Dozare și Administrarea
Înainte de a utiliza Ultravist ® trebuie încălzit la temperatura corpului.
Înainte de introducerea flaconului trebuie examinat cu atenție. Când încalcă integritatea sticlei, modificarea culorii substanțiale, detectarea particulelor vizibile (inclusiv cristale) - un medicament nu poate fi folosit.
Ca Ultravist ® este se poate produce o soluție foarte concentrată de cristalizarea (apariția ceții lăptoasă și / sau precipita sau cristale în suspensie), rareori observate.
Pentru administrarea unei soluții de agent de contrast trebuie utilizat injector automat sau alte scule speciale pentru menținerea sterilității. Înșirare Ultravist ® pompă de perfuzie sau o seringă imediat înainte de administrare.
Nu poți face mai mult de un perforarea dopului de cauciuc pentru a evita care se încadrează în soluția preparată plutei unui număr mare de microparticule. Prin urmare, se recomandă aplicarea unei canule cu diametru cu vârf lung nu mai mare de 18 G (cea mai bună potrivire marcată cu o canulă tip deschidere laterală Nocore-Admix) pentru înțeparea dopul de cauciuc și un set de mediu de contrast.
Nefolosit după deschiderea flaconului soluția de medicament trebuie distruse.
Fiolele care conțin 200 sau 500 ml de medicament, trebuie utilizat numai pentru administrare intravasculară. Pentru administrare trebuie să utilizeze un injector automat sau alte echipamente care asigură sterilitatea medicamentului. Trebuie să urmați instrucțiunile privind utilizarea injectorul automat, sau alte echipamente. Formulare neutilizate după deschiderea flaconului poate fi aplicat în decurs de 10 ore de la prima deschidere. Apoi, ar trebui să fie distruse.
Cartușele trebuie utilizate în conformitate cu hardware-ul de însoțire pentru instrucțiuni Utilizați cartușe. Soluția neutilizată din cartuș trebuie distruse după utilizare.
Doză atunci când este administrat intravascular
Administrarea intravenoasă a mediului de contrast, dacă este posibil, este mai bine să efectueze atunci când pacientul în poziția culcat pe spate.
La pacienții cu insuficiență renală severă sau insuficiență cardiovasculară, precum și doza generală de sănătate precară a agentului de contrast ar trebui să fie cât mai scăzut posibil. La acești pacienți, se recomandă monitorizarea funcției renale timp de cel puțin 3 zile după test.
In general, doze de până la 1,5 g iod / kg sunt bine tolerate. Între injecții separate organismul trebuie să dea timp suficient pentru lichidul care iese din spațiul interstițial pentru normalizarea osmolarității serice crescute. Dacă este necesar, în unele cazuri, este necesar să se depășească o doză totală de 300-350 ml, la adulți arată introducerea apei și opțional, electroliți.
Dozele recomandate pentru injecție unică
Brand Ultravist ® formulare (concentrația de iod mg / ml)
Intravenoasa substracție digitala angiografie (DSA)
Pentru realizarea vaselor mari CzA folosind Ultravist soluții injectabile ® conținând 300 sau 370 mg de iod / ml într-un volum de 30-60 ml. Medicamentul este administrat în bolus, la un debit de 8-12 ml / s - în vena cubital sau la o rată de 10-20 ml / s - printr-un cateter în vena cava. timpul de contact al materialului radioopac cu peretele venei poate fi redusă, cu condiția injectarea rapidă în bolus imediat după Ultravist soluție de clorură de sodiu izotonică preparare ®.
Adulți: 30-60 ml preparare soluție Ultravist 300 ® pentru preparate injectabile și 370 mg iod / ml.
La efectuarea CZA intraarterială, spre deosebire de angiografie conventionale, cantități mai mici pot fi administrate Ultravist ® formulare și concentrații mai mici.
tomografie computerizata (CT)
Dacă este posibil, Ultravist ® trebuie injectat in vena ca un bolus prin injector automat. Numai în timpul scanării lent aproximativ jumătate din doza care trebuie administrată unui bolus, iar restul - timp de 2-6 minute pentru a asigura o concentrație relativ constantă a medicamentului în sânge.
Dozele adecvate ale mijloacelor radioopace și rata de administrare depind de corpul subiectului, o problemă de diagnostic care trebuie rezolvată, și mai ales de diferențele în lungime de scanare a imaginii și reconstrucție.
Ultravist ® injectare 240 mg I / ml: 1,5-2,5 ml / kg.
Ultravist ® injecție de 300 mg I / ml: 1,0-2,0 ml / kg.
