Descrierea acțiunii farmacologice
indicaţii
- Consecințele accident vascular cerebral, inclusiv după atacuri ischemice tranzitorii, în faza de subcompensation ca cursuri de prevenire;
- Ușoare leziuni traumatice cerebrale, efectele de leziuni cerebrale traumatice;
- Encefalopatii de diverse origini (discirkulatornaya, dismetabolici, amestecate posttraumatic);
- sindromul distonie vegetativa;
- Ușoară aterosclerotic tulburări cognitive;
- Tulburările de anxietate în stările nevrotice și nevrotice cum ar fi;
- Ameliorarea sindromului de abstinenta in alcoolism cu prevalenta nevrozei si tulburari vegetative-vasculare, tulburări postabstinentnom;
- Stat după antipsihotice intoxicație acută;
- stari astenice, precum și pentru prevenirea bolilor sistemice sub influența factorilor extreme și sarcini;
- Expunerea la (stres), factori extreme.
Forma de presă
Injectarea de 5% în 2 ml fiole № 10
farmacodinamie
Acesta îmbunătățește memoria și performanța. Are efect anxiolitic, elimina anxietatea, frica, stres, anxietate și îmbunătățește starea emoțională. Posedă efecte neuroprotectoare, stimulează reducerea-adaptive procesele din creier, la un traumatism craniocerebral.
Aceasta ajută la accelerarea evoluția intracerebrale, inclusiv post-traumatic, hemoragii. La indivizii după circulația cerebrală acută în tratamentul complex are un efect favorabil asupra procesului de transfer de masă al oxigenului în condițiile creierului hipoxice, reducerea ratei maxime respirației și creșterea nivelului la starea de echilibru presiune parțială a oxigenului în țesutul nervos.
Aceasta reduce efectele sindromului de reperfuzie în insuficiență coronariană.
Farmacocinetica
Atunci când este administrat intravenos în doze de 400-500 mg Cmax în plasmă este 3,5-4,0 ug / ml în 0,45-0,5 ore și determinat în plasmă timp de 4 ore. Rapid raspandit din fluxul sanguin la organe și țesut. Timpul mediu de retenție în organism medicamentul este 0,7-1,3 ore. Asociat cu proteine din sânge cu 42%. Acesta este metabolizat în ficat, pentru a forma 3-fosfat și oksipirida glyukuronkonyugatov.
Primul metabolit - fosfat 3-oksipirid - în fluxul sanguin sub influența fosfatazei alcaline împarte în acid hidroxipiridin și fosforic.
Un al doilea metabolit este activ farmacologic și este detectată în urină, la 1 si a 2-a zi după administrarea medicamentului.
Al treilea metabolit este de asemenea găsit în urină. metabolitii patra și a cincea sunt glyukuronkonyugaty. În medie, timp de 12 ore cu 0,3% excretate în urină sub formă nemodificată și 50% - în forma glyukuronkonyugatov.
Utilizare în timpul sarcinii
Contraindicații
hepatică acută și / sau insuficiență renală, a crescut sensibilitatea individuală la medicament. Din cauza cunoașterii insuficiente a medicamentului - vârsta copiilor, sarcina, alăptarea.
efecte secundare
Din sistemul digestiv: uscat și gust „metalic“ în gură, greață, flatulență, diaree.
Altele: somnolență, senzație de „căldură îmbuteliată“ în organism, reacții alergice.
Dozare și Administrarea
supradoză
Simptome: tulburări de somn (insomnie, în unele cazuri - somnolență); când se administrează intravenos - ușoare și de scurtă durată (1,5-2 h) creșterea tensiunii arteriale.
Tratamentul nu este de obicei necesară, deoarece simptomele dispar pe cont propriu într-o zi. Dacă este necesar, este prezentat un tratament simptomatic.
Interacțiuni cu alte medicamente
Îmbunătățește acțiunea anticonvulsivante (carbamazepina), anxiolitice benzodiazepină și agenți antiparkinsonieni (levodopa).
Reduce efectele toxice ale etanolului.
în timp ce luați măsuri de precauție
În timpul perioadei de tratament trebuie să fie atenți atunci când de conducere și ocuparea altor activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.
Atenție la primirea
Pacienți cu tensiune arterială mai mare de 180/100 mm. Hg. Art. Desigur, criza de hipertensiune și instabilitate aforektivnoy exprimată impune corectarea prealabilă a hipertensiunii și sedare, precum și controlul tensiunii arteriale în timpul tratamentului.