Caracteristici generale. ingrediente:
Ingredient activ: 80 mg clorhidrat de drotaverină.
Substanțe auxiliare: zahăr din lapte (lactoză), amidon de cartofi, talc, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, croscarmeloză de sodiu (primelloza).
acțiune antispastică miotrope. Reduce tonusul musculaturii netede a organelor interne, reduc activitatea motorie, are efecte vasodilatatoare.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Miotrope antispastic. Structura chimică și proprietăți farmacologice similare papaverinei de droguri, dar are o acțiune mai puternică și susținută. Reduce fluxul de ioni de calciu în celulele musculare netede (inhibă fosfodiesteraza, duce la acumularea de adenozin monofosfat ciclic intracelular). Reduce tonul mușchilor netezi ai organelor interne și peristaltismul intestinal, dilată vasele de sânge.
Nici un efect asupra sistemului nervos autonom. Având un efect direct asupra musculaturii netede permite utilizarea ca spasmolitic când contraindicat medicamente din grupul constând din m-holinoblokatorov (glaucom cu unghi închis. Prostatic hiperplazia).
Farmacocinetica. Când au fost administrate pe cale orală, absorbția - ridicată perioadă, poluabsorbtsii - 12 min. Biodisponibilitate - 100%. distribuite uniform în țesuturi, ea pătrunde în celulele musculare netede. Timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime a medicamentului (TCmax) - 2 ore Conexiune la proteinele plasmatice. - 95-98%.
În principal, excretat prin rinichi, într-o măsură mai mică - în bilă. Ea nu traversează bariera hemato-encefalică.
Indicații pentru utilizare:
spasm muscular neted al organelor interne (dischinezii biliare și hiperkinetic vezicii biliare, colecistite sindromul postcholecystectomical.); pielite; constipație spastică, colita spastică. proctita. tenesmus; pilorospazm. gastro. ulcer gastric și ulcer duodenal (în faza acută în terapia complexă - pentru a calma sindromul durerii, natura spastica). Spasmul arterelor periferice, cerebrale. Algomenorrhea.
Dozare și administrare:
În interior, copii peste 12 ani - 40 mg de 3 ori pe zi, adulți - 40-80 mg de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă pentru adulți - 240 mg.
Caracteristici ale aplicației:
In tratamentul ulcerului gastric și duodenal 12 drotaverină utilizat in asociere cu alte medicamente anti-ulcer.
Perioada de tratament trebuie să se abțină de la autovehicule de conducere și alte categorii de activități potențial periculoase care necesită concentrare ridicată și reacții de viteză psihomotorii (în decurs de 1 oră după administrare).
Efecte secundare:
Amețeli, palpitații, senzații de căldură, transpirație crescută, scăderea tensiunii arteriale, reacții alergice ale pielii.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Odată cu utilizarea simultană a drotaverină poate slăbi efectul antiparkinsonian al levodopa.
Îmbunătățește acțiunea papaverină și alte antispastice bendazol (inclusiv m-anticolinergice) scăderea tensiunii arteriale crește cauzate de antidepresive triciclice, chinidină și procainamidă.
morfina Spazmogennoe reduce activitatea.
Fenobarbital crește severitatea Drotaverinum acțiune antispastică.
Contraindicații:
Hipersensibilitate, hepatică severă și insuficiență renală; lactație, copii sub vârsta de 12 ani. intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.
supradozaj:
Simptomele încalcă conducerea atrioventriculară în doze mari, reduce excitabilitatea mușchiului inimii poate provoca insuficienta cardiaca si paralizie a centrului respirator.
Tratament simptomatic: cărbune activat, soluție de bicarbonat de sodiu a fost intravenos cu acidoză lactică, fluide intravenoase pentru a menține volumul intravascular poate fi aplicată atunci când un calciu efecte cardiovasculare nedorite, cum ar fi dopamina vasopresor.
În caz de aritmii ventriculare - tratamentul aritmiilor; Bradicardia poate fi aplicată o soluție de calciu, atropină, izoproterenol, sau ritmul cardiac de la ineficacitatea șoferului altor mijloace.
Condiții de depozitare:
Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Termen de valabilitate: 3 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Condițiile de furnizare:
Tablete de 80 mg. La 5, 10, 14 sau 20 comprimate în blistere din PVC de film și folie de aluminiu de brevete imprimate. 1, 2, 3, 4, 5 sau 6, conturul ambalajului celular împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton. 10, 14 sau 20 comprimate au fost plasate într-un borcan cu un polimer capac sau borcan de sticlă cu capac. Pe malurile etichetei de hârtie etichetă adezivă. Băncile sunt plasate împreună într-o grămadă de carton cu instrucțiuni de utilizare.