endoscopie chromoscopy digitala a esofagului, stomacului și intestinului gros

Ce este chromoscopy?

Aceasta este o procedură în cazul în care sistemul digestiv introdus diferite în coloranți compoziția lor. După aceea, cu ajutorul unor echipamente speciale este estimat mucoasă, este luată atunci când este necesar biopsie. Această tehnică se numește prin colorarea epiteliului.

Pentru prima dată, o metodă a fost declarată în anul 1966, când a fost propusă în studiu de pulverizare albastru de metilen. Acest lucru a permis o abordare cuprinzătoare pentru a evalua starea membranelor mucoase.

Astăzi, procedura este recunoscută ca parte integrantă a unei endoscopie. Lista extinsă de vopsele utilizate. Acest lucru reduce probabilitatea reacțiilor secundare.

Chromoscopy vă permite să:

  • set mai mici leziuni ale mucoaselor,
  • precizează amploarea acestora,
  • determină limitele și caracteristicile structurale.

sunt utilizate vopsele de diferite, în funcție de sarcina:

  • Absorbanta. Potrivit pentru penetrarea țesutului necrozat.
  • Reactivă. React cu epiteliul sau secrete.
  • Contrastantă. Necesitatea de a trece modificările.

Ce boli pot fi identificate?

endoscopie chromoscopy digitala a esofagului, stomacului și intestinului gros
Cu chromoscopy detectate aproape toate bolile.

metoda de colorare pentru diagnosticarea cancerului cu celule scuamoase al esofagului. adenocarcinom. Aceste boli in cercetarea conventionala de multe ori rămân nedetectate.

Avantajul tehnicii este abilitatea de a detecta cele mai timpurii stadii ale cancerului, care se datorează asimptomatice trec neobservate. Deci, este sigur să fie aplicată persoanelor care suferă de anemie pernicioasa sau cancer al altor organe.

Dacă pacientul are arsuri la nivelul mucoasei, etapa detectează chromoscopy vindecarea și puritatea proceselor care au loc la locul de regenerare tisulară. În cazul în care vindecarea este lent, atunci se definește limitele și amploarea procesului inflamator.

Indicații și contraindicații

Medicii recomanda cheltuielile chromoscopy tuturor cetățenilor în vârstă de 40 de ani la observație dispensar. Indicația este prezența bolilor gastrointestinale, predispuse la cancer:

Nu în toate cazurile, metoda este importantă. Nu poate fi utilizat în leziunile extinse ale sistemului digestiv.

Dacă aveți o reacție alergică la coloranții, acestea sunt înlocuite cu altele, sau de a anula procedura. Medicul refuză să efectueze chromoscopy dacă intestinele sau stomacul nu este gol.

In ciuda mai mare eficiență și simplitate aparentă, există dezavantaje în utilizarea procedurii. Acestea includ formarea unei fistule. răspândirea infecțiilor, leziuni vasculare.

Cum este procedura?

soluție Lugol de albastru de metilen și dovedit a detecta zonele inflamatorii mici și stadiile inițiale ale cancerului. Aceste substanțe sunt folosite pentru diagnosticul diferențial al tumorilor benigne și maligne. Atrofia, metaplazia intestinală, displazia utilizate indigo.

Pentru a efectua colorant chromoscopy este pulverizat printr-un cateter în două moduri:

  1. Direct. Cateterul este introdus în canalul gastroscop sau prin canalul de instrumente. Pulverizat substanță reperare sau în totalitate. În acest caz, este posibil să primiți rezultate fals-pozitive, așa cum a pictat nu numai țesutul, ci și alte organe.
  2. Indirect. Colorant este injectat intravascular. Colorantul intră în lumenul. Pentru această substanță este consumată sau administrat prin gavaj.

Pulverizarea in esofag sau intestinul gros se realizează atunci când unealta direcție de rotație ale mucoasei mișcări în timp ce alimentarea colorantului. Înainte de procedura utilizată medicamente care reduc motilitate și secreție. Uneori ai nevoie de instruire suplimentară, cu un bun organe de curățare.

In functie de droguri a relevat o formațiune plat, deprimat, intestinale metaplazia focare.

În identificarea patologia celulelor mucoase sunt luate pentru histologie mai târziu.

Unele medicamente pot fi colorate urina, dar acest fenomen este considerat a fi temporară. Uneori există o senzație de arsură, care trece repede.

În comparație cu alte tehnici de chromoscopy este disponibil pentru majoritatea clinicilor. Acesta vă permite să reducă numărul de erori.

Studiile au arătat că incidența rezultatelor fals negative atunci când procesele atrofice coajă este de numai 2,5%. În prezența proceselor maligne pentru a obține un rezultat fals este aproape imposibil.