Care este diferenta de mutatii cromozomiale genomice?
Răspuns. mutatie cromozomiala numita schimbare semnificativa in structura de cromozomi care afecteaza mai multe gene in acest cromozom. De exemplu, pot exista așa-numita pierdere atunci când porțiunea de capăt vine pe toate cromozomi si genele au fost prezente în această porțiune este pierdut. Aceasta mutatie cromozomiale în cromozomul uman 21, determină dezvoltarea de leucemie acută - leucemie, ducând la deces. Uneori, cromozom își pierde partea de mijloc. O astfel de mutație numită o deleție cromozomială. Consecințele ștergeri pot fi diferite - de la moarte sau boală ereditară gravă la lipsa de orice vină (în cazul în care a pierdut acea parte a ADN-ului care nu transporta informații despre proprietățile organismului).
Un alt tip de mutatie cromozomiale - dublarea orice regiune cromozom. În această parte a genelor în cromozomul va avea loc de două ori. Acest proces poate avea loc de mai multe ori - in Drosophila in unul dintre cromozomi opt ori gene repetate. Acest tip de mutație - duplicare - mai puțin periculoase pentru organism decât o pierdere sau ștergere.
Când cromozom inversare este rupt în două locuri, iar fragmentul rezultat a fost transformat la 180 °, din nou încorporat în spațiul gol. De exemplu, o parte a cromozomului contine gene ABVGDEZHZIK. Între B - B și E - F fisurat, iar VGDE fragmentul rulată și inserat în acest decalaj. Ca urmare, cromozomul va avea o structură complet diferită - ABEDGVZHZIK.
Un alt tip de mutatii cromozomiale - translocație. Atunci când acest cromozom mutație este atașat la un alt cromozom, nonhomologous ei.
mutații cromozomiale apar cel mai des în încălcare a procesului de diviziune celulară, cum ar fi inegală de trecere peste atunci când cromozomi schimb porțiuni inegale și unul dintre cromozomi omologi pierde în general, unele gene, iar celălalt, dimpotrivă, devine genele „extra“ responsabile pentru orice indicație .
Cand mutatii genomice in genotipul sau orice lipsă de cromozomi, sau, dimpotrivă, există un plus. Cel mai adesea astfel de mutații apar atunci când în timpul formării de gameți în meiozei, cromozomi ai unei perechi sunt divergente și ambele se încadrează într-un singur gamet, gamet iar celălalt nu va fi dor de cromozom. Deoarece prezenta unui cromozom suplimentar sau absența rezultatului dorit schimbări nefavorabile în fenotip. De exemplu, atunci când poate fi format nondisjunctie ou de sex feminin care conține doi cromozomi 21th. În cazul în care acest ou este fertilizat, atunci lumina va fi un copil cu sindromul Down.
Un caz special este mutatii genomice poliploidie, E. creștere adică. Ori a numărului de cromozomi în celulele ca urmare a unor încălcări ale diferențelor lor în mitoză sau meioză. Celulele somatici conțin astfel de organisme Zn, 4n, 8N, etc cromozomi - .., în funcție de numărul de cromozomi a fost gârneți care au format acest organism. Poliploidie este comună în bacterii și plante, dar foarte rar - la animale. Multe specii de plante cultivate - poliploizilor. De exemplu, trei sferturi din poliploide cultivate om de cereale. Dacă set haploid de (n) este egal cu 7 pentru grâu, soiul principal crescute în condițiile noastre - grâu moale, - are 42 de cromozomi, adica ... 6N Poliploidie sunt cultivate sfeclă, hrișcă, și așa mai departe. N. De obicei, plantele poliploizilor au crescut viabilitatea, dimensiunea, fecundității. În prezent, am dezvoltat metode speciale de obținere a poliploide. De exemplu, o plantă capabilă să distrugă venin colchicina fusului de diviziune în timpul formării gârneți, producând astfel gârneți conținând 2n cromozomi. La confluența gameți în zigotul va 4n cromozomi.
Astfel, mutațiile cromozomiale - o schimbare in integritatea cromozomilor (rearanjare - inversiune, în timpul căreia o parte a cromozomului este răsturnate cu 180 de grade, duplicarea - procesul de dublare a regiunii cromozomului; deleția - pierderea regiunii cromozomului; translocație - piese de schimb ale celor doi cromozomi) sau o modificare a numărului de persoane cromozomi in genomul (aneuploidie). De obicei, mutațiile cromozomiale este una dintre cauzele bolilor umane. Atunci când mutația genomică modifică numărul de cromozomi în celulă.