De multe ori, pentru a facilita grup de boli memorizarea introduse abrevierea speciale. Este în acest caz, se referă la o boală MARS, care sună ca decodarea „anomalii mici de dezvoltare a inimii.“
Acest grup include patologie, cu modificări caracteristice în compoziția structurală a vaselor, precum și mușchiul inimii. De obicei, aceste încălcări nu sunt de natură gravă și nu afectează în mod negativ imaginea de curgere. In prezent, boala este mult mai probabil sa dezvaluie. Cu toate acestea, nu este asociată cu o creștere a numărului de boli. Cel mai probabil, creșterea a fost determinată de apariția unor anomalii de echipamente de diagnosticare care pot detecta cea mai mică abatere de la norma.
Cele mai frecvente anomalii structurale care aparțin bolii lui Marte sunt PMK - prolapsul de valva mitrala, prezenta acorduri anormale care se dezvolta cel mai des în ventriculul stâng al inimii, ovale fereastra deschisă. Nu intrați în panică în cazul în care copilul dumneavoastră pune un astfel de diagnostic. Foramen ovale în mod normal, se închide complet la vârsta de 1 an și poate avea un impact negativ asupra fluxului sanguin numai la dimensiuni mai mari de 7 mm.
Opțional, diagnosticul de boli de inima, chiar dacă neesențial, vor fi livrate imediat după naștere. Uneori, anomalia apare numai sub influența unor factori. De exemplu, o boală dobândită ulterior. De multe ori, în structura pe care patologia manifestată ca sindromul distoniei vegetative. Cauza bolii constă în încălcarea țesutului conjunctiv, în oricare dintre etapele structurii mușchiului inimii.
Apropo, este posibil să se identifice displazia țesutului conjunctiv al copilului prin aspectul lor. De obicei, un astfel de copil aparține adăugarea de tip adinamică, cu o destul de înalt, de lungă limbed și macră. Cea mai mare parte hypermobility articulațiilor, prin care a crescut în mod semnificativ gama de mișcare. Există o curbură a coloanei vertebrale, de multe ori un piept plat și sau în formă de Limbi pâlnie.
Se întâmplă care însoțește diagnosticul bolilor de inima de displazie a scheletului și a pielii. Dar, în același timp, displazia țesutului conjunctiv pot apărea, de asemenea, în mod independent. Simptomele caracteristice de a avea anomalii devin labilitate emoțională, durere în mușchiul cardiac, sindrom asthenoneurotic. Marcy suspectate boala este prezenta suflu sistolic la vârful inimii prin schimbarea poziției copilului. Diagnosticul final și probabilitatea prezenței complicațiilor pot fi puse în utilizarea cu ultrasunete modern sau ECG.
Pana in prezent, medicii nu au ajuns la un consens poate fi considerată ca o anomalie a bolilor de inima. Diagnosticele, uneori, se poate deteriora pe măsură ce cresc, provocând o serie de complicatii, cum ar fi tulburare de ritm cardiac. Mai mult decât atât, prezența unor perturbații chiar și mici în structura structurii mușchiului inimii duce la o scadere a tolerantei la efort și provoacă dezvoltarea înclinației la pierderea conștienței.
De asemenea, pericolul este probabilitatea de complicatii dupa SARS ca endocardită. Prin urmare, un cardiolog în fiecare caz, ar trebui să fie decis cu privire la admisibilitatea efort fizic. Este necesar să se ia în considerare prezența bolilor de inima la părinții și rudele apropiate ale copilului.
Prezența bolii de pe Marte ar trebui să fie luate în considerare și terapeuți. În cazul în care boala SARS copil cu o anomalie mică de dezvoltare a inimii au nevoie pentru a atribui un curs mai lung de a lua agenți antibiotici.