aplazia renală - o malformație congenitală, care este o hipoplazie renală. Rinichiul este doar embrionul nu are structura și compoziția normală. Funcțiile lipsă ale corpului sunt efectuate de către al doilea rinichi, care este rezultatul unor creșteri semnificative în dimensiune. Aplazia are loc în două forme: mari și mici. La formularul disponibil scăzut au un număr mic de nefroni, care operează în modul normal. Ureter subțire, scurt parenchimului renal. Când mare formă ureterului este complet absentă, și în loc de un rinichi este doar fibrolipomatoznaya tesatura cu o perie mică. Dacă aplazia nu au rinichi și pelvis picior, sau ele nu sunt formate în funcție de necesități.
Descriere patologie
aplazia renală apare mai frecvent la băieți decât la fete. Această patologie apare la aproximativ 1 la 700-1200 de copii nou-născuți.
hipoplazie renală apare atunci când conducta metanefric nu crește la fel de mare cum este necesar. În general, se dezvoltă din blastema și proeminenței metanefrogennoy conductei Wolffian. În cazul în care conducta nu este rinichi aplazie creste la metanefrogennoy blastema.
La baieti, această anomalie este însoțită de absența deferent, hipoplazie testiculara sau absența aceeași parte în cazul în care rinichiul anomalie, patologia a veziculei seminale. Fetele aplazia de rinichi poate fi însoțită de o scădere a dimensiunii uterului si dezvoltarea vaginului defect.
cauzele
- predispoziție genetică;
- Folosirea frecventă de alcool, alcoolism;
- primirea preparatelor hormonale;
- expunerea în timpul sarcinii;
- mama boli infecțioase (rubeola, gripa) în timpul primei trimeter;
- diabet zaharat materne;
- boli cu transmitere sexuală (sifilis, etc.).
Aplazia stânga și rinichi dreapta
Patologia rinichiului drept este mai frecvent decât stânga. Aplazia rinichiului drept poate fi o lungă perioadă de timp sau chiar o viață întreagă nu se manifestă clinic. Detectarea anomalii de multe ori se întâmplă accidental. Rinichiul stâng este pe deplin preia funcția rinichiului drept. Această patologie renală are un prognostic destul de bun dacă este lăsat la rinichi în timp ce pe deplin sănătos și funcționează normal. Astfel de pacienți cu un singur rinichi trăiesc o viață plină.
Aplazia rinichiului stâng este adesea însoțită de anomalii ale altor organe, cum ar fi vezica urinara. De asemenea, pot fi organele genitale subdezvoltate lumina ureter. Când toate pe partea stanga aplazia renala presupune rinichiul drept, care crește în dimensiune. Dar poate fi lovit de modificări chistice.
La femei, impreuna cu anomalii renale poate fi subdezvoltarea a uterului si vaginului, sau malformație lor. Ca un alt semn de patologie există o lipsă a glandei suprarenale.
În unele cazuri, se dezvolta aplazie renală bilaterală, care este aproape întotdeauna incompatibilă cu viața. Simptomele ei sunt hipertensiunea arterială și insuficiență renală.
Ca simptome suplimentare de imaturitate de rinichi poate face o burtă mare, falduri de piele, iar curbura picioarelor, plămânilor subdezvoltate și altele.
diagnosticarea
Boala este diagnosticată prin examinarea cu ultrasunete a pacientului. Diagnosticul diferential se face cu ajutorul pyelography retrograd sau aortografia și cistoscopie pot fi folosite. Studii suplimentare, care sunt utilizate în diagnosticul, poate fi tomografie computerizata urography.
Dacă aplazia renală nu se manifestă, și nu deranjează pacientul, tratamentul poate să nu fie necesar, cu condiția ca un rinichi sănătos funcționează normal.
Pacientul trebuie monitorizat în mod regulat participarea la medic pentru a efectua screening-ul.
În prezența plângerilor de medicația prescrisă pentru viața pacientului. antibioticelor și medicamente care vizează scăderea tensiunii arteriale.
Metoda de tratament radicală este transplantul de organe. Acest tratament este destul de eficient în multe cazuri.