fibroza pulmonara - termeni colectivi care reprezintă procesele în plămân, însoțită de dezvoltarea țesutului conjunctiv.
Acesta din urmă are loc în porțiunile carnification pneumonie insolubilă în timpul drenajul limfatic din focarele inflamatie in jurul limfaticelor mezhlobulyarnyh șicane în țesutul peribronhială și perivasculare. Odată cu progresia fibrozei pulmonare, exacerbare acută a bronșitei, dezvoltării obstructive a focale sau difuze emfizem redus treptat suprafața respiratorie a plămânilor.
Există, de asemenea, unele rearanjare a țesutului pulmonar (schimbarea acin structuri psevdozhelezistyh Formarea structurii pereților bronhiilor sclerozei) deformația pentru a forma puzyrkoobraznyh chiar racemose lumen extensii alveolare și uneori distrugerea țesutului pulmonar - distrugere datorate abces și osumkovaniem ulcere.
Cu toate aceste elemente boli pulmonare (scleroză multiplă, emfizem, distrugere, reparare, reglare și concentrică) a fost desemnată ca proces pnevmotsirroz.
Pnevmotsirroz lobul superior al plămânului, bronșiectazie
Când pnevmoskleroze și pnevmotsirroze observate partițiile mezhalveolyarnyh scleroză, reducerea semnificativă a patului capilar, scleroza arteriolelor și ramuri mai mari.
Țesutul rezultat hipoxia tesutului pulmonar activeaza kollagenoobrazovatelnuyu functia sintetica a fibroblaștilor, ceea ce contribuie în continuare la dezvoltarea fibrozei și chiar mai dificil in circulatia pulmonara si conduce la hipertrofia ventriculului drept (cord pulmonar). Ulterior, aceasta poate fi insuficienta cardiaca cu simptome de decompensare.
In cazuri rare de etiologie necunoscută dezvoltare acută a modificărilor-fibro sclerotic în țesutul interstițial al plămânilor, însoțită de un mic cerc de hipertensiune arterială și hipertrofie cardiacă dreaptă (sindromul Hamm - Rich). Pacienții mor într-un timp scurt de insuficienta cardiaca.
„Anatomie patologica“ A.I.Strukov