Ultravist ® injectare 370 mg I / ml: 1,0-1,5 ml / kg.
În legătură cu capacitatea de concentrare nefroni rinichi imature fiziologic slab la copii necesita doze relativ mari ale agentului radioopac.
Doza recomandată Ultravist ® preparare:
Dacă este cazul, în cazuri individuale, la adulți pot crește aceste doze.
Fotografiez timpului
Cu cât mai tineri pacientul, se ia imaginea anterioară. De obicei, prima imagine trebuie făcută 2-3 minute după administrarea unui agent radioopac. La sugari și copii sub 2 ani și la pacienții cu insuficiență renală Fotografierea la o dată ulterioară poate îmbunătăți vizualizarea tractului urinar.
dozele intratecală
Adulți: doza poate depinde în mare măsură de problema clinică fiind rezolvată, o zonă de metodă și de examinare.
Dacă există echipamente pentru a înregistra imaginea în toate proiecțiile, fără a schimba poziția corpului pacientului și introducerea agentului de contrast cu raze X sub ghidaj radioscopic pot fi destul de volume mai mici de produse de diagnostic.
Doza recomandată pentru studii individuale
Număr Ultravist ® preparare 240 mg iod / ml până la 12,5 ml.
De obicei, doza Ultravist ® 240 mg iod / ml de 3 g de iod (12,5 ml) și nu trebuie să depășească un studiu.
După examinarea agentului radioopac trebuie să trimită regiunea lombară, care se realizează prin acordarea poziției ședinței pacientului sau ridicarea capului pe pat de 15 °, timp de cel puțin 6 ore.
Copii: siguranța și eficacitatea medicamentului în timpul Ultravist ® mielografie nu a fost studiată.
Dozele când este introdus în cavitatea corpului
Atunci când efectuează artrografiei, Cholangiopancreatography endoscopica retrograda (ERCP) și histerosalpingografie administrarea agenților RadioContrast trebuie administrat sub fluoroscopie.
Doza recomandată pentru studiile individuale
Doza poate varia în funcție de vârsta, greutatea corporală, starea generală a pacientului, precum și problema clinică echipament tehnic angajat și zona de studiu rezolvate. Mai jos se află doza medie recomandată pentru adulți este normal pentru un singur studiu.
Artrografia 5-15 ml Ultravist 240 ®, 300 sau 370 mg de iod / ml.
Histerosalpingografie: 10-25 ml Ultravist ® 240 mg iod / ml.
ERCP: Doza depinde de problema clinică fiind rezolvată și mărimea structurii prestate.
Alte cavitate: doza depinde de problema clinică fiind rezolvată și mărimea structurii prestate.
Forma de presă
Injecție, 240 mg iod / ml. 10 sau 50 ml flacoane din sticlă neutră (Eur. Pharm.), Sigilat cu dopuri de cauciuc (Eur. Pharm.), Capace de aluminiu Produse laminate și sigilate cu capace de plastic. 10 flacoane au fost plasate într-o cutie de carton.
Injecție, 300 mg iod / ml. 10, 20, 50, 100, 200 sau 500 ml flacoane din sticlă neutră (Eur. Pharm.), Sigilat cu dopuri de cauciuc (Eur. Pharm.), Capace din aluminiu Produse laminate și sigilate cu capace de plastic. 10 flacoane de 10, 20, 50, 100 sau 200 ml au fost plasate într-o cutie de carton. 8 sticle de 500 ml au fost plasate într-o cutie de carton. 100 sau 150 ml în cartușe de plastic. 5 cartușe sunt plasate în cutii de carton. 2 cutii de carton sunt plasate într-o cutie de carton.
Injecție, 370 mg de iod / ml. La 30, 50, 100, 200 sau 500 ml flacoane din sticlă neutră (Eur. Pharm.), Sigilat cu dopuri de cauciuc (Eur. Pharm.), Capace de aluminiu Produse laminate și sigilate cu capace de plastic. 10 flacoane de 30, 50, 100 sau 200 ml au fost plasate într-o cutie de carton. 8 sticle de 500 ml au fost plasate într-o cutie de carton. 100 sau 150 ml în cartușe de plastic. 5 cartușe sunt plasate în cutii de carton. 2 cutii de carton sunt plasate într-o cutie de carton.
producător
Bayer Pharma AG. D-13342, Berlin, Germania.
107113, București, Rybinsk treia st. 18, p. 2.
. Telefon: +7 (495) 231-12-00; fax: +7 (495) 231-12-02.