patologia hipoplazia tiroidian este rara, care tind să maldevelopment țesutului endocrin. Însoțită de un stat cu încălcarea hormonului, tiroidian creștere lentă. Confirmat de cazuri, atunci când boala nu are simptome clinice evidente și nu provoacă defecte funcționale. Hipoplazia apare de obicei pe scena dezvoltării fetale. Semnele tipice pot fi observate în perioada postnatală. În cazul în care patologia afectează aspectul și starea de sănătate, terapia de substituție necesară.
simptome
Semne de avertizare de hipoplazie observate la nou-născuți în două sau trei luni. Dezvoltarea stării patologice este cauzată de producția insuficientă a tiroxina și triiodotironina. În cazul în care boala este detectat intr-un stadiu incipient, deficit de hormon duce la consecințe grave - cretinism, care tind să rămână în dezvoltarea mentală. Simptomele de subdezvoltare a glandei tiroide:
- letargie;
- inapetență;
- pierdere în greutate sau lipsa acestuia stabilit;
- răgușeală;
- constipație.
Hipoplazia tiroidei manifestată în durata de icter neonatal persistente. În etapele ulterioare se alatura handicap neurodezvoltare. Caracteristic bolii:
- încălcarea cuvântului;
- lipsa de atenție;
- dezvoltarea fizică împiedicată.
Boala la adulți provoacă infertilitate și alte defecțiuni ale sistemului de reproducere. În cazul în care patologia tiroidiană a condus la dezvoltarea de cretinism, manifestările sale sunt:
- scăzută fiind buric;
- statură mică;
- o punte alveolă;
- fizicul disproporționat;
- necoordonare.
Lit. Great Medical Encyclopedia din 1956