dificultăți și limitări apar la pacienți în viața de zi cu zi, care dintre aceste dificultăți pot fi depășite.
Epilepsie periculoase
Epilepsia - o boala care are mai multe forme, diferite manifestări clinice, tipul de flux, diferite predicții de recuperare, cauzate de diverse motive.
In formele ereditare (idiopatică), in timpul epilepsie, de obicei adecvat. Astfel de forme ale bolii raspund bine la tratamentul cu medicamente antiepileptice în timpul perioadei de tratament mai scurte (3 până la 5 ani), fără simptome neurologice focale nu tipice de comportament si inteligenta. Pentru ei, problemele asociate cu epilepsie pot fi depășite mai ușor.
Când simptomatic epilepsie pentru persoanele cu handicap. dificultăți în viața pacientului depinde adesea de boala de bază. Acest lucru poate fi anomalii de dezvoltare a creierului, leziuni traumatice cerebrale, infecții neuronale, neoplasme, leziuni ale creierului perinatale și alte cauze de epilepsie simptomatică. Deci, boli diferite sunt diferite si manifestarea lor in forma de simptome neurologice focale, tulburări mintale au diferite capacități ale compensației organismului.
Noi vă spunem despre cele mai frecvente probleme reale și pericolele asociate cu epilepsie.
Prima dificultate este lipsa de efect al terapiei. În ciuda utilizării celor mai moderne medicamente anti-epileptice, selecția competentă, luând în considerare toate cerințele internaționale, unele forme de epilepsie sunt rezistente la medicamente. Astfel, 30% dintre pacienți reținute atacuri, care nu pot fi tratate. Unele dintre ele pot ajuta la tratamentul chirurgical.
5% dintr-un grup de pacienți cu epilepsie severă rezistentă la medicamente, care necesită o întreținere constantă. pierd capacitatea. Capacitatea de a self-service a pierdut din cauza progresia tulburărilor neurologice și a tulburărilor psihiatrice.
30-40% dintre toți pacienții cu epilepsie au o tulburare de starea de spirit, inteligenta efectua. Și când forme rezistente la medicamente dizabilități comportamentale și intelectuale a crescut de 2 ori și se găsesc în 60% dintre pacienți.
Ratele mortalității la pacienții cu epilepsie este mai mare în 1,5-3 ori. decât în populația generală. Cea mai frecventă cauză a mortalității este de a dezvolta status epilepticus convulsii tonico-clonice generalizate. Rata de mortalitate este de până la 10% din toate cazurile de statut.
Există un risc ridicat de suicid la pacienții cu epilepsie - până la 5%. În cazul în care formele temporale de epilepsie, pentru care caracterizata prin dezvoltarea de depresie, sinucidere risc crește dramatic la 25%.
La pacienții cu epilepsie, mare pericol sau risc de accidentare. inclusiv craniene, fracturi, contuzii, care pot fi obținute în momentul unei căderi ascuțite sau în timpul crize de convulsii tonico-clonice generalizate. Există pericolul de a cădea în scena accident de circulație. cade din țara de mare, înec, obtinerea de accidente legate de muncă. Pentru a preveni leziunile, este important să se respecte normele de sănătate și siguranță.
Pacienții cu epilepsie ar trebui să fie în mod regulat, în mod continuu, pentru o lungă perioadă de timp - timp de mai mulți ani (întreaga perioadă până la atacurile au încetat, iar apoi încă 3-5 ani în remisie) sau viață întreagă, în fiecare zi, de oră pentru a lua medicamente antiepileptice. Este o condiție indispensabilă pentru tratamentul lor presupune disciplina, auto-control și de control de către rude. Astfel, întreaga familie este atras de ani lungi în tratamentul epilepsiei.
Așa se întâmplă că unii adolescenti cu epilepsie nu mai luați pastile și ascunde-l de la părinții lor, explicând să vă diverse motive (cel al medicamentelor care sunt supraponderali, că, deoarece acestea sunt mai rele la școală și altele). Desigur, acest lucru afectează cursul epilepsiei, care de multe ori duce la eșecul remiterii. Au mult timp pentru a identifica cauza reluarea atacurilor, pentru a depăși atitudinea negativă a copiilor și a părinților lor la tratament, este ineficient, și din nou pentru a selecta terapie. Și de multe ori necesită numirea unei doze mari de medicamente, deoarece doza anterioară nu controlează crizele.
Pentru evitarea uitării atunci când se iau medicamente anticonvulsivante, pacienții au recurs la diverse recepții: utiliza dispozitive mobile pentru a notificării timp ce a primit medicamente antiepileptice, duce la serviciu, notat în jurnalul său tratamentul și controlul reciproc, ca o familie.
Unii pacienți cu epilepsie au dificultăți în a lua droguri in timpul de lucru sau timpul de instruire. în călătorii de afaceri, de a călători, de teama de anunțarea informațiilor cu privire la care pastilele pe care le iau, de la care sunt tratate boli.
Prezența comorbidităților. prin urmare, primirea de alte medicamente pot afecta negativ tratamentul epilepsiei, creșterea sau reducerea concentrației de anticonvulsivante, sau de a provoca efecte secundare care duc la eșecul tratamentului. La primirea tuturor celorlalte medicamente ar trebui să fie raportate la medicul dumneavoastră - epileptolog si medici tratarea comorbidități. Acest lucru este valabil mai ales a pacienților în vârstă, în timp ce decizia pe termen lung asupra 8-10 preparate din diferite grupuri.
Tratamentul epilepsiei este adesea plină de dificultăți financiare. cele mai multe dintre care cade pe umerii rudelor apropiate ale pacienților. anticonvulsivante Partea intră listele preferențiale și emise lunar de către medici raionale gratuit. Acest lucru necesită o proiectare adecvată a înregistrărilor medicale incluse în listele de medicamente preferențiale, inspecție și supraveghere a neurologului participa și (sau) epileptologa regulate. Nu este recomandat pentru pacienții cu epilepsie anticonvulsivant schimbare, care se fixează pe remiterea a fost realizată pentru un alt medicament din aceasta și, în plus, de la un alt grup pe generice. Acest lucru poate duce la perturbarea remisiune, și (sau) apariția efectelor secundare ale schimbării medicamentului.
O altă problemă - dacă epilepsie este moștenită. posibilă nașterea copiilor sănătoși la pacienții cu epilepsie care iau anticonvulsivante. Riscul de a avea copii cu dizabilități de dezvoltare este mai mare decât în rândul populației, și depinde de numele și dozele de medicamente antiepileptice, forme de epilepsie. Dar, în general, riscul este scăzut, și poate fi redus prin ajustarea tratamentului pentru planificarea sarcinii în avans.
Pacienții cu epilepsie ar trebui să se abțină de la a lua alcool, până la renunțarea completă.
Pacienții cu epilepsie sunt limitate în conducere de trafic. Acei pacienți care au primit-o manieră care să permită penal documente pentru managementul rutier, care rămâne posibilitatea unei crize epileptice la volan, risca viața și sănătatea lor nu numai lui, ci și toate juxtapuse în mod aleatoriu, în această perioadă, cetățenii. Aș dori să mă refer la ei cu cuvinte de precauție, insista pe refuzul de a conduce un vehicul. Scuza lor că ei sunt anticipând un atac, și se poate opri și să aștepte până la sfârșitul atacului, noi, epileptolog par îngrozitoare.
Pacienții cu epilepsie trebuie să respecte un regim strict al zilei - a merge la culcare la ora 22, creșterea dimineața, în același timp, evitând trezirea violentă. Acest lucru înseamnă că gestionarea „viata de noapte“, ei sunt contraindicate, ei sunt lipsiți de noaptea de sărbători în echipele de tineret și petreceri corporate în birouri. Ei au nevoie pentru a distribui în mod uniform sarcina în timpul zilei, săptămânii, în curs de pregătire pentru examen în timpul sesiunilor de la universități. Alege domeniul profesional, în cazul în care este posibil un program mai moale, fara ture de noapte, munca in schimburi, „plutitoare“ a programului de muncă.
Pacienții cu epilepsie este limitată în alegerea profesiei. Ele sunt contraindicate să lucreze la înălțime, aproape de iaz, în mecanismele în mișcare neprotejate pentru a gestiona traficul, să servească în armată și marină, să lucreze în poliție, închisori, protecția, departamentul de pompieri, poliția rutieră, o ambulanță, dispecer, în Aeroflot.
Dar cel mai mare obstacol în viața pacienților cu epilepsie în societate sunt îndeplinite. Deficitul de cunoștințe în rândul persoanelor care înconjoară pacientul în viața de zi cu zi în lumea modernă, duce la adus de departe, concepțiile greșite despre boala, prejudecățile împotriva persoanelor cu epilepsie. Ea afectează fiecare persoană bolnavă de epilepsie.
Limitări și dificultăți la pacienții cu epilepsie sunt asociate cu vizite la grădinițe, școli și clase suplimentare. În toate, normală pentru o persoană sănătoasă în viață poate fi un obstacol pentru pacienții: educație, sport, alegerea carierei, găsirea unui loc de muncă, obținerea de permis de conducere, serviciul militar, căsătorie. Astfel de restricții pot fi justificate numai în cazuri rare, dar de regulă, acestea sunt exagerate și exagerate.
În viața de zi cu zi, acești pacienți sunt limitate în mod artificial, de multe ori lipsite de drepturile lor de a comunica cu colegii lor, este dificil de a construi o viață personală. pentru a găsi o soție, să fie acceptat de către familiile lor, vor fi decise de a avea copii. Dar ei sunt fiinte umane ca noi toți, și au dreptul la fericire personală, ele pot avea copii sănătoși.
Există, de asemenea, probleme individuale, la pacienții cu epilepsie care nu au fost descrise în acest articol. Astfel de probleme sunt adesea legate de lipsa de informații de la oameni despre boala.
Ne-am dat seama ce epilepsie periculos. Pentru a rezuma, epilepsie conduce la o serie de dificultăți și pericole în casă, în familie, în societate, nevoia de a fi tratate în mod corespunzător și să respecte o serie de măsuri de precauție.
În comun de către pacient, familie și medicul poate să reducă pericolele și limitările. îmbunătățirea calității vieții pacienților.