Epilepsia - o boală care se manifestă sub formă de crize parțiale sau generalizate, care se repetă la intervale regulate și însoțite de tulburări ale conștienței.
Cauzele epilepsiei
Boala a fost cunoscuta inca din cele mai vechi timpuri, dar nu a fost încă posibil să se stabilească cauza exactă a crizelor. Majoritatea medicilor sunt înclinați să creadă că dezvoltarea convulsiilor convulsiv declanșează activitatea excesivă a neuronilor din creier (epilepsie idiopatică) sau alte boli (epilepsie simptomatică sau secundară).
Cauzele epilepsiei nu a fost încă clarificat, în ceea ce privește dezvoltarea de convulsii poate provoca o varietate de factori. Cel mai frecvent epilepsie este cauzata de celulele creierului hiperactive, precum si in curs de dezvoltare aportul de alcool sau intoxicare (ambele exogene și endogene - din cauza hormonilor în exces).
clasificare
Boala poate fi clasificată în locale (în cazul de focalizare într-o anumită zonă a creierului sau a fracțiunii sale) și generalizate. În plus, alocă un simptome și sindroame separate, nu este supus unei clasificări clare a claselor de mai sus (convulsii la sugari), precum și sindroame specifice (convulsii la încălcarea proceselor metabolice și a reacțiilor).
simptome de epilepsie
Cum se poate epilepsie se manifesta, ce semne se caracterizează?
Debutul adevăratei epilepsie, de obicei, cade în copilărie sau adolescență (de obicei, în intervalul de la 7 la 15 ani, cu toate că acesta poate fi un început mai devreme).
În stadiile incipiente crize pot să apară rar, cu o frecvență de până la unul sau doi cativa ani. De-a lungul timpului, frecvența acestor atacuri poate crește, ceea ce va fi însoțită de creșterea apariției simptomelor sau semne neurologice.
Identifica mai multe opțiuni de apariție a crizelor convulsive generalizate:- mioclonică;
- tonic;
- clonice;
- tonico-clonice;
- absențe.
Fiecare dintre ele are loc cu o creștere a tonusului muscular și dezvoltarea de spasme ale membrelor.
crize epileptice
Tipic epilepsiei este o criză grand mal. Dezvoltarea sa este treptată, și cu câteva zile înainte de sosirea sa ar putea fi dezvoltarea de aură specifică - slăbiciune generală, stare generală de rău, amețeli. greață (aură inițială convulsii). La pacienții cu atacuri recurente identitatea apariției lor și aura precedentă observate.
În funcție de locul în care accentul de epilepsie, o aură distinctă de „umbra“: în zonele vegetative ale creierului - a crescut transpirație, salivație; în zonele cu motor - severitatea mușchilor, spasme musculare.
Imediat înainte de evoluțiile de atac apar similare cu simptomele inițiale aura (scurt, mai putin de un minut) și apoi brusc convulsii. Crește tonul membrelor, pacientul scade brusc. S-ar putea să existe o întârziere de respirație.
Imediat după aceea, el începe o criză (convulsii tonice dezvoltate). membrele pacientului sunt întinse, crește stresul lor. Piele deveni nuanță albastră palid, există umflături ale venelor superficiale. tonifierea ruleaza timp de 20-30 de secunde și apoi a dezvoltat convulsii clonice.
Ele sunt caracterizate prin mișcarea membrelor dezvoltare potryasyvayuschih, reducând cianoză și spumă de izolare (cel mai adesea, se poate lua o tentă roșiatică limba datorată sau musca obraz). fază clonică unui atac convulsiv observat pentru câteva minute, după care există o relaxare totala musculara. Scade tonul membrelor, pacientul a oprit agitare și calmat. Reducerea caracteristică severității tuturor reflexele stopnye apariția simptomelor patologice (de exemplu, simptom Babinski).
După ce a suferit convulsii, conștiința pacientului este în stare de asomare și trecerea de ceva timp, el aruncă într-un somn adânc. La trezire, pacientul nu-și amintește ce sa întâmplat cu ei (amnezie anterogradă, pot fi stocate în memorie pe aura de dezvoltare).
Spre deosebire de convulsii mari, convulsii sunt caracterizate prin pierderea tranzitorie a conștienței mici (câteva secunde). După un atac, pacientul poate continua activitatea sa, dar el nu se amintesc de atac.
Alte crize nu apar cu pierderea cunoștinței și se pot manifesta la nivelul membrelor individuale sau mușchi.
Epilepsie periculoase
Pericolul acestei condiții rezidă în faptul că, în timpul atacului pacientul poate provoca daune considerabile atât el însuși și pe alții. În plus, nou crizelor convulsive poate duce la deces (în cazul în care pacientul lucrează la înălțime sau cu mașini sau dispozitive).
diagnosticare
Diagnosticul epilepsiei se bazează pe istoricul datelor, sondaj pacient si oamenii din jurul lui în timpul atacului. Orice sechestru necesită o examinare medicală amănunțită cu identificarea comorbidități.
Studiile de laborator maloinformativny (utilizat numai pentru diagnosticul diferențial al crizelor epileptice și a altor stări de boală).
Printre studiile cele mai informative instrument are electroencefalograf. In timpul este posibil să se stabilească dinții ascuțiți și apariția de ritmuri anormale.
tratamentul epilepsiei
O singură confiscare nu are nevoie de nici un tratament specific. Atunci când este necesar să se atribuie pacientului repetiție pentru anticonvulsivante utilizare continuă (carbamazepină). În convulsii generalizate, se recomandă utilizarea de medicamente, cum ar fi fenobarbitalul, fenitoina (imediat după atac și pentru câteva zile după aceasta).
Ca tratament simptomatic al unui pacient poate avea o nootropics metabolice si de droguri (cinarizina, piracetam, emoksipin).
profilaxie
Prevenirea crizelor implică evitarea obiceiuri dăunătoare (în special de la alcool), evitând contactul cu anumite substanțe chimice sau dispozitive (lumina) care pot declanșa convulsii dezvolta.
Pagina a fost utila? Împărtășiți-l în rețeaua socială preferată!