Excipienți: lactoză, celuloză microcristalină, amidon de porumb, povidonă, cu greutate moleculară mică, glicerol, stearat de magneziu.
Compoziție coajă: hidroxipropilmetilceluloza, polietilenglicol 6000.
10 buc. - blistere (1) - cutii de carton.
10 buc. - blistere (2) - cutii de carton.
10 buc. - blistere (3) - cutii de carton.
10 buc. - blistere (4) - cutii de carton.
10 buc. - blistere (5) - cutii de carton.
30 buc. - bănci de polimer (1) - cutii de carton.
agent antiemetic, blocant al receptorilor dopaminei centrale. Crește durata contracțiilor peristaltice ale antrul stomacului și duodenului, accelerează golirea gastrică în cazul decelerării procesului, crește tonusul sfincterului esofagian inferior, elimină dezvoltarea de greață și vărsături.
Domperidon traversează prost bariera hemato-encefalică, astfel încât utilizarea medicamentului este rareori însoțită de efecte extrapiramidale, în special la adulți. Acesta stimulează eliberarea de prolactină din pituitară. Efectul antiemetic se poate datora unei combinații de periferice (gastrocinetică) acțiunea și antagonismul receptorilor dopaminergici din zona chemoreceptor de declanșare. Domperidon nu are nici un efect asupra secreției gastrice.
După ce a luat medicamentul din interiorul domperidon este rapid absorbit din tractul gastro-intestinal. Ea are biodisponibilitate scăzută - aproximativ 15%. aciditate scăzută a conținutului gastric reduce absorbția domperidon. nivelele plasmatice Cmax atinse după 1 oră.
Domperidon este larg distribuit în țesuturi, concentrația sa este redusă în țesuturile creierului. Legarea de proteinele plasmatice este de 91-93%.
Supuse metabolism intensiv în peretele intestinal și în ficat.
Este de ieșire prin intestine (66%) și rinichi (33%) și producția nemodificată, respectiv, 10% și 1% din doza administrată. T1 / 2 de 7-9 ore, în insuficiența renală, severă alungește.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
Pacienți cu insuficiență renală severă (creatinina serică> 6 mg / 100 ml, adică.,> 0,6 mmol / l) T1 / 2 domperidonului a crescut de la 7,4 20,8 ore, dar concentrațiile plasmatice au fost mai mici decât la voluntarii sănătoși .
Complex de simptome dispeptice asociate cu golirea gastrică întârziată, reflux gastroesofagian, esofagita:
- un sentiment de plenitudine în epigastru, sentiment de distensie abdominală, dureri la nivelul abdomenului superior;
- arsuri la stomac cu sau fără reflux conținutului stomacului în gură de turnare.
Greața și vărsăturile sunt de origine functionala, organica, infectioasa cauzata de radioterapie, terapie medicamentoasă, dieta sau tulburare, precum și pe fondul agoniștilor dopaminei în cazul utilizării lor în boala Parkinson (cum ar fi L-dopa și bromcriptina).
Medicamentul se administrează pe cale orală.
În dispepsiivzroslym cronică numește 10 mg (1 tab.) De 3 ori / zi, timp de 15-30 de minute înainte de mese și la culcare, dacă este necesar. Copiii mai mari de 5 ani prescris 2,5 mg per 10 kg greutate corporală de 3 ori / zi, înainte de mese și la culcare, dacă este necesar.
Dacă este necesar, aceste doze pot fi dublate.
În stări acute și subacute (în principal greață și vărsături) adulți numește 20 mg (2 comprimate). 3-4 ori / zi, înainte de mese și înainte de culcare. Copiii mai mari de 5 ani sunt desemnate cu 5 mg per 10 kg greutate corporală de 3-4 ori / zi, înainte de mese și la culcare.
În insuficiența renală reducerea frecvenței dozei recomandate.
Din sistemul digestiv: crampe intestinale tranzitorii.
Pe o parte a sistemului nervos central și sistemului nervos periferic: tulburări extrapiramidale (pacienți cu permeabilitate crescută a copiilor BBB si persoane).
Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie.
Altele: hiperprolactinemie (galactoree, ginecomastie).
- perforarea stomacului sau intestinelor;
- tumori hipofizare (prolactinom) secretante de prolactină;
- copii până la vârsta de 5 ani.
Este necesară precauție în insuficiența hepatică / renală.
Sarcina și alăptarea
Motonium (cum ar fi cele mai multe medicamente) pot fi alocate în trimestrul I de sarcină numai în cazurile în care beneficiul așteptat al tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Până în prezent nu există nici o dovadă a unui risc crescut de malformații la om.
In studiile experimentale la animale, la doze domperidon la 160 mg / kg / zi a avut nici un efect teratogen.
În laptele matern al femeilor concentrație domperidon este de 4 ori mai mică decât concentrația plasmatică corespunzătoare. Nu se cunoaște dacă aceste concentrații Domperidon un impact negativ asupra copiilor, cu toate acestea alăptării nu este recomandată atunci când se utilizează Motonium.
Deoarece domperidonă rinichi nealterate afișat într-o cantitate mică de o corecție doză unică la pacienții cu insuficiență renală, de obicei, nu este necesar. Cu toate acestea, pe frecvența administrării de dozare repetată pentru a fi redus la 1-2 ori / zi, în funcție de severitatea insuficienței renale. Acesta poate fi, de asemenea, necesară pentru a reduce doza. starea pacienților trebuie monitorizați în mod regulat în timpul tratamentului de lungă durată.
Simptome: somnolență, dezorientare, reacții extrapiramidale (mai ales la copii).
Tratament: administrare de cărbune activat, în cazul reacțiilor extrapiramidale - anticolinergice, antiparkinsoniene, antihistaminice.
Cimetidina, bicarbonatul de sodiu și protivosekretornye alte medicamente antiacide reduce biodisponibilitatea domperidon.
Agenții anticolinergici neutralizează acțiunea domperidon.
In timp ce utilizarea derivaților azolilor antifungii antibiotice macrolide, inhibitori ai proteazei HIV, este o creștere a concentrațiilor plasmatice de domperidonă nefazodonă.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca un medicament fără prescripție medicală.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Preparatul trebuie să fie depozitat într-un loc uscat, ferit de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu se aplica la data de expirare înscrisă pe ambalaj